Фармакологическое действие

Блокатор гистаминовых H 2 -рецепторов III поколения. Подавляет продукцию соляной кислоты, как базальную, так и стимулированную гистамином, гастрином и в меньшей степени ацетилхолином. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением рН снижает активность пепсина. Продолжительность действия при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 ч.

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро, но неполностью, всасывается из ЖКТ. C max в плазме крови достигается через 2 ч. Биодоступность составляет 40-45% и незначительно меняется в присутствии пищи.

T 1/2 из плазмы составляет около 3 ч и увеличивается у пациентов с нарушениями функции почек. Связывание с белками составляет 15-20%. Небольшая часть активного вещества метаболизируется в печени с образованием фамотидина S-оксида. Большая часть выводится в неизмененном виде с мочой.

Показания

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, рефлюкс-эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, заболевания и состояния, сопровождающиеся повышенной секрецией желудочного сока, профилактика эрозивно-язвенных поражений ЖКТ на фоне приема НПВС; кровотечения из верхних отделов ЖКТ (для в/в введения, в составе комплексного лечения).

Режим дозирования

Индивидуальный, в зависимости от показаний.

Внутрь с целью лечения применяют по 10-20 мг 2 раза/сут или по 40 мг 1 раз/сут. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. С целью профилактики - по 20 мг 1 раз/сут перед сном.

При в/в введении разовая доза составляет 20 мг, интервал между введениями - 12 ч.

При КК менее 30 мл/мин или с концентрацией креатинина в сыворотке крови более 3 мг/дл дозу рекомендуется уменьшить до 20 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны отсутствие аппетита, сухость во рту, расстройства вкусовых ощущений, тошнота, рвота, вздутие живота, диарея или запор; в отдельных случаях - развитие холестатической желтухи, повышение уровня трансаминаз в плазме крови.

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, повышенная утомляемость, шум в ушах, преходящие психические нарушения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - аритмии.

Со стороны системы кроветворения: очень редко - агранулоцитоз, панцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны костно-мышечной системы: возможны мышечные боли, боли в суставах.

Аллергические реакции: возможны кожный зуд, бронхоспазм, лихорадка.

Дерматологические реакции: возможны алопеция, обыкновенные угри, сухость кожи.

Местные реакции: раздражение в месте инъекции.

Противопоказания к применению

Беременность, период лактации, повышенная чувствительность к фамотидину.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан к применению при беременности и в период лактации.

Фамотидин выделяется с грудным молоком.

Применение у детей

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение АД, тахикардия, коллапс.

Лечение: при пероральном приеме показана индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам; при брадикардии - атропин; при желудочковых аритмиях - лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с антикоагулянтами не исключается возможность увеличения протромбинового времени и развития кровотечений.

При одновременном применении с антацидами, содержащими магния гидроксид и алюминия гидроксид, возможно уменьшение абсорбции фамотидина.

При одновременном применении с итраконазолом возможно уменьшение концентрации итраконазола в плазме крови и снижение его эффективности.

При одновременном применении с нифедипином описан случай уменьшения минутного объема сердца и сердечного выброса, по-видимому, вследствие усиления отрицательного инотропного действия нифедипина.

При одновременном применении с норфлоксацином уменьшается концентрация норфлоксацина в плазме крови; с пробенецидом - повышается концентрация фамотидина в плазме крови.

При одновременном применении описан случай повышения концентрации фенитоина в плазме крови с риском развития токсического действия.

При одновременном применении уменьшается биодоступность цефподоксима, по-видимому, вследствие уменьшения его растворимости в содержимом желудка при повышении pH желудочного сока под влиянием фамотидина.

При одновременном применении с циклоспорином возможно некоторое повышение концентрации циклоспорина в плазме крови.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности - 3 года.

Применение при нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью в пожилом возросте.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек и печени.

Перед началом лечения необходимо исключить возможность наличия злокачественного заболевания пищевода, желудка или двенадцатиперстной кишки.

Не изменяет активность микросомальных ферментов печени.

Следует соблюдать интервал между приемом антацидов и фамотидина не менее 1-2 ч.

Клинический опыт применения фамотидина у детей ограничен.

