Самые странные заболевания. Способы заражения сифилисом. Обстоятельства, способствующие развитию недуга

В мире существует огромное количество самых различных болезней. Вот только иногда это обычный насморк, который проходит за пару дней, иногда болезнь, требующая операционного вмешательства. В нашем обзоре 10-ка болезней, которые не просто медленно убивают, но ещё и ужасно уродуют человека.

1.Некроз челюсти

К счастью, это заболевание исчезло уже давным-давно. В 1800 годах рабочие на спичечных фабриках подвергались воздействию огромного количества белого фосфора - токсического вещества, которое в конечном итоге приводило к страшной боли в челюстях. В конце концов вся челюстная полость заполнялась гноем и просто сгнивала. При этом челюсть распространяла миазмы тлена и даже светилась в темноте от избытка фосфора. Если ее не удаляли хирургическим путем, то фосфор распространялся далее по всем органам тела, приводя к смерти.

2. Синдром Протея

Синдром Протея - одно из самых редких заболеваний в мире. В мире зарегистрировано всего около 200 случаев. ОЭто врождённый недуг, который вызывает чрезмерный рост различных частей тела. Асимметричное разрастание костей и кожных покровов часто поражает череп и конечности, особенно ноги. Существует теория, что Джозеф Меррик, так называемый "Человек-слон", страдает синдромом Протея, хотя тесты ДНК не доказали этого.

3. Акромегалия

Акромегалия возникает, когда гипофиз вырабатывает избыток гормона роста. Как правило, гипофиз перед этим поражается доброкачественной опухолью. Развитие заболевания приводит к тому, что жертвы начинают расти до совершенно непропорциональных размеров. Помимо огромных размеров, жертвы акромегалии также имеют выпуклый лоб и очень редко посаженные зубы. Наверное, самым известным человеком, страдающим акромегалией, был Андре Гигант, который вырос до 220 сантиметров и весил более 225 кг. Если это заболевание не начать вовремя лечить, то тело дорастет до такого размера, что сердце не справляется с нагрузками, и больной умирает. Андре умер от болезни сердца в возрасте сорока шести лет.

4. Проказа

Проказа - одна из самых страшных болезней, которая вызывается бактериями, разрушающими кожный покров. Она проявляется медленно: сначала на коже появляются язвы, которые постепенно расширяются до тех пор, пока больной не начинает гнить. Болезнь, как правило, наиболее сильно поражает лицо, руки, ноги и гениталии. Хотя жертвы проказы не теряют целые конечности, нередко у пострадавших сгнивают и отваливаются пальцы рук и ног, а также нос, оставляя кошмарное рваное отверстие в середине лица. Прокаженных на протяжении веков изгоняли из общества, и даже сегодня есть "колонии прокаженных".

5. Оспа

Ещё одна древняя болезнь - оспа. Её обнаруживают даже на египетских мумиях. Считается, что в 1979 году её удалось победить. Через две недели после заражения этой болезнью, тело покрывается болезненной кровавой сыпью и прыщами. После нескольких дней, если человеку удастся выжить, прыщи высыхают, оставляя после себя жуткие рубцы. Оспой переболели Джордж Вашингтон и Авраам Линкольн, а также Иосиф Сталин, который особо стеснялся оспин на своем лице и приказывал ретушировать свои фотографии.

6. Бородавчатая эпидермодисплазия

Очень редкое заболевание кожи бородавчатая эпидермодисплазия характеризуется восприимчивостью человека к вирусу папилломы, который вызывает бурный рост россыпей бородавок по всему телу. Мир впервые услышал о страшной болезни в 2007 году, когда это заболевание обнаружили у Деде Косвара. С тех пор пациент претерпел несколько операций, во время которых с него было срезано несколько килограммов бородавок и папиллом. К сожалению, болезнь прогрессирует очень быстро, и Деде потребуется по меньшей мере две операции в год для поддержания относительно нормального внешнего вида.

7. Порфирия

Болезнь Порфирия является наследственным генетическим заболеванием, которое приводит к накоплению порфиринов (органических соединений, которые имеют различные функции в организме, в том числе производят красные кровяные тельца). Порфирия атакует в первую очередь печень и может привести к всякого рода проблемам с психическим здоровьем. Страдающие этим кожным недугом должны избегать воздействия солнечных лучей, которые приводят к опухолям и пузырям на коже. Считается, что появление людей с порфирией и породило легенды о вампирах и оборотнях.

