Главная · Зубная боль · Самые страшные люди с рождения. Анэнцефалия, микроцефалия, гиперцефалия и гидроцефалия. Поражение внутренних органов

Самые страшные люди с рождения. Анэнцефалия, микроцефалия, гиперцефалия и гидроцефалия. Поражение внутренних органов

1. Ребенок-лягушка (Анэнцефалия)

Этот странный на вид ребенок родился в Чарикоте в 2006 году, Непал. Его шея полностью срослась с головой, а его глаза настолько большие, что они выкатываются из глазниц. Этот ребенок страдает анэнцефалией, заболеванием, которое формируется на ранних сроках беременности и связан обычно с воздействием вредных факторов окружающей среды, токсических веществ или инфекцией. Большинство больных анэнцефалией младенцев не доживают до рождения. Если младенец не мертворожденный, то он или она, как правило, умирают в течение нескольких часов или дней после рождения.

2. Ребенок с двумя лицами (Дипрозоп)

Лали родилась с двумя носами, двумя парами губ и двумя глазами, но (!) только с двумя ушами. В то время как для окружающих она кажется уродливой и странной, ее гордые родители считают, что она - перевоплощение Бога. Ее родители заявляют, что она - "дар Божий".

Девочка родилась с болезнью дипрозоп - это уродство плода: сросшиеся близнецы, имеющие одно туловище, нормальные конечности, но два лица.

Врачи, которые обследуют ребенка, сказали, что ее состояние хорошее, и она ведет нормальный образ жизни без затруднения дыхания. Они первоначально не были уверены в том, что ребенок будет иметь нормальные функции, но как оказалось, ей хорошо живется с двумя парами некоторых органов. Самое удивительное: она может открывать и закрывать все четыре глаза одновременно.

3. Ребенок с одним глазом (Циклопия)

Этот ребенок родился в Нигерии. Он страдает циклопией - порок развития у плода, при котором глазные яблоки полностью или частично сращены и помещены в одной глазнице, которая расположена по средней линии лица. Обычно у "циклопов" отсутствует нос. Дефект возникает из-за хромосомной мутации или принятия матерью тератогенных веществ

4. Полосатый ребенок-тигр (Ихтиоз Арлекино)

Этот странный ребенок родился в Пакистане, в марте 2010 года. Он страдает странным кожным заболеванием - Ихтиоз Шута. Первый случай этого заболевания был зарегистрирован еще в 1700-х годах. При этом редком заболевании кожа твердеет, покрывается трещинами и чешуйками. Ребенок находился в реанимации после рождения из-за своего слабого и ужасного состояния. Вскоре после рождения огромные массы людей собрались в больнице, чтобы увидеть странного ребенка. На нем были красные полосы по всему телу так же, как у тигра, а кроваво-красные глаза были похожи на глаза пришельцев из фильмов. По словам врача, шансы выжить у него составляют всего 10%.

Медсестра держит египетского ребенка по имени Манар Магид в больнице в городе Банха, к северу от Каира. Он страдает редким заболеванием, при котором к голове нормального близнеца прирастает голова близнеца, который не имеет туловища.

Всего в мире существует 10 документально подтвержденных случаев этого явления. Хотя в настоящее времени по крайней мере о 80 случаях было описано в разных источниках. Только троим из новорожденных с таким заболеванием удалось выжить.

6. Ребенок с сердцем снаружи (Эктопия сердца)

Этот ребенок родился в 2009 году с сердцем, расположенным вне его тела. Он имеет врожденный дефект эктопии сердца, при котором сердце неправильно расположено. В большинстве случаев дети рождаются мертвыми или умирают в течение первых дней жизни. Причинами смерти обычно бывают инфекции, сердечная недостаточность или гипоксемия.

7. Ребенок с несколькими конечностями (Полимелия)

Полимелия является врожденным дефектом. Это уродство развития, заключающееся в развитии лишних конечностей.
Лакшми родилась в Индии, ее принимают как индуистскую богиня в Индии, которая имеет несколько конечностей.

  • Врожденные пороки развития. Это нарушения в формировании органов, тканей или конечностей, которые ведут к нарушению их функционирования, во время двух или трех первых месяцев беременности.
  • Врожденная деформация . Это повреждение части тела, связанное с действиями механического характера на ткани во время беременности. Так, например, неправильное расположение плода может повлечь за собой деформацию грудного отдела или ног.
  • Врожденные генетические заболевания . Это заболевания, связанные с генотипом плода. Они могут проявиться во время первого клеточного деления (трисомия 21, например) или ребенку может передаться мутированный ген от одного или обоих родителей.
  • Врожденные заболевания, связанные с внешними факторами. Они возникают под влиянием на плод различных болезней матери: инфекции (краснуха, токсоплазмоз), интоксикация (алкоголь, антисептические препараты, антикоаглютанты, противораковые препараты).