Самолечение может быть вредным для вашего здоровья.
Необходимо проконсультироваться с врачом, а также ознакомиться с инструкцией перед применением.

Фамотидин: инструкция по применению

Состав

Описание

Фармакологическое действие

Блокатор H 2 -гистаминорецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты. Одновременно со снижением продукции соляной кислоты и увеличением pH снижается и активность пепсина.

Повышает резистентность слизистой оболочки желудка за счет увеличения образования желудочной слизи, секреции гидрокарбоната, синтеза гликопротеинов и простагландинов, способствует заживлению ее повреждений (в т.ч. рубцеванию стрессовых язв). Практически не влияет на активность цитохрома P 450 в печени.

После приема внутрь действие начинается через 1 ч, достигает максимума в течение 3 ч и продолжается от 12 до 24 ч. Однократная доза (10 и 20 мг) подавляет секрецию на 10-12 ч.

Фармакокинетика

При приеме внутрь абсорбция неполная; биодоступность 40-45%, увеличивается при приеме с пищей и снижается на фоне антацидов. Связывание с белками плазмы - 15 – 20 %. Т max – 1 - 3 ч. Проникает в спинномозговую жидкость, через плацентарный барьер и в грудное молоко.

Т ½ – 2,5-3,5 ч; у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК - ниже 10 мл/мин) возрастает до 20 ч (требуется коррекция дозы). 30-35% препарата метаболизируется в печени с образованием S-оксида. Выводится почками путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. 25-30% принятой внутрь дозы обнаруживается в моче в неизмененном виде.

Показания к применению

Лечение и профилактика рецидивов язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки.

Лечение и профилактика симптоматических язв желудка и 12-перстной кишки (НПВП-гастропатия, стрессовые, послеоперационные язвы).

Эрозивный гастродуоденит.

Функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией желудка.

Рефлюкс-эзофагит.

Синдром Золлингера-Эллисона.

Предупреждение аспирации желудочного сока при общей анестезии (синдром Мендельсона).

Противопоказания

Гиперчувствительность, период беременности и лактации, детский возраст до 1 года. Детям в возрасте от 1 года до 16 лет рекомендовано данное лекарственное средство в виде суспензии.

С осторожностью

Печеночная или почечная недостаточность, цирроз печени с портосистемной энцефалопатией (в анамнезе), иммунодефицит, детский возраст.

Способ применения и дозы

Внутрь, при обострениях язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки - по 40 мг 1 раз в сутки перед сном или по 20 мг 2 раза в сутки. При необходимости суточную дозу можно увеличить до 80-160 мг. Продолжительность лечения – 4-8 нед.

Профилактика обострений язвенной болезни - по 20 мг 1 раз в сутки на ночь.

При синдроме Золлингера-Эллисона - в начальной дозе по 20-40 мг 4 раза в сутки; при необходимости суточную дозу можно увеличить до 240-480 мг (при тяжелой форме – до 160 мг каждые 6 ч). Продолжительность курса лечения не ограничена.

При рефлюкс-эзофагите начальная доза – 20 мг 2 раза/сут до 6 нед (при необходимости – 20-40 мг 2 раза в сутки до 12 нед).

Для предупреждения аспирации желудочного содержимого – 40 мг накануне операции или утром в день операции.

Больным с клиренсом креатинина ниже 10 мл/мин - 20 мг перед сном.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, повышение активности «печеночных» трансаминаз, гепатоцеллюлярный, холестатический или смешанный гепатит, острый панкреатит.

Со стороны органов кроветворения: нейтропения, лейкопения, тромбоцитопения, гемолитическая анемия, агранулоцитоз, панцитопения.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, бронхоспазм, ангионевротический отек, многоморфная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, AV блокада, аритмия, васкулит, при парентеральном введении - асистолия.

Со стороны нервной системы: головная боль, астения, сонливость, бессонница, усталость, беспокойство, депрессия, нервозность, психоз, головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, гипертермия.

Со стороны органов чувств: звон в ушах.

Со стороны мочеполовой системы: при длительном приеме больших доз - снижение потенции и либидо.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, миалгия.