8. Кожный лейшманиоз

9. Слоновья болезнь

10. Некротический фасциит

Небольшие порезы и ссадины являются частью жизни любого человека, и они, как правило, доставляют минимальные неудобства. Но если в рану попадут плотоядные бактерии, то даже небольшой порез может стать опасным для жизни за считанные часы. Бактерии фактически "едят" плоть, они выделяют токсины, которые разрушают мягкие ткани. Лечится инфекция только огромным количеством антибиотиков, но даже при этом необходимо вырезать всю пораженную плоть, чтобы остановить распространение фасциита. Операции также часто связаны с ампутацией конечностей и других очевидных увечий. Но даже при наличии медицинской помощи, некротический фасциит является летальным в 30-40% всех случаев.

Пока учёные ищут лекарства от страшных болезней, обывателям остаётся наеяться на .

Возможность человека преодолевать большие расстояния за часы, увеличило скорость попадания вирусов, вызывающих болезни из африканских джунглей в наши дома. Вирусы и бактерии становятся настоящими убийцами человека.

10. Лепра (проказа) – одна из самых страшных болезней человека, приводящая к инвалидности. Микобактерии, вызывающие лепру, поражают кожу, нервную систему. Разносчиком инфекции может быть только больной человек. Очень долго микобактерии могут пребывать в замершем состоянии, но любой фактор, снижающий иммунитет, или заболевание активизируют их. Начинает опухать и становиться бугристой кожа, деформируются естественные складки лица, меняется форма носа, губ, подбородка, резко выступают брови. В медицине такой искаженный облик получил название «львиное лицо».

7. Сегодня каждый третий является переносчиком возбудителя туберкулеза . При скученном образе жизни в городах у туберкулеза больше возможностей для распространения. Палочки туберкулеза могут жить вне организма человека месяцами. Рано или поздно они найдут свою жертву, которая передаст палочку дальше. Вот почему туберкулез относится к самым страшным болезням человека. Туберкулезная палочка - это бактерия, которая поселяется в легких человека. И прежде чем активизируется, она может в состоянии покоя находится долгие годы. Когда это происходит, на легких образуются пузыри и выделяется плохо пахнущий гной. Победить туберкулез можно с помощью антибиотиков. Но некоторые разновидности палочек обладают устойчивостью ко всем известным лекарствам. А то, что все больше и больше людей заболевают туберкулезом, говорит о невероятной мощи туберкулезных бактерий.

6. Один из самых смертоносных на планете - вирус Лассо . Вирусы в тысячи раз мельче бактерий, но именно они способны мутировать как ни кто другой. Вирусы - возбудители болезней. Проникая в клетки, они обманывают ДНК человека и производят тысячи новых вирусов. Возбудители вырываются наружу, а клетка погибает. Вирус Лассо поражает все органы. Кровь течет отовсюду: из глаз, ушей, носа, рта, открываются внутренние кровотечения. Капля крови зараженного человека представляет собой смертоносный яд. Вирус Лассо переносится крысами, обитающими в Западной Африке. Человеку он передается от грызуна при непосредственном контакте, обычно через крысиные фекалии и мочу. Раньше вирус Лассо встречался только в Африке, но сейчас, когда любое, даже очень большое расстояние можно преодолеть за несколько часов, смертоносные инфекционные агенты распространяются как никогда.

3. Вирус Эбола был обнаружен 40 лет назад. От него погибает 90% заразившихся. Всего за несколько дней лихорадка может скосить тысячи людей. Вирус передается непосредственно при личном контакте. Все жидкости в теле человека содержат инфекционных агентов. Несмотря на крупнейшую вспышку страшного заболевания в 2014 и 2015 гг. в Африке и последующие зафиксированные случаи в Европе и Америке не привели к выработке надежной вакцины от лихорадки.