Если в наши дни все реже встречаются тяжелые врожденные пороки, не выявленные при внутриутробных ультразвуковых исследованиях, то при первом педиатрическом осмотре или за время пребывания в родильном доме нередко случается заметить мелкие отклонения от нормы.

Позиционные аномалии

Варусная стопа - это незначительная деформация, вызванная неправильным положением плода. Она выявляется при рождении.

Повернутую внутрь стопу более или менее легко выправить вручную. Врач-ортопед регулярно будет делать необходимые манипуляции, а в случае значительного искривления наложит лубок Все это даст возможность в первые же недели после рождения ребенка исправить аномалию.

В некоторых случаях может встречаться более значительная деформация, которую называют конской стопой и для исправления которой может потребоваться более сложное лечение (начиная от гипсового сапожка и заканчивая хирургической коррекцией).

Врожденное искривление стопы (ступня развернута наружу) вызвано механическим давлением во внутриутробном периоде жизни. Для того чтобы исправить эту незначительную деформацию достаточно наложить небольшой лубок и провести несколько сеансов стимуляции ступни.

Эта аномалия появляется из-за ненормального положения плода во время беременности и никаких последствий для дальнейшего развития ребенка не имеет.

Как правило, врожденная кривошея обнаруживается в первые дни или недели после рождения. Она выражается в том, что голова младенца неестественным образом наклонена всегда в одну и ту же сторону (например, направо), и очень трудно бывает повернуть головку новорожденного в другую сторону.

Это связано с сокращением грудинно-ключично-сосковой мышцы шеи. На ощупь она окажется твердой, и в ней могут быть 2-3 маленьких затвердения (узла). Как правило, для восстановления мышцы требуется помощь массажиста.

Головку новорожденного надо двигать осторожно. Кроме того, игрушки надо подвешивать со стороны, противоположной той, в которую наклонена головка малыша, с тем чтобы новорожденный сам мягко разрабатывал мышцу (с 2-3-месячного возраста).

Кожные аномалии

Ангиома - это незначительная опухоль, затрагивающая капилляры (мелкие поверхностные кровеносные сосуды кожи). Обычно речь идет о доброкачественном образовании, которое исчезает в первые годы жизни.

Ангиома выглядит как красное пятно, иногда окрашенное неровно, расположенное чаще всего или на затылке, или на веках, или у основания носа. Встречаются и рельефные ангиомы, которые могут размещаться на любой части тела. Наконец, речь может идти об очень обширной плоской ангиоме (ее называют еще «винным пятном»), которая занимает значительную часть лица. В редких случаях встречаются и объемные ангиомы, которые могут сдавливать область тела, на которой они расположены.

Как бы некрасиво ни выглядела ангиома, как правило, достаточно оказывается простого медицинского наблюдения. Лишь в очень редких случаях сдавливающие ангиомы являются показанием для лечения.

Монгольское пятно - это расположенное, как правило, в нижней части спины голубоватое пятно, встречающееся у детей из средиземноморских регионов (пятно называют монгольским, потому что оно, вероятно, имеет азиатское происхождение). Оно исчезает в течение нескольких лет.

Родимое пятно (невус) - это темное пятно, которое может располагаться на любой части тела и иметь любой размер. Если невус очень велик, следует подумать о возможности в будущем его удаления хирургическим путем.

Аномалии мочеполовой системы

При первом педиатрическом осмотре мальчика очень важно убедиться в том, что оба яичка опустились в мошонку. Может случиться, что у новорожденного только одно яичко опустилось в мошонку, а другое задержалось; в этом случае говорят о монархизме . Если яичко прощупывается в паху, т. е. у основания бедра, то нередко в ближайшие несколько дней юно опускается на место.

Если в течение первого года жизни малыша самопроизвольного перемещения яичка не происходит, можно в возрасте около полутора лет либо провести гормональное лечение с целью помочь перемещению яичка, либо произвести хирургическое вмешательство.

Часто педиатр сразу после рождения ребенка замечает, что у него либо вся мошонка увеличена, либо одна ее сторона больше другой. Сквозь толщу жидкости можно прощупать вполне нормальную мошонку. Это гидроцеле , или водянка оболочек яичка . Иными словами, это избыточное количество жидкости, не удаленной из оболочек, составляющих мошонку. Объем гидроцеле постоянно изменяется, и в конце концов оно рассосется.