Прочие: сухость кожи, алопеция, гинекомастия.

Передозировка

Симптомы: рвота, двигательное возбуждение, тремор, снижение артериального давления, тахикардия, коллапс.

Лечение: Индукция рвоты или/и промывание желудка. Симптоматическая и поддерживающая терапия: при судорогах - в/в диазепам; брадикардии – атропин; желудочковых аритмиях – лидокаин. Гемодиализ эффективен.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Антациды и сукральфат замедляют абсорбцию.

Уменьшает всасывание итраконазола и кетоконазола.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

Особенности применения

Симптомы язвенной болезни 12-перстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, но терапию Фамотидином следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отмену фамотидина проводят постепенно из-за риска развития синдрома "рикошета".

При длительном лечении у ослабленных больных возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции.

Блокаторы H 2 -гистаминорецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола (риск значительного уменьшения их всасывания).

Блокаторы H 2 -гистаминорецепторов могут нарушать пентагастриновый и гистаминовый тесты кислотообразующей функции желудка (прием прекратить за 24 ч).

Фамотидин может подавлять кожную реакцию на гистамин, вызывая ложноотрицательные результаты кожных проб. При выполнении кожных проб прием фамотидина рекомендуется прекратить.

Лекарственным препаратом, относящимся к группе антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов, является «Фамотидин». Инструкция по применению рекомендует принимать таблетки 20 мг и 40 мг при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, для лечения рефлюкс-эзофагита, синдрома Золлингера-Эллисона. Для чего назначают «Фамотидин», цены, отзывы и аналоги препарата будут также рассмотрены в статье.

Форма выпуска и состав

«Фамотидин» выпускается в виде таблеток. Препарат содержит одноименный активный компонент в количестве 20 или 40 мг.

Вспомогательными веществами являются: крахмал, стеарат магния, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния, тальк, а также диоксид титана, гидроксипропилметилцеллюлоза, оксид железа, макрогол 600.

Фармакологическое действие

Таблетки «Фамотидин», инструкция по применению подтверждает это, подавляют выделение (секрецию) соляной кислоты. Помимо этого, данный лекарственный препарат снижает активность расщепляющего белки фермента – пепсина. По отзывам «Фамотидин» начинает оказывать лечебный эффект уже спустя 45 -60 минут после приема первоначальной дозы. Продолжительность действия препарата определяется принятой дозой и составляет от 12 часов до суток.

После приема внутрь быстро абсорбируется из ЖКТ. Связывание с белками плазмы 15-20%. Проникает через плацентарный барьер и выделяется с грудным молоком. 30-35% фамотидина метаболизируется в печени (с образованием S-оксида). Элиминация, в основном, происходит через почки: 27-40% препарата экскретируется с мочой в неизмененном виде.

Таблетки «Фамотидин»: от чего помогает лекарство

Показания к применению лекарства включают:

• рефлюкс-эзофагит;
• синдром Золлингера-Эллисона;
• язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, профилактика рецидивов;
• диспепсия с эпигастральными или загрудинными болями, возникающими в ночное время или связанными с приемом пищи;
• полиэндокринный аденоматоз;
• профилактика аспирационного пневмонита;
• эрозивный гастродуоденит;
• профилактика рецидивов кровотечений в послеоперационном периоде;
• системный мастоцитоз;
• профилактика аспирации желудочного сока у больных, которым проводятся операции под общей анестезией (синдром Мендельсона);
• симптоматические и стрессовые язвы ЖКТ;
• профилактика рецидивов, связанных с длительным приемом НПВС;
• функциональная диспепсия, ассоциированная с повышенной секреторной функцией.

Инструкция по применению

«Фамотидин» следует принимать внутрь. Таблетки не разжевывают, запивают достаточным количеством жидкости.

При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки и желудка в фазе обострения, эрозивном гастродуодените и симптоматических язвах назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. В случае необходимости суточная доза может быть повышена до 80-160 мг. Длительность курса лечения составляет 4-8 недель.

При рефлюкс-эзофагите назначают 20-40 мг 2 раза в сутки на протяжении 6-12 недель.