2. Атипичная пневмония получила второе название - «Первая чума 21 века». Вирус, вызывающий атипичную пневмонию, распространяется от человека к человеку. Он может существовать до 6 часов вне носителя, поэтому возможно заражение и через предметы. В 2002-2003 гг. от самой страшной болезни умирал каждый десятый из заразившихся. Случаи заболевания были зафиксированы в 30 странах мира. Только сотрудничество всех стран, изоляция Гонконга и Китая, позволили избежать распространение пневмонии по всему миру.

10

Весь мир
Возбудитель заболевания: Чумная палочка
Причина возникновения: Переносчиком чумы является блоха, при укусе которой и происходит заражение человека. Так же передавать инфекцию могут человеческие вши и клещи.
Возможное лечение: Применение антибиотиков, сульфаниламидов и лечебной противочумной сыворотки.

Острое природно-очаговое инфекционное заболевание группы карантинных инфекций, протекающее с исключительно тяжёлым общим состоянием, лихорадкой, поражением лимфоузлов, лёгких и других внутренних органов, часто с развитием сепсиса. Заболевание характеризуется высокой летальностью и крайне высокой заразностью . Инкубационный период - не более 3 дней. Наиболее распространённые формы чумы - бубонная и лёгочная. Раньше смертность при бубонной форме чумы достигала 95 %, при лёгочной - 98-99 %. В настоящее время при правильном лечении смертность составляет 5-10 %.

9

Поражено людей: около 285 миллионов жителей планеты
Основные локализации заболевания: Весь мир
Возможное лечение: Применение лекарственных препаратов снижающих уровень сахара в крови, инсулиновое лечении, строгое ограничение в пище.

Общее название заболеваний, сопровождающихся обильным выделением мочи - полиурией. Наиболее часто имеется в виду сахарный диабет, при котором повышен уровень глюкозы в крови. В клинических описаниях под термином «диабет» чаще подразумевают жажду и мочеизнурение (сахарный и несахарный диабет), однако есть и другие виды - фосфат-диабет, почечный диабет (обусловленный низким порогом для глюкозы, не сопровождается мочеизнурением) и т.д.

8

Поражено людей: около 25 тысяч жителей планеты
Основные локализации заболевания: Западная Африка
Возбудитель заболевания: РНК-геномный вирус рода Filovirus семейства Filoviridae
Возможное лечение: Вакцины против лихорадки Эбола на данный момент не существует.

Острая вирусная высококонтагиозная болезнь, вызываемая вирусом Эбо́ла. Редкое, но крайне опасное заболевание. Вспышки эпидемии зафиксированы в Центральной и Западной Африке, летальность составляла от 25 до 90 % (в среднем 50 %). Надежной вакцины от лихорадки Эбола на данный момент не существует, но страны уже всерьез занялись вакциной из-за вспышки болезни в 2015 году.

7

Поражено людей: По некоторым сведениям заражена треть жителей планеты
Основные локализации заболевания: Весь мир
Возбудитель заболевания: микобактерия туберкулёза (МБТ)
Причина возникновения: Попадание туберкулезных микобактерий в легкие, через пищеварительный тракт, реже контактным способом(через кожу).
Возможное лечение: Основой лечения туберкулёза является поликомпонентная противотуберкулёзная химиотерапия.

Широко распространённое в мире инфекционное заболевание человека и животных, вызываемое различными видами микобактерий из группы Mycobacterium tuberculosis complex. Туберкулёз обычно поражает лёгкие, реже затрагивая другие органы и системы. Лечение туберкулёза, особенно внелёгочных его форм, является сложным делом, требующим много времени и терпения, а также комплексного подхода.

6

Поражено людей: около 200 тысяч жителей планеты
Основные локализации заболевания: Африка, Латинская Америка, Юго-Восточная Азия
Возбудитель заболевания: Холерный вибрион
Причина возникновения: Все способы передачи холеры являются вариантами фекально-орального механизма. Источником инфекции является человек - больной холерой и здоровый (транзиторный) вибриононоситель, выделяющие в окружающую среду Vibrio cholerae с фекалиями и рвотными массами.
Возможное лечение: Антибиотики, регидратация.

Острая кишечная сапронозная инфекция, вызываемая бактериями вида Vibrio cholerae. Характеризуется фекально-оральным механизмом заражения, поражением тонкого кишечника, водянистой диареей, рвотой, быстрой потерей организмом жидкости и электролитов с развитием различной степени обезвоживания вплоть до гиповолемического шока и смерти. Распространяется, как правило, в форме эпидемий.