Гидроцеле может появиться не сразу после рождения, а в первые месяцы жизни или даже по прошествии нескольких лет.

Очень важно наблюдать за гидроцеле. В некоторых случаях, если водянка к концу первого года жизни ребенка не исчезает, может потребоваться хирургическое вмешательство.

Гипоспадия - это достаточно редкая аномалия расположения наружного отверстия уретры (мочеиспускательного канала) у мальчиков. Как правило, головка члена более или менее открыта, у ее основания образуется излишек кожи и существует отверстие, расположенное на нижней поверхности (у основания головки). Очень важно проследить за тем, как ребенок мочится, потому что отверстий может оказаться два: одно дает выход моче, другое, как правило, оказывается несквозным. В зависимости от того, насколько серьезным является отклонение, в конце первого года жизни, но чаще приблизительно в полуторагодовалом возрасте делают 1-2 хирургические операции.

Аномалия головки члена ни в коем случае не подвергает сомнению будущие сексуальные возможности вашего ребенка. Речь идет о чисто эстетической проблеме.

Почечные аномалии

Нередко еще во внутриутробной стадии развития удается выявить расширение выделительных полостей одной или обеих почек В этом случае очень важно в первые недели после рождения ребенка подтвердить или не подтвердить этот диагноз. Если лоханка расширена очень сильно, речь может идти о синдроме лоханочно-мочеточникового соустья, т. е. о сужении мочеиспускательного канала , препятствующем оттоку мочи.

Небольшое расширение лоханки при нормальной почке (это показывает ультразвуковое исследование) не должно вызывать беспокойства и не требует ничего, кроме ультразвукового наблюдения.

Сердечные аномалии

Коарктацию аорты систематически определяют при прощупывании феморального пульса (биения бедренных сосудов). Отсутствие феморального пульса указывает на необходимость определить посредством ультразвукового исследования сердца, нет ли сужения аорты на выходе из сердца. В самом деле, если аорта сужена, она не может обеспечить хорошее кровообращение. В этом случае кровяное давление падает, чем и объясняется отсутствие феморального пульса. Как правило, коарктация аорты исправляется при помощи хирургического вмешательства.

Сразу после рождения или к концу пребывания в родильном доме у новорожденного нередко обнаруживают систолический шум в сердце. Иногда шум, который прослушивался при первом педиатрическом осмотре, в последующие дни исчезает. Те шумы, которые были обнаружены в период пребывания ребенка в родильном доме, нередко указывают на существование сердечного дефекта. Чаще всего это дефект межжелудочковой перегородки. При хорошем самочувствии ребенка в ближайшем будущем этот диагноз следует уточнить при помощи ультразвукового исследования.

Родители всегда тревожатся, если у младенца обнаруживают систолический шум в сердце, но с медицинской точки зрения он опасности не представляет. И если у ребенка розовая кожа и он хорошо сосет, экстренной помощи не требуется.

Аномалии пищеварительного тракта

Отсутствие у младенца стула или неукротимая рвота указывает на возможные аномалии пищеварительного тракта. Они обычно выявляются в первые дни после рождения. Речь может идти о неонатальной непроходимости , требующей хирургической помощи.

Неврологические аномалии

Нередко у новорожденных в первые дни, а иногда и в первые недели жизни наблюдается небольшая дрожь (иногда ее называют дрожанием подбородка или конечностей). Это вполне обычное явление.

После трудных родов у некоторых новорожденных тонус понижен (нормальный тонус у них восстанавливается в течение 24-48 часов), что в дальнейшем никак не сказывается на их развитии. У других новорожденных, наоборот, вначале тонус повышен, но это также не имеет значения для нормального развития ребенка.

Какие бы заболевания или аномалии ни были выявлены или ни появились вскоре после рождения ребенка, очень важно, чтобы родители были поставлены об этом в известность и получили необходимые разъяснения.

Человеческий организм растёт и развивается в соответствии с той генетической программой, которая заложена в ДНК . Эта молекула состоит из генов, посредством которых вырабатывается белок. Он служит строительным материалом для всего живого на Земле. Каждый ген, если выражаться совсем просто, отвечает за какой-то конкретный орган. Это сердце, почки, печень, мозг, скелет и. т. д. Все они начинают расти и развиваться ещё в утробе материнского организма. При этом процесс их развития идёт по чётко отлаженной схеме.