При диспепсии, обусловленной повышенной секреторной функцией желудка, прописывают по 20 мг 1 -2 раза в сутки.

При синдроме Золлингера-Эллисона дозу Фамотидина и продолжительность курса терапии устанавливают индивидуально. Обычно начальная доза составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть повышена до 160 мг каждые 6 часов.

Для предупреждения аспирации желудочного сока при общей анестезии прописывают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.

Для профилактики рецидива пептической язвы двенадцатиперстной кишки и желудка назначают 20 мг препарата однократно перед сном.

При почечной недостаточности суточную дозу ЛС уменьшают до 20 мг (если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл).

Для профилактики рецидивов кровоизлияний из верхних отделов ЖКТ назначают по 20 мг препарата 2 раза в сутки в течение 3-4 недель.

Противопоказания

• детский возраст до 3 лет с массой тела менее 20 кг (для данной лекарственной формы);
• повышенная чувствительность к фамотидину и другим блокаторам гистаминовых Н2-рецепторов;
• беременность;
• период лактации.

Побочные действия

Аналоги лекарства «Фамотидин»

Полные аналоги по активному элементу:

К средствам для терапии язвы желудка:

1. Ультоп.
2. Фосфалюгель.
3. Цисагаст.
4. Сульпирид.
5. Тальцид.
6. Цыгапан.
7. Эглек.
8. Омефез.
9. Панавир.
10. Ранигаст.
11. Лосек.
12. Бимарал.
13. Вентер.
14. Галавит.
15. Маалокс.
16. Гастрацид.
17. Де Нол.
18. Милк оф магнезия.
19. Нексиум.
20. Но шпа.
21. Ацидекс.
22. Ацилок.
23. Беломет.
24. Золсер.
25. Иберогаст.
26. Контролок.
27. Ланзап.
28. Спазмонет.
29. Улкодин.
30. Эрбисол.
31. Антоксинат.
32. Бетамакс.
33. Галидор.
34. Дротаверин.
35. Зантак.
36. Анацид форте.
37. Гастал.
38. Рутацид.
39. Спазмол.
40. Нольпаза.
41. Омез.
42. Алюгастрин.
43. Гастерин.
44. Зероцид.
45. Альфогель.
46. Деринат.
47. Лансопразол.
48. Роксан.
49. Но шпа форте.
50. Омепразол.
51. Дибазол.
52. Алмол.
53. Метоклопрамид.
54. Акриланз.
55. Ранитидин.
56. Альмагель.

Условия отпуска и цена

Средняя цена препарата «Фамотидин» (таблетки 20 мг № 20) в Москве составляет 13 рублей. В Киеве купить лекарство (20 мг № 20) можно за 8 гривен, в Казахстане — за 610 тенге. В Минске аптеки предлагают лекарство за 1-2 бел. рубля. Отпускается из аптек по рецепту.

Фамотидин – лекарственный препарат, относящийся к группе антагонистов гистаминовых Н2-рецепторов. Данное средство применяется в процессе лечения язвенной болезни и рефлюкс-эзофагита.

Медикамент подавляет выделение соляной кислоты, как собственной. Это связано со стимуляцией гастрина, гистамина и ацетилхолинома. При этом снижается активность ферментов, расщепляющих белки – пепсина. Терапевтический эффект наступает через 60 минут после однократного приема и действует от 12-14 часов.

Перед использованием лекарства, необходимо помнить, что оно может скрывать симптомы, вызванные карциномой желудка. Поэтому перед началом терапии нужно исключить любые злокачественные новообразования. Отказ от приема должен проходит постепенно, так как существует риск развития синдрома рикошета из-за резкой отмены. При длительной терапии больных с ослабленной иммунной системой и нервными расстройствами, возможно бактериальное поражение желудка и дальнейшее распространение инфекции.

Клинико-фармакологическая группа

Блокатор гистаминовых Н2-рецепторов. Противоязвенный препарат

Условия продажи из аптек

Можно купить без рецепта врача.

Цена

Сколько стоит Фамотидин в аптеках? Средняя цена находится на уровне 25 рублей.