5

Поражено людей: около 300 миллионов жителей планеты
Основные локализации заболевания: Африка
Возбудитель заболевания: простейшие рода Plasmodium (плазмодии)
Причина возникновения: Когда комар пьет кровь больного человека, то к нему проникает плазмодия. Далее плазмодия попадает в желудок, где размножает и затем накапливается в слюне комара. Через слюну комара плазмодия попадает в кровь человека при укусе.
Возможное лечение: Хинин

(итал. mala aria - «плохой воздух», ранее известная как «болотная лихорадка») - группа трансмиссивных инфекционных заболеваний, передаваемых человеку при укусах комаров рода Anopheles («малярийных комаров») и сопровождающихся лихорадкой, ознобами, спленомегалией (увеличением размеров селезёнки), гепатомегалией (увеличением размеров печени), анемией.

4

Основные локализации заболевания: Весь мир
Возбудитель заболевания: Вирус гриппа
Причина возникновения: Грипп передается воздушно-капельным путем. Источник инфекции при данном заболевании – больной человек.
Возможное лечение: Различные препараты, использование витамина C.

Острое инфекционное заболевание дыхательных путей, вызываемое вирусом гриппа. Входит в группу острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ). Периодически распространяется в виде эпидемий и пандемий. В настоящее время выявлено более 2000 вариантов вируса гриппа, различающихся между собой антигенным спектром. По оценкам ВОЗ, от всех вариантов вируса во время сезонных эпидемий в мире ежегодно умирают от 250 до 500 тыс. человек (большинство из них старше 65 лет), в некоторые годы число смертей может достигать миллиона.

Врожденное или приобретенное заболевание лимфатической системы, связанное с нарушением оттока лимфы от лимфатических капилляров и периферических лимфатических сосудов конечностей и других органов до основных лимфатических коллекторов и грудного протока. Это отек тканей, обусловленный нарушением оттока лимфатической жидкости. Последняя является компонентом, который вырабатывается в тканях (часть жидкости из тканей эвакуируется через вены и через лимфатическую систему), что приводит к увеличению размеров пораженного органа.

2

Поражено людей: 33-45 миллионов человек
Основные локализации заболевания: Весь мир
Возможное лечение: Лекарства не существует.

1

Поражено людей: 12-18 миллионов человек
Основные локализации заболевания: Весь мир
Причина возникновения: Генетические нарушения, неправильное питание, курение, алкоголь; воздействие радиации, асбеста или хрома.
Возможное лечение: Хирургический, химио- и лучевая терапия.

– смертельное заболевание, знали еще древние египтяне. А название этой болезни придумал знаменитый врач древности Гиппократ, который заметил сходство формы раковой опухоли с крабом. Все типы рака начинаются, когда клетки тела начинают расти бесконтрольно. Вместо того, чтобы умереть, раковые клетки продолжают расти и размножаться. У клеток рака, в отличие от нормальных клеток, существует способность вторгаться в другие ткани, постепенно увеличивая размеры опухоли.

Читателям нашего сайта желаем крепкого здоровья и никогда не болеть!

Наука достигла серьезных успехов в медицине - сейчас возможно справиться с такими болезнями, которые наши предки только мечтали победить. Однако все еще существуют заболевания, заставляющие докторов развести руками в недоумении. Происхождение некоторых из них неизвестно, или же они влияют на тело совершенно невероятным способом. Возможно, однажды можно будет объяснить эти странные заболевания и справиться с ними, но пока они все еще остаются загадкой для человечества.

От людей, которые могут затанцевать себя до смерти, до аллергии на воду - вот вам 25 невероятно странных, но реальных болезней, которые наука не может объяснить!

(Всего 25 фото)

Острый дряблый миелит

Миелит - воспаление спинного мозга. Иногда его называют полиомиелитический синдром. Это неврологическое заболевание, поражающее детей и ведущее к слабости или параличу. Маленькие пациенты испытывают постоянную боль в суставах и мышцах. До конца 50-х годов ХХ века полиомиелит был грозной болезнью, эпидемии которой в разных странах уносили многие тысячи жизней. Из числа заболевших около 10% погибали, а еще 40% становились инвалидами.