Гены скрупулезно придерживаются определённой программы, руководят делением клеток, и, в конце концов, на свет появляется маленький человек. У него есть голова, руки, ноги, глаза и другие необходимые для нормальной жизнедеятельности органы. Очень часто из детей вырастают красивые мужчины и женщины с идеальными пропорциями тела. Такие тела радуют глаз и вызывают чувство восхищения. Всем этим человечество обязано ДНК.

Казалось бы, надо поставить памятник этой молекуле, дарящей людям радости жизни. Но не стоит перехваливать сложную биологическую конструкцию. Она не так идеальна, как кажется. Иногда в молекуле происходит системный сбой, и развитие отдельных участков тела отклоняется от заданных программ. В этом случае на божий свет появляются существа, абсолютно не похожие на окружающих людей. Люди-уроды - так называют их с незапамятных времён. Физические отклонения приносят людям-уродам неисчислимые страдания, но помочь им невозможно. У науки ещё очень мало знаний, чтобы собственными силами корректировать работу генов.

Такие совершенные человеческие тела появляются на свет, благодаря чёткой работе ДНК

Отсюда можно сделать вывод, что тот Высший разум, который придумал в своё время ДНК, отнюдь не отличался добросовестностью и ответственностью. Эти парни явно схалтурили и сделали столь ответственную работу недобросовестно. Человеку же остаётся только констатировать факты уродства и безропотно сносить брак халтурщиков.

Успокаивает лишь мысль, что это до поры до времени. Генетика скоро уйдёт далеко вперёд, и люди, в конце концов, научаться исправлять огрехи других. Наши потомки может быть доберутся и до Высшего разума. Надерут уши этим парням или снимут ремни и по-отцовски отстегают их по мягким местам. Но это дело будущего, мы же обратимся в прошлое и побеседуем о явно выраженном уродстве, которое всегда вызывало у людей чувство огромного любопытства вперемешку с состраданием.

Волосатые люди

Медики называют повышенный волосяной покров на теле «гипертрихозом». Это когда человек с головы до ног покрыт волосами. Не растут они лишь на ладонях рук и подошвах ног. Особенно неприятно, когда буйная растительность покрывает лицо. Самым известным человеком с таким уродством был Джо-Джо. Родился он в Санкт-Петербурге в 1868 году. Звали его Фёдор Евтищев.

Джо-Джо или Фёдор Евтищев

Благодаря волосатости, мальчик с ранних лет выступал вначале в русских, затем во французских цирках. В 1884 году на него обратил внимание известный американский шоумен Финес Тейлор Барнум (1810-1891). Юноша уехал в Америку и получил псевдоним Джо-Джо. Он объездил все штаты, выступая в качестве человекоподобной собаки. Ушлый шоумен всем рассказывал, что родила его женщина, забеременевшая от немецкой овчарки. Умер Фёдор в 1904 году от пневмонии во время гастролей по Европе.

Люди-уроды бывают не только среди мужчин. Ужасный и страшный груз ложится и на хрупкие женские плечи. Примером тому может служить пуэрториканка Присцилла Лотер. Собственно Лотеры жили в Соединённых штатах. Они усыновили девочку в 1911 году, заплатив приличные деньги её родителям. Всё тело ребёнка покрывали длинные чёрные волосы. На лице только нос, щёки и лоб были лишены растительности. Для супругов Лотеров, подвизавшихся на ниве цирковых аттракционов, уродливая девочка являлась настоящей находкой.

Присцилла с приёмным отцом Карлом Лотером

Помимо волосатости у Присциллы во рту росло два ряда зубов. Впрочем, это ей никак не мешало. Не отразилось уродство и на интеллекте. Ребёнок отличался исключительной сообразительностью. Он пользовался у зрителей бешеным успехом. Почтенный во всех отношениях Карл Лотер перед выступлением Присциллы искренне заверял зрителей, что родила её женщина, вступившая в интимную связь с большой обезьяной. Конечно мэтр немножко лукавил, но надо же было как-то подогревать интерес пресыщенной публики. В подтверждение придуманной «легенде» Присцилла выступала на сцене цирка только с обезьянами.

Одна очень богатая и эксцентричная американка захотела удочерить девочку. Она лелеяла мечту скрестить её с обезьяной. Но Лотеры не польстились на большую сумму денег и отказали любительнице экзотических экспериментов. Присцилла вышла замуж за циркового артиста, также имевшего уродство. У юноши кожа на теле была покрыта большими коростами, и он изображал перед зрителями аллигатора. Бог этой паре детей не дал, но прожили они вместе долгую и счастливую жизнь.