Состав и форма выпуска

Препарат Фамотидин выпускается в лекарственной форме таблетки для перорального (внутрь) применения. Они имеют круглую форму, коричневый цвет, двояковыпуклую гладкую поверхность.

1. Таблетки содержат активный компонент фамотидин в количестве 20 или 40 мг.
2. Дополнительными элементами являются: крахмал, стеарат магния, целлюлоза микрокристаллическая, кроскармеллоза натрия, диоксид кремния, тальк, а также диоксид титана, гидроксипропилметилцеллюлоза, оксид железа, макрогол 600.

Таблетки расфасованы в блистере по 10 штук. Картонная пачка содержит 2 или 3 блистера с таблетками, а также инструкцию по применению препарата.

Фармакологический эффект

Блокатор Н2-гистаминовых рецепторов III поколения. Подавляет базальную и стимулированную гистамином, гастрином и ацетилхолином продукцию соляной кислоты.

Уменьшает активность пепсина. Усиливает защитные механизмы слизистой оболочки желудка и способствует заживлению связанных с воздействием соляной кислоты ее повреждений (в т. ч. прекращению желудочно-кишечных кровотечений и рубцеванию стрессовых язв) путем увеличения образования желудочной слизи, содержания в ней гликопротеидов, стимуляции секреции гидрокарбоната слизистой оболочкой желудка, эндогенного синтеза в ней простагландинов и скорости регенерации. Существенно не изменяет концентрацию гастрина в плазме.

Слабо ингибирует оксидазную систему цитохрома Р450 в печени. После приема внутрь действие начинается через 1 час, достигает максимума в течение 3 часов. Продолжительность действия препарата при однократном приеме зависит от дозы и составляет от 12 до 24 часов.

Показания к применению

• эрозивный – патологическое поражение слизистой оболочки двенадцатиперстной кишки и желудка;
• неприятные ощущения и боли в желудке на фоне употребления антибиотиков, сильных стрессов;
• синдром Золлингера-Эллисона – определенный симптоматический комплекс, который обуславливается гастринпродуцирующей опухолью двенадцатиперстной кишки или поджелудочной железы;
• язвенные заболевания внутренних органов;
• функциональная диспепсия – дискомфорт и неприятные ощущения в зоне поджелудочной железы после еды;
• повышенная кислотность желудка, которая сопровождается отрыжкой и изжогой;
• кровотечения в желудочно-кишечном тракте различной этиологии;
• полиэндокринный аденоматоз – болезнь, которая характеризуется образованием нарастаний в 2-х и более эндокринных железах.

Противопоказания

Фамотидин не назначают при грудном вскармливании, непереносимости компонентов, в период вынашивания беременности.

При циррозе печени с сопутствующей портосистемной энцефалопатией, при патологии почек, печеночной системы, в педиатрии назначают с осторожностью.

Назначение при беременности и лактации

Применение препарата при беременности возможно только в случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода.

Препарат проникает в грудное молоко. В период лактации следует отменить Фамотидин или прекратить кормление грудью.

Дозировка и способ применения

Как указано в инструкции по применению Фамотидин принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды.

1. При — 20-40 мг 2 раза в сутки в течение 6-12 недель.
2. При диспепсии, связанной с повышенной секреторной функцией желудка, назначают по 20 мг 1 -2 раза в сутки.
3. Для профилактики рецидива пептической язвы желудка и двенадцатиперстной кишки: 20 мг однократно перед сном.
4. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Начальная доза обычно составляет 20 мг каждые 6 часов и может быть увеличена до 160 мг каждые 6 часов.
5. При и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, симптоматических язвах, эрозивном гастродуодените обычно назначают по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80-160 мг. Курс лечения — 4-8 недель.
6. Для профилактики аспирации желудочного сока при общей анестезии назначают по 40 мг вечером и/или утром перед операцией.

При почечной недостаточности, если КК составляет менее 30 мл/мин или содержание креатинина в сыворотке крови более 3 мг/100 мл, суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг.

Для профилактики рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ — по 20 мг 2 раза в сутки в течение 3-4 недель.