После изобретения вакцины ученые утверждали, что болезнь побеждена. Но, несмотря на заверения ВОЗ, полиомиелит еще не сдается - его вспышки время от времени случаются в разных странах. При этом болеют уже привитые люди, поскольку вирус азиатского происхождения приобрел необычную мутацию.

Это состояние, характеризующееся острой нехваткой жировой ткани в организме и ее отложением в нетипичных местах, например в печени. Из-за таких странных симптомов пациенты с СЛБС имеют очень характерную внешность - они кажутся очень мускулистыми, почти как супергерои. У них также, как правило, сильно выступающие лицевые кости и увеличенные в размерах гениталии.

При одном из двух известных типов СЛБС медики также обнаружили и легкое умственное расстройство, но это не самая большая проблема для больных. Такое необычное распределение жировой ткани ведет к серьезным проблемам, а точнее, к высокому уровню жира в крови и к инсулинорезистентности, в то время как накопление жиров в печени или сердце может привести к тяжелым повреждениям органов и даже внезапной смерти.

Летаргический энцефалит

Эта болезнь наводила ужас, когда впервые появилась в начале XX века. Сначала у пациентов начинались галлюцинации, а затем их парализовывало. Казалось, будто они спят, но на самом деле эти люди были в сознании. Многие умерли на этой стадии, а выжившие испытывали ужасные проблемы с поведением всю оставшуюся жизнь (синдром паркинсонизма). Эпидемия этой болезни больше не проявлялась, и доктора по сей день не знают, что ее вызвало, хотя выдвигалось немало версий (вирус, иммунная реакция, разрушающая головной мозг). Предположительно, летаргическим энцефалитом переболел Адольф Гитлер, а последующий паркинсонизм мог повлиять на принятие им опрометчивых решений.

Синдром «взрывающейся головы»

Пациенты слышат невероятно громкие взрывы в собственной голове и иногда видят не существующие в реальности вспышки света, а врачи понятия не имеют почему. Это малоизученный феномен, который относят к расстройствам сна. Причины этого синдрома, который чаще встречается у женщин, чем у мужчин, до сих пор неизвестны. Обычно он проявляется на фоне недостатка (депривации) сна. В последнее время этим синдромом страдает все большее количество молодых людей.

Синдром внезапной детской смерти

Этот феномен представляет собой внезапную смерть от остановки дыхания внешне здорового младенца или ребенка, при которой вскрытие не позволяет установить причину летального исхода. Иногда СВДС называют «смертью в колыбели», поскольку ей могут не предшествовать никакие признаки, часто ребенок умирает во сне. Причины этого синдрома до сих пор не известны.

Аквагенная крапивница

Также известна как аллергия на воду. Пациенты испытывают болезненную реакцию кожи при контакте с водой. Это реальное заболевание, хотя и очень редкое. В медицинской литературе описано только около 50 случаев. Непереносимость воды вызывает серьезный аллергический ответ, иногда даже на дождь, снег, пот или слезы. Проявления обычно более сильны у женщин, и первые симптомы обнаруживаются в период полового созревания. Причины аллергии на воду не ясны, но ее симптомы можно купировать антигистаминными препаратами.

Диарея Брайнерда

Названа в честь города, где был зарегистрирован первый подобный случай (Брайнерд, Миннесота, США). Страдальцы, подхватившие эту заразу, наведываются в туалет по 10-20 раз в день. Часто диарея сопровождается тошнотой, судорогами и постоянной усталостью.

В 1983 году было зафиксировано восемь вспышек диареи Брейнерда, шесть из них - в США. Но первая была все же самой крупной - за год переболело 122 человека. Имеются подозрения, что болезнь возникает после употребления парного молока - но все равно непонятно, почему она мучает человека так долго.

Тяжелые зрительные галлюцинации, или синдром Шарля Бонне

Состояние, во время которого пациенты испытывают довольно яркие и сложные галлюцинации несмотря на то, что страдают частичной или полной потерей зрения вследствие старости или таких заболеваний, как диабет и глаукома.