Великаны и карлики

История знает не мало людей с очень маленьким и большим ростом. Это тоже люди-уроды, так как получились они такими в результате генетического сбоя. В старину все монархи держали при своих дворах карликов. Считалось, что коротышки и лилипуты приносят удачу. Более тысячи лет эта публика пользовалась благоприятной ситуацией. Возле королевского стола им жилось совсем неплохо. Если же они ещё умели и смешить, то становились любимцами царствующих особ. Наиболее знаменитым из всех карликов считается Джеффри Хадсон.

Подъедался коротышка при дворе английского короля Карла I (1600-1649). Его рост составлял всего 75 см в зрелом возрасте. Ребёнком он был меньше сантиметров на 15, поэтому его часто сажали в большой торт и подавали к столу. Гости окружали кондитерское чудо, и тут из него, как чёрт из табакерки, выскакивал крошечный человечек. На тех, кто не знал, это производило потрясающий эффект.

Маленькие люди в большом мире

Джеффри очень любила королева. Естественно малыш этим пользовался. Он вёл себя дерзко и вызывающе с придворными. Однажды карлик посчитал себя оскорблённым маркизом и вызвал того на дуэль. У малыша была своя шпага. Ему сделали её по приказу королевы. Этим миниатюрным оружием Джеффри успел ранить маркиза несколько раз в ляжку, прежде чем подоспевшие солдаты разняли драчунов.

Не менее популярны и люди-уроды огромного роста. Древние историки называют поразительные цифры. К примеру, тот же Голиаф имел рост 2 метра 90 сантиметров. Многие исследователи, придерживающиеся инопланетной версии развития человеческой цивилизации, считают, что Голиаф был никаким ни филистимлянином, а представителем инопланетной расы. Пусть будет так, но кроме Голиафа достаточно и других великанов, которые по своим габаритам ничуть ему не уступают.

Можно назвать Ореста, рост которого достигал 3 метров. Это сын Агамемнона и Клитемнестры - родной сестры Елены Прекрасной, из-за которой разразилась Троянская война . Здесь инопланетная версия уже не пролезет, так как родной сестрой великана была Ифигения. Та самая прекрасная девушка, которую хотели зарезать, чтобы умилостивить Артемиду. Ростом юное создание ничем не выделялось среди других девушек. Таким образом, если и Орест инопланетянин, то почему Ифигения такая маленькая?

Оставим древнегреческую мифологию на совести историков и обратимся к древним римлянам. Они тоже могли похвастаться огромными людьми-уродами. Судя по воспоминаниям Иосифа Флавия (37-100), написавшего знаменитый труд «Иудейская война», в Риме жили рабы очень высокого роста. Среди них особенно выделялся один по имени Елеазар. Его рост достигал 3 метров 30 сантиметров. Но этот великан не отличался большой физической силой. Он был длинным и худым. Зато ел за троих. В соревнованиях завзятых едоков Елеазар всегда всех побеждал.

Считается, что высокий рост напрямую зависит от костей ног. Чем длиннее ноги, тем выше человек. При этом длина его туловища не намного отличается от стандартных размеров. Великаны редко обладают большой физической силой. Настоящим атлетом был гигант по имени Ангус Мак-Аскилл. Родился он в Шотландии в 1825 году. До 13 лет это был обычный ребёнок. Затем он начал стремительно расти. В возрасте 21 года его рост составлял 235 см при весе 180 кг. Это была гора мышц без единой унции жира.

Естественно огромный силач выступал в цирке, зарабатывая при этом хорошие деньги. Он поднимал тяжести, поражая зрителей неимоверной силой. Но и на старуху бывает проруха. Однажды Мак-Аскилл поспорил на 1000 долларов, что поднимет из морской воды корабельный якорь. Весил тот без малого 900 кг, но деньги были очень хорошие, и могучий гигант взялся за дело. Якорь великан поднял, но при этом повредил себе позвоночник. С цирком пришлось завязать. Уже инвалидом Мак-Аскилл уехал к себе на родину, где и скончался в 1863 году.

Роберт Уодлоу со старшим братом

Самым высоким человеком на планете за всю историю цивилизации официально считается Роберт Уодлоу. Это американец, живший в штате Миссисипи. Умер он в возрасте 22 лет в 1940 году. Весил юноша 220 кг при росте 267 см. Причиной смерти стал вовсе не высокий рост, а банальное заражение крови. Парень порезал ногу, что и повлекло за собой безвременную кончину.