Побочные реакции

На фоне приема таблеток Фамотидин могут развиваться Побочные действия со стороны различных органов и систем:

1. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, бронхоспазм, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.
2. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, панцитопения, гипоплазия, аплазия костного мозга.
3. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, тошнота, рвота, боль в животе, запор, диарея, потеря аппетита, повышение активности «печеночных» трансаминаз, холестатическая желтуха, гепатит, острый панкреатит.
4. Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, астения, сонливость, бессонница, усталость, депрессия, возбуждение, звон в ушах, галлюцинации, спутанность сознания, нечеткость зрительного восприятия.
5. Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления, брадикардия, атриовентрикулярная блокада, аритмия, васкулит.
6. Со стороны репродуктивной системы: при длительном приеме больших доз — гиперпролактинемия, гинекомастия, аменорея, снижение либидо, снижение потенции.
7. Прочие: угревая сыпь, алопеция, лихорадка, артралгия, миалгия.

Появление признаков развития негативных патологических реакций на фоне приема таблеток является основанием к прекращению приема препарата и обращения к врачу.

Передозировка

В случае значительного превышения рекомендуемой терапевтической дозы таблеток Фамотидин появляется рвота, развивается двигательное возбуждение, тремор (дрожание) конечностей, учащение сокращений сердца (тахикардия). В этом случае проводится промывание желудка, кишечника, прием кишечных сорбентов, а также симптоматическая терапия.

Специфического антидота для препарата на сегодняшний день нет.

Особые указания

Больным с ожогами может потребоваться увеличение дозы препарата вследствие повышенного клиренса.

Эффективность препарата в ингибировании ночной секреции кислоты в желудке может снижаться в результате курения.

В случае пропуска дозы, ее необходимо принять как можно скорее; не принимать, если наступило время приема следующей дозы; не удваивать дозы.

Симптомы язвенной болезни двенадцатиперстной кишки могут исчезать в течение 1-2 недель, терапию следует продолжать до тех пор, пока рубцевание не подтверждено данными эндоскопического или рентгеновского исследования. Может маскировать симптомы, связанные с карциномой желудка, поэтому перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественного новообразования. Отменяют постепенно из-за риска развития синдрома «рикошета» при резкой отмене.

При длительном лечении ослабленных больных, а также при стрессе возможны бактериальные поражения желудка с последующим распространением инфекции. Блокаторы Н2-гистаминовых рецепторов следует принимать через 2 ч после приема итраконазола или кетоконазола во избежание значительного уменьшения их всасывания. Противодействует влиянию пентагастрина и гистамина на кислотообразующую функцию желудка.

Подавляет кожную реакцию на гистамин, приводя, таким образом, к ложноотрицательным результатам (перед проведением диагностических кожных проб для выявления аллергической кожной реакции немедленного типа использование блокаторов Н2-гистаминовых рецепторов рекомендуется прекратить).

Во время лечения следует избегать употребления продуктов питания, напитков и других лекарственных средств, которые могут вызвать раздражение слизистой оболочки желудка.

Совместимость с другими препаратами

При одновременном применении с антацидными средствами, сукральфатом происходит снижение интенсивности абсорбции фамотидина, поэтому перерыв между приемом этих препаратов должен составлять не менее 1-2 часов.

Угнетает метаболизм в печени феназона, аминофеназона, диазепама, гексобарбитала, пропранолола, метопролола, лидокаина, фенитоина, теофиллина, непрямых антикоагулянтов, глипизида, буформина, метронидазола, кофеина, блокаторов «медленных» кальциевых каналов, трициклических антидепрессантов. Увеличивает всасывание амоксициллина и клавулановой кислоты.

Вследствие повышения рН содержимого желудка при одновременном приеме может уменьшиться всасывание кетоконазола и итраконазола.

Лекарственные средства, угнетающие костный мозг, увеличивают риск развития нейтропении.

При неправильном питании, стрессе, недостатке сна, ослабленном иммунитете могут развиться воспалительные заболевания желудка.

Если их вовремя не лечить поражается слизистая – появляются язвы . При частом дискомфорте в области желудка, расстройстве пищеварения следует обратиться к врачу для обследования.

Лечение желудочных проблем всегда комплексное. И начинается с диеты и здорового образа жизни.