Хотя зафиксированных случаев этого заболевания немного, считается, что оно широко распространено среди людей пожилого возраста, страдающих слепотой. От 10 до 40% ослепших людей страдают от синдрома Шарля Бонне. К счастью, в отличие от других перечисленных здесь заболеваний, симптомы тяжелых зрительных галлюцинаций исчезают сами по себе после года или двух, так как мозг начинает приспосабливаться к утрате зрения.

Электромагнитная сверхчувствительность

Скорее психическое заболевание, чем физическое. Пациенты верят, что их различные симптомы вызваны действием электромагнитных полей. Однако врачи обнаружили, что люди не могут отличать реальные поля от ненастоящих. Почему они все еще верят в это? Обычно это связано с теорией заговора.

Синдром скованного человека

Во время развития этого синдрома мышцы пациента становятся все более и более скованными, пока его полностью не парализует. Доктора не уверены, что именно вызывает подобные симптомы; среди вероятных гипотез - диабет и мутирующие гены.

Кивательный синдром

Это заболевание характеризуется употреблением несъедобных веществ. Люди, страдающие от этой болезни, испытывают постоянное желание употреблять вместо пищи различные типы непродовольственных веществ, включая грязь, клей. То есть все то, что попадает под руку при обострении. Медики до сих пор не нашли ни реальную причину болезни, ни способ лечения.

Английский пот

Английский пот, или английская потливая горячка, - инфекционная болезнь неясной этиологии с очень высоким уровнем смертности, несколько раз посещавшая Европу (прежде всего тюдоровскую Англию) между 1485 и 1551 годами. Болезнь начиналась с озноба, головокружения и головной боли, а также болей в шее, плечах и конечностях. Затем начиналась горячка и сильнейший пот, жажда, учащение пульса, бред, боль в сердце. Никаких высыпаний на коже при этом не было. Характерным признаком болезни была сильная сонливость, часто предшествовавшая наступлению смерти после измождающего пота: считалось, что если человеку дать уснуть, то он уже не проснется.

В конце XVI века «английская потливая горячка» неожиданно исчезла и с тех пор больше никогда и нигде не появлялась, так что сейчас можно лишь строить предположения о природе этого весьма необычного и загадочного заболевания.

Болезнь Перуанского метеорита

Когда рядом с деревней Каранкас в Перу упал метеорит, местные жители, приблизившиеся к кратеру, заболели неизвестной болезнью, которая вызвала серьезную тошноту. Врачи полагают, что причиной стало отравление мышьяком от метеорита.

Заболевание характеризуется появлением необычных полос по всему телу. Впервые эта болезнь была обнаружена немецким дерматологом в 1901 году. Основным симптомом болезни является появление видимых несимметричных полос на человеческом теле. Анатомия до сих пор не может объяснить такое явление, как Линии Блашко. Есть предположение, что эти линии заложены в ДНК человека еще с незапамятных времен и передаются наследственно.

Болезнь куру, или смеющаяся смерть

Племя каннибалов форе, живущее в горах Новой Гвинеи, было открыто только в 1932 году. Члены этого племени страдали смертельной болезнью куру, название которой на их языке имеет два значения - «дрожь» и «порча». Форе верили, что болезнь является результатом сглаза чужим шаманом. Главными признаками заболевания являются сильная дрожь и порывистые движения головой, иногда сопровождаемые улыбкой, подобной той, которая появляется у больных столбняком. В начальной стадии болезнь проявляется головокружением и усталостью. Потом добавляется головная боль, судороги и, в конце концов, типичная дрожь. В течение нескольких месяцев ткани головного мозга деградируют, превращаясь в губчатую массу, после чего пациент умирает.

Болезнь распространялась через ритуальный каннибализм, а именно поедание мозга болевшего этим заболеванием. С искоренением каннибализма куру практически исчезла.

Синдром циклической рвоты

Обычно развивается в детстве. Симптомы вполне понятны - повторяющиеся приступы рвоты и тошноты. Медики не знают, в чем именно заключается причина данного расстройства. Ясно лишь то, что люди с этим недугом могут днями или неделями мучиться от тошноты. В случае с одной пациенткой самый острый приступ выражался в том, что ее вырвало 100 раз за сутки. Обычно же это происходит 40 раз за день, преимущественно вследствие стресса или в состоянии нервного возбуждения. Приступы невозможно предсказать.