Толстые люди-уроды

К людям-уродам относятся и толстяки. Но не обычные полные люди, а необъятно толстые личности. Для них элементарные физические действия представляются целой проблемой. Даже чтобы пройтись по комнате, толстякам необходимо приложить немало усилий. К этой компании относится американец Роберт Эрл Хьюз. Жил он в штате Индиана, а покинул бренный мир в 1958 году. Его вес равнялся 468 кг при росте 178 см.

Передвигаться этот человек не мог. Для того, чтобы сидеть, ему сделали специальный стул. Спал он на специальной кровати. Её каркас был сварен из стальных уголков. Матрас клали на стальной лист, приваренный к уголкам. Когда Роберта отвозили в больницу, то пришлось заказывать кран и погрузчик. Причиной его смерти стал излишний вес, что совсем не удивительно.

Толстые люди-уроды не были редкостью и в других штатах Америки. Аналогичная ситуация наблюдалась у Джонни Али, жившего в штате Северная Каролина. Родился он в 1853 году и поначалу ничем не отличался от других детей. Когда мальчику исполнилось 11 лет, у него появился просто волчий аппетит. Ребёнок стал стремительно прибавлять в весе. К 15 годам он уже не мог проходить в дверной проём, чтобы выйти из дома на улицу. В 16 лет юноша перешёл к полулежачему образу жизни.

Всё время он проводил дома, сидя в специальном кресле. В нём он и спал, так как перебраться на кровать просто не мог, а домашние не в силах были таскать туда-сюда огромное тело. Вес молодого мужчины достигал 509 кг. Эти данные были получены после того, как Джонни умер. При жизни его никто не взвешивал, чтобы не создавать себе лишних проблем.

Умер молодой мужчина в 1887 году в возрасте 33 лет. Причиной этому послужило элементарное человеческое упрямство. Джонни время от времени пытался вставать, чтобы не чувствовать себя уж совсем ущербным. Вот и в этот раз он сумел поднять свою огромную тушу с кресла и направился к окну комнаты, чтобы полюбоваться окружающим миром. Половицы не выдержали огромной тяжести. Доски пола сломались, и бедняга рухнул вниз. Под комнатой располагался подвал, но Джонни не упал в него. Он застрял в дыре, беспомощно болтая ногами.

Родственники и соседи стали спешно строить деревянный помост, чтобы толстяк мог опереться на него ногами. Но пока люди трудились, молодой мужчина не выдержал всех потрясений и умер. Из подвала огромное тело вытаскивали при помощи лошадей. На похоронах тоже использовали парнокопытных и специальные блоки, чтобы опустить гроб с усопшим в могилу.

Люди-уроды с двумя головами

Подобные люди-уроды также эпизодически появляются на свет, вводя очевидцев данного явления в состояние суеверного ужаса. В 1953 году в штате Индиана родился двухголовый ребёнок. Прожил он несколько недель. Одна из голов была абсолютно нормальной. Другая же имела рот, глаза, уши, но на лице не наблюдалось никаких проблесков интеллекта. Головы росли из одного тела, но каждая двигалась, спала и ела независимо от другой.

Значительно раньше в 1889 году также в штате Индиана родилось существо, которое в официальной медицине носит название «близнецы Джонсы». Туловище они имели общее, а вот головы были направлены в противоположные стороны. «Близнецы» имели 4 ноги, причём каждые две срослись друг с другом. У туловища имелось две руки. Создавалось впечатление, что правая рука подчиняется приказам одного мозга, а левая - другого. Умерли «близнецы Джонсы» в 1891 году.

Грудной ребёнок с двумя головами

В 1829 году на острове Сардиния появился на свет урод с двумя головами. Каждая голова «сидела» на длинной шее. Тело было общим с двумя руками и ногами. Родители дали ребёнку имя Рита-Кристина. Семья жила очень бедно, поэтому отец и мать забрали двухголовое существо с собой в Париж и стали показывать его за деньги любопытной публике.

Закончилось всё тем, что власти запретили подобное безнравственное мероприятие. Родители бросили Риту-Кристину зимой в неотапливаемой комнате и уехали домой. Ребёнок очень скоро умер от голода и холода. Врачи вскрыли маленькое тельце и убедились, что кроме двух голов в нём больше не было парных органов. Скелет несчастного ребёнка и в наши дни хранится в Париже.