При гастрите , язве и других воспалительных болезнях, чтобы подействовали лекарственные препараты, нужно снизить кислотность. Например, Хеликобактер пилори необходима кислая среда для жизнедеятельности и размножения.

При низком уровне кислотности бактерия снижает свою активность. А при язвенной болезни – кислота препятствует рубцеванию ран.

Препарат Фамотидин оказывает противовоспалительное действие благодаря подавлению выработки кислоты. Препарат доступен каждому, хорошо переносится и помогает при большинстве заболеваний желудка.

Важно понимать , что вылечить язву или гастрит только Фамотидином нельзя. Препарат эффективен в составе лекарственной терапии.

1. Инструкция к препарату

Фамотидин оказывает противоязвенное действие благодаря снижению уровня кислотности. Эффективен для устранения изжоги и болей в желудке.

Подходит для лечения острых фаз и профилактики воспалительных заболеваний желудка.

Действует препарат уже через 60–90 минут после приема (максимум через 3 часа), причем эффект от одной дозы сохраняется от 12 часов до суток. Это позволяет принимать Фамотидин один раз в сутки.

Состав и форма выпуска препарата

Лекарственный препарат выпускается в форме таблеток по 20 и 40 мг действующего вещества и порошка для приготовления раствора для инъекций – лиофилизата. Страны-производители : Украина, Россия, Беларусь, Сербия, Болгария.

Таблетки в пластинах по 10 штук. В картонных упаковках по 2 и 3 пластинки.

Действующее вещество лекарственного препарата – фамотидин. Вещество блокирует гистаминовые рецепторы, чем существенно снижает количество вырабатываемой кислоты.

Оказывает следующие действия:

• Усиливает защитные свойства слизистой за счет усиленной выработки слизи;
• снижает кислотность в желудке;
• устраняет изжогу, кислую отрыжку, боль в желудке при повышенной кислотности;
• способствует рубцеванию ран и остановке кровотечений в желудке.

Вспомогательные вещества : крахмал, целлюлоза, натрия кроскармеллоза, стеарат магния, диоксид кремния.

Состав оболочки : краситель, макрогол, диоксид титана, гипромеллоза.

Область применения

Фамотидин назначают при следующих заболеваниях:

Способ применения

Таблетки нельзя делить или разжевывать. Принимать перорально, запить стаканом воды.

При язве , гастродуодените, гастрите в стадии обострения суточная доза составляет 40 мг, которые допустимо разделить на 2 приема или выпить на ночь однократно. Возможно увеличение дозы в 2–4 раза (по назначению врача). Длительность лечения до 2 месяцев.

В качестве профилактики язвенной болезни достаточно принимать по 20 мг на ночь.

При нарушениях работы желудка , которые сопровождаются усиленной выработкой кислоты: 20 мг 1 или 2 раза в сутки.

Синдром Золлингера-Эллисона : начинают с 20 мг за раз, принимается трижды в день с интервалом в 6 часов. По показаниям разовая доза может быть увеличена до 160 мг.

Рефлюкс-эзофагит : Суточная доза 40–80 мг разделенная на 2 приема. Курс лечения от 1,5 до 3 месяцев.

Перед анестезией назначают прием по 40 мг препарата на ночь накануне и утром в день операции.

Взаимодействие с другими препаратами

Желательно соблюдать интервал между разными лекарственными средствами от двух часов.

Препарат совместим с физиологическим раствором и растворами декстрозы и натрия гидрокарбоната.

Фамотидин уменьшает всасывание некоторых противогрибковых препаратов (кетоконазол, итраконазол).

Антацидные лекарственные средства (снижают кислотность содержимого желудка путем химической нейтрализации кислоты) уменьшают всасывание фамотидина.

Прием Фамотидина с препаратами, которые угнетают костный мозг, способствует развитию нейтропении (снижение уровня нейтрофилов к крови, значительно ослабляется иммунитет).

Фамотидин подавляет в печени метаболизм кофеина, диазепама, лидокаина, коагулянтов непрямого действия, теофиллина, фенитоина, гексобарбитала, трициклических антидепрессантов, метронидазола.