Синдром синей кожи, или акантокератодермия

Люди с таким диагнозом имеют синий или сливовый цвет кожи. В прошлом веке целое семейство синих людей проживало в американском штате Кентукки. Их называли Синие Фьюгейты. Кстати, кроме этой наследственной болезни у них не было никаких других заболеваний, и большая часть из этого семейства прожили больше 80 лет.

Болезнь Моргеллонов

Болезнь двадцатого века

Также известная как множественная химическая чувствительность. Болезнь характеризуется негативными реакциями на различные современные химикаты и продукты, в том числе пластмассу и синтетические волокна. Как и в случаях с электромагнитной чувствительностью, пациенты не реагируют, если не знают, что взаимодействуют с химикатами.

Самый известный инцидент этого заболевания произошел в 1518 году в Страсбурге, Франция, когда женщина по имени фрау Троффея начала танцевать без причины. Сотни людей присоединились к ней в течение следующих нескольких недель, и в конце концов многие из них умерли от изнеможения. Вероятные причины - массовое отравление или психическое расстройство.

Дети, пораженные этой болезнью, выглядят девяностолетними стариками. Прогерия вызвана дефектом в генетическом коде человека. Эта болезнь имеет непредотвратимые и пагубные для человека последствия. Большинство рожденных с этой болезнью умирают к 13 годам, поскольку в их теле ускорен процесс старения. Прогерия встречается чрезвычайно редко. Эта болезнь замечена всего у 48 человек во всем мире, пять из которых родственники, следовательно, она считается еще и наследственной.

Порфирия

Некоторые ученые полагают, что именно это заболевание породило мифы и легенды о вампирах и оборотнях. Почему? Кожа пациентов, пораженных этой болезнью, пузырится и «кипит» при контакте с солнечными лучами, а их десны «высыхают», из-за чего зубы становятся похожими на клыки. Знаете, что самое странное? Стул становится фиолетовым.

Причины возникновения этого заболевания до сих пор изучены недостаточно. Известно, что оно наследственное и связано с неправильным синтезированием красных кровяных телец. Многие ученые склоняются к тому, что в большинстве случаев оно возникает в результате инцеста.

Синдром войны в заливе

Болезнь, поражавшая ветеранов войны в Персидском заливе. Симптомов несколько: от резистентности к инсулину до потери контроля над мышцами. Врачи полагают, что болезнь была вызвана использованием обедненного урана в оружии (в том числе химическом).

Синдром прыгающего француза из штата Мэн

Основной признак этой болезни - сильный испуг, если с пациентом происходит что-то неожиданное. При этом человек, подверженный болезни, подпрыгивает, начинает кричать, размахивает руками, запинается, падает, начинает кататься по полу и долго не может успокоиться. Эта болезнь была впервые зафиксирована в США еще в 1878 году у француза, отсюда и пошло ее название. Описанная Джорджем Миллером Бирдом, эта болезнь поражала только французско-канадских лесорубов в северной части штата Мэн. Врачи полагают, что это генетическое заболевание.

Патологии, которыеприводят к повышение частей тела, или укорачивают весь цикл жизни до десяти лет (заканчивающие гибелью человека), могут показаться выдумкой. Хотя более ста млн. человек страдают некоторыми следующими десятью самыми странными заболеваниями.

10. Симптомокомплекс живого трупа: характерен для многих людей, которые веруют, что они погибли

Симптомокомплекс вызывается устойчивым стремлением к суициду(самоубийству) и непрекращающейся депрессией. Люди с подобным диагнозом жалуются на то, что утратили все, включая имущество и некоторые части или тело полностью. Они полагают, что погибли и есть лишь их труп. Заблуждение прогрессирует до подобной степени, что больной может заявлять, словно чувствует, как разлагается, гниет его тело. Будто бы он ощущает запах своего гниющего тела и чувствует, как черви будто бы поедают его изнутри.