История знает человека с одной головой, но двумя лицами. Это Эдвард Мордрейк. Жил он в XIX веке и являлся представителем аристократического английского рода. Второе лицо у него располагалось на затылке. Оно обладало мышцами, поэтому могло улыбаться, хмуриться и даже смеяться. Но большую часть времени лицо несло на себе печать мрачной обречённости. Владелец двух лиц не вынес такого груза, довлевшего над его психикой. Он сошёл с ума и закончил жизнь в психиатрической лечебнице.

Люди-уроды с одним глазом

Первые одноглазые люди - это циклопы. Их единственный глаз располагался на лбу. Об этом мы знаем из древнегреческой мифологии. Жили эти люди-уроды в действительности на земли или нет - неизвестно. Зато медицине хорошо известен негр по имени Николос. Жил он в первой половине XX века в штате Миссисипи. У него в центре лба располагался обычный по размерам человеческий глаз. Глазных впадин, как таковых, не было. Эти места были абсолютно плоскими, покрытыми кожей. Брови росли, как и у всех нормальных людей.

Представители циркового бизнеса сулили этому человеку баснословные деньги. Но тот ни разу не вышел на цирковую арену. Николос вёл фермерское хозяйство и старался избегать людей. Комфортно чувствовал он себя лишь среди животных. Николос очень любил собак, которым было до фонаря, что у их хозяина один глаз. Одноглазый американец не обзавёлся семьёй и тихо скончался в одиночестве в 60-е годы ушедшего столетия.

Заключение

Таким образом видно, что молекула ДНК от случая к случаю «выдаёт на гора» поразительные биологические шедевры. Люди-уроды поражают человечество своим внешним видом, испытывая при этом невыразимые душевные страдания. Даже если они зарабатывают большие деньги, выступая в цирке, вряд ли это служит им моральным утешением. Многие из них согласились бы жить в нищете, но иметь нормальный человеческий вид.

В наши дни, когда экология оставляет желать лучшего, аномальные отклонения у людей встречаются всё чаще. Это уже не огрехи в работе Высшего разума, а безответственная деятельность отдельных представителей рода человеческого. Так что ещё неизвестно, кому нужно «дать ремня» - загадочным гуманоидам, придумавшим ДНК, или владельцам огромных корпораций, постепенно и неуклонно превращающих человеческую расу в жутких мутантов.

Cтатью написал Алексей Зибров

При нарушении развития плода появляются различные аномалии органов и всего организма. Новорожденные с тяжелыми аномалиями развития обычно умирают. Приблизительно у 13-15 на тысячу новорожденных встречаются тяжелые и явные уродства.

Причины возникновения

Причины врожденных аномалий развития не вполне изучены. Уродства вызывают внутренние и внешние факторы. К внутренним относятся: нарушения гормонального характера в организме матери, неполноценность половых клеток, гипоксия плода. К внешним факторам можно отнести: химические вещества, инфекции, радиацию. Уродства могут быть наследственными. Например, косолапость или врожденный вывих бедра часто характерен для членов одной семьи. Другие причины аномалий - заболевания плода в утробе матери, например, краснуха и токсоплазмоз. Уродства могут вызвать радиоактивность, рентгеновские лучи, различные лекарства, принимаемые во время беременности, или вредные вещества, попавшие в организм беременной.

Самые распространенные врожденные аномалии

Аномалии развития подразделяются на одиночные и множественные пороки развития. К первым относятся: волчья пасть, заячья губа, дефект сердечной перегородки, неразвитые конечности или органы, сращения, неправильное положение органов. Множественные уродства возможны в результате многоплодной беременности при сращении плодов (сиамские близнецы).

Поражение внутренних органов

Порок сердца или аномалию почек удается установить сразу после рождения ребенка только в том случае, если эти нарушения являются тяжелыми. Приблизительно у 1-2% всех новорожденных встречается порок сердца.

Аномалии развития головы

Чаще всего встречается волчья пасть и заячья губа. Эти уродства удается устранить с помощью операции. Нередки дефекты различных органов. Особенно опасна врожденная водянка головы (гидроцефалия). В этом случае нормальные роды невозможны. Реже встречается мозговая грыжа. Тяжелый врожденный порок развития нервной трубки - это аненцефалия. Новорожденный появляется на свет без большей части головного мозга.

Аномалии туловища, конечностей

Наиболее часто пороком развития позвоночника является незаращение дужек позвонков (spina bifida), когда спинномозговой канал в процессе эмбрионального развития не замыкается.

Конечности могут отсутствовать, быть недоразвитыми или быть значительно короче. На кистях и стопах могут отсутствовать пальцы или же их может быть больше.