2. Побочные проявления

Препарат редко вызывает нежелательные проявления. К частым побочным эффектам относят головные боли, аллергические реакции. При приеме препарата в больших дозировках на протяжении длительного периода могут возникнуть:

• Аллергические реакции : сыпь на коже, сопровождающаяся зудом , крапивница, сухость кожи, угревая сыпь, бронхоспазм, анафилактический шок.
• Сердечно-сосудистая система : гипотония (снижение давления), замедленное сердцебиение (брадикардия).
• Пищеварительная система : снижение аппетита, расстройство пищеварения, ощущение сухости во рту , гепатит , панкреатит .
• Система кроветворения : снижение количества лейкоцитов, гранулоцитов, и тромбоцитов в крови, или резкое уменьшение количества всех клеток в крови – панцитопения.
• Нервная система : головокружение, слабость, головная боль, бессонница, нарушение сознания, галлюцинации.
• Опорно-двигательный аппарат : болезненные ощущения в мышцах и суставах.
• Органы чувств : нечеткая картинка при зрительном восприятии, ложная близорукость, звон в ушах.

При приеме значительных доз Фамотидина на протяжении длительного времени наблюдаются повышение уровня пролактина в крови, увеличение грудной железы у мужчин, отсутствие месячных у женщин, снижение полового влечения.

Противопоказания и особенности приема

Лекарственные препараты следует принимать по назначению врача . Самолечение может навредить или скрыть симптомы серьезного заболевания.

При патологических нарушениях работы почек и печени, в пожилом возрасте и при ослабленном иммунитете применять с осторожностью. Суточная доза не более 20 мг.

Перед приемом Фамотидина нужно исключить наличие опухолей в органах пищеварения. Потому что препарат убирает симптоматику.

Нельзя пропускать прием , чтобы не было скачков уровня кислотности в желудке. Но если доза не принята, а уже пора принимать следующую – не нужно удваивать количество.

Важно сочетать лечение с диетой. Нельзя в период приема Фамотидина употреблять продукты, которые раздражают слизистую желудка.

При передозировке наблюдаются признаки возбуждения, рвота , тремор, гипотония, тахикардия. Требуется срочное промывание желудка. В тяжелых случаях – обращение за медицинской помощью.

При беременности

Фамотидин проникает через плаценту. Действие на плод не изучено. Поэтому нельзя принимать препарат в период беременности.

3. Хранение препарата

Фамотидин можно хранить в условиях комнатной температуры (15–25 градусов) в защищенном от света месте. Годен препарат в течение 2 лет.

4. Цена

Средняя цена в России за 20 таблеток по 20 мг – 30 рублей.

Средняя стоимость в Украине – 7 гривен за 20 таблеток по 20 мг.

Видео на тему: Причины изжоги

5. Аналоги

Лекарственные средства с тем же действующим веществом: жевательные таблетки Гастромакс, Квамател , Ульфамид, Фамосан , Фамател, Фамодингексал, Гастротид, Пепсидин.

6. Отзывы

Пациенты отмечают быстрое облегчение состояния при обострениях болезней желудка. Спустя несколько приемов наступает улучшение: уходят боли, изжога , нормализуется пищеварение. Эффект заметен даже при одноразовом приеме препарата на ночь.

Помогает препарат и при болях в желудке связанных с неправильным питанием. Применяется для быстрого облегчения симптомов до обращения к врачу. Настораживает внушительный перечень побочных явлений. Но на деле иногда встречаются жалобы на головную боль на фоне приема препарата.

Пациенты указывают, что отменять прием Фамотидина нужно постепенно, чтобы уровень кислотности менялся не резко, а постепенно.

Дополнительно отзывы о препарате можно прочитать после статьи.

Фамотидин уменьшает уровень кислотности желудочного сока. Применяется при заболеваниях желудка и двенадцатиперстной кишки, которые сопровождаются воспалением слизистой. Назначается в составе комплексного лечения. Фамотидин может скрыть симптомы заболевания, чем затруднит диагностику.

Занимается профилактикой, диагностикой и лечением заболеваний желудка, пищевода и 12-ти перстной кишки, болезней поджелудочной железы и печени алкогольной этиологии. Проводит лечение дисбактериоза кишечника и запоров.