9. Патология Вампира вызывает болезненность от солнца

Отдельные люди в этом мире принимают чрезвычайные меры, чтоб избежать солнц, так как оказавшись под воздействием лучей солнца, их кожа покрывается пузырями(за счет ожогов). Многие из них чувствуют болезненность, кожа начинает "гореть", напоминая одну из некоторых характеристик вампира, потому патология заполучила такое наименование.

Патология Вампира вызывает болезненность от солнца

8. Расстройство Jumping Frenchman: обостренная рефлексия

Основной симптом патологии - то, что пациенты весьма пугаются, внезапно увидев нечто или услышав шум. Всерьез более, чем обычные люди, пациент с подобным диагнозом тревожится, пугается, когда кто-то крадется позади него, начинает орать, истерить, махать руками и зацикливатся на одних и тех же словах итребуется немало времени для того, чтоб успокоиться. Патология была в первый раз зафиксирована в штате Мэн у французов канадского происхождения, однако некоторые люди со странными реакциями были обнаружены к тому же и в иных частях мира.

7. Линии Блашко: характеризуется небольшими полосами по всему телу, очень странными

Линии Блашко весьма очень редки, и анатомия не может до конца объяснить это явление, которое было выявленно в 1901 г. Альфредом Блашко, немецким дерматологом. Линии Блашко - невидимый рисунок, зашифрованный в ДНК человека. Немало купленных и унаследованных заболеваний кожи или слизистых возникают согласно с заложенной в ДНК информацией. Признак данной патологии - появление видимых полос на человеческом теле.

6. Аллотриофагия: характеризуется стремлением употребления несъедобных веществ

Люди, страдающие от патологии пика, имеют свое стойкое убеждение в потребности принимать в пищу разные типы непродовольственных веществ, например бумагу, грязь, клей и глину. Специалисты здоровья не отыскали реальную причину, или способов лечения от этой патологии. Впрочем информация, что это может оказаться связано с дефицитом минералов, возникла довольно давно.

5. Симптомокомплекс Алисы в страны чудес: характеризуется искаженнием восприятия времени, места и своего тела

Симптомокомплекс Алисы в страны чудес (AIWS), или микропсии, является одним из высоко дезориентированным неврологическим состоянием, которое затрагивает визуальное восприятие человека. Страдающие от этой патологии люди видят некоторых людей, каких либо животных, части людей и неодушевленных объектов значительно меньшими, чем они являются фактически. Чаще всего воспринимаемый объект кажется далеко стоящим. К примеру, автомобиль с нормальными размерами может казаться маленькой игрушкой, а любимая собака будет размером с мышь.

4. Симптомокомплекс синей кожи, или акантокератодермия: синие люди

На протяжении 1960-ых большое семейство "синих людей" проживало в долине Штата Кентукки около Траблсам Крик. Все они были известны как Синие Фьюгейты. Многие из которых никогда ничем серьезным не болели, и, невзирая на наличие синей кожи, отдельные из них доживали до 80 лет. Это заболевание передается по наследству от родителей к детям. Люди с подобным диагнозом имеют разную по цвету кожу(синюю, или индиго, или сливовую или фиолетовую).

3. Гипертрихоз, или симптомокомплекс оборотня, характеризуется чрезмерными оволосением

У малышей, страдающих от этой патологии, вырастают длинные темные волосы на лице. Патология называется волчьим синдромом, так как люди напоминают волков, которые только без острых зубов и когтей. Симптомокомплекс может охватывать разные органы и проявляться в различной степени.

Гипертрихоз, симптомокомплекс оборотня

2. Слоновья патология: очень увеличенные органы

1. Прогерия, симптомокомплекс Гетчинсона - Гилфорда: дети выглядят как девяностолетние старики

Progeria вызвана одним крошечным дефектом в генетическом коде ребенка. Эта патология имеет почти пагубные и непредотвратимые последствия. Большая часть детей, родившихся с этой погибают к 13 годам. Т.к. в их теле ускоренные процессы и происходит старение, физические симптомы взрослого человека развиваются с большой скоростью. Они приобретают все старческие заболевания: плешивость, артрит и заболевания сердцаи многое другое. Прогерия встречается очень нечасто, замечена у 48 человек во всем мире. Хотя имеется одно семейство, в коем 5 детей имеет данный диагноз.

Прогерия, симптомокомплекс Гетчинсона - Гилфорда