Врожденные синдромы

Врожденные синдромы - множественные врожденные аномалии у новорожденного. Один из таких синдромов - это акротериаз. Симптомы - деформация формы головы, слишком короткие конечности, недостает пальцев на кистях и стопах.

Лечение

Некоторые дефекты можно устранить оперативным путем, например, шестипалость. При тяжелых уродствах часто удается только спасти жизнь ребенка и уменьшить его страдания.

Как избежать подобных отклонений?

Важна генетическая консультация во время которой можно узнать о заболевании или о возможности наследования дефекта, провести профилактику наследственных заболеваний.

Обнаружение отклонения в развитии не означает, что ребенок родится психически не здоровым. Обычно ребенок психически полностью здоров и развивается нормально.

Слабонервным и впечатлительным до свидания. А для остальных мой эксклюзивный репортаж о самых удивительных людях в мире. Все они реально жили в обществе, были зафиксированы наукой и занесены в Книгу рекордов Гиннесса. Большинство, несмотря на ошибки природы, прожили долгие и счастливые жизни, были уважаемы, любимы и талантливы. А некоторые до сих пор живы. Вынос мозга, конечно, но очень интересно! Все экспонаты выполнены в точный рост и в соответствии своим "оригиналам" из воска с использованием современных супер-реалистичных материалов. Среди них великаны, лилипуты, люди-волки, люди-носороги, люди-циклопы, женщина-ваза и свинорылица, двухголовые люди и даже дама с титулом "самая отвратительная женщина мира". Эти фото мало смотреть, про них нужно читать истории... Так что запаситель чашкой чая и полчасиком времени и... удивительных вам открытий!

Двухголовый лучник, Турция. В конце 14 века жил в полном здравии, служил в турецкой армии, был лучшим и самым метким стрелком во всей стране. Все внутренние органы имел в одном экземпляре, но обе головы имели полную самостоятельную мозновую активность. Психика стабильная. Умер в возрасте 37 лет, когда попал в плен. Неприятель долго не мог принять решение о казни, поскольку обе головы настаивали на разных версиях показаний. И какой из них поверить, так и не смогли определить. К сожалению, его имя не сохранилось.

Чанг и Энг Бункер, Таиланд (королевство Сиам). Родились в 1811 году. Король Сиама издал указ убить близнецов, но мать сделала всё возможное, чтобы приказ не исполнили. У малышей были одни ноги и общая тазовая область, но два позвоночника с полностью здоровой нервной системой и органами. Оба мозга функционировали самостоятельно. Однако один мозг отвечал только за одну (свою) ногу. Поэтому им было крайне сложно нормально ходить. Всю жизнь они передвигались с помощью специальных костылей или просто ползали. Братья Бункер выросли и стали зарабатывать, выступая в цирке. Они много путешествали, проехав по Азии, Англии и Америке. В 1839 году они купили ферму в Северной Каролине (США) и женились на двух сестрах. От этого брака они дали жизнь двадцати одному (!) ребенку. Умерли в 1874 году с разницей в три часа в возрасте 63 лет.

Женщина-ваза Джейн Уикс, США. Родилась без конечностей, отсутствовали ноги и руки. Тазовая область в норме. В остальном полностью здорова. Была одаренной талантливой певицей и художницей. Рисовала картины, держа кисть зубами. Была красавицей и удачно вышла замуж, брак был счастливым. Однако детей она иметь так и не решилась, хотя врачи никаких противопоказаний для здоровой беременности не видели. Она была очень знаменита, уважаема и весьма богата. Благодаря своей необычной внешности и стремлению жить полноценной жизнью, Джеки добилась больших успехов в своей карьере. Умерла по нелепой случайности - попыталась самостоятельно встать с кровати, когда рядом никого не было, упала и сломала позвоночник.

Вар-Борсет, Южная Америка. Родился без рук в семье южно-американских индейцев. Женат не был, всю жизнь посвятил своей матери, которую боготворил. Рисовал картины и очень метко стрелял из лука. Полулежа, в правой ноге держал лук, а левой стрелял по птицам. Выступал с гастролями своих умений в других странах. В частности, в хрониках Лондона указано что он попадал за 1 минуту стрелами в 12 голубей и однажды одной стрелой пронзил сразу несколько птиц, выпущенных из клетки. Так же указано, что за всю жизнь он ни разу не промахнулся. Умер в одиночестве после кончины матери.

Клод Абруаз Сера, Франция. Самый тонкий человек планеты. Родился в 1798 году в провинции Шампань. При росте в 1,60 метра весил всего 16 (!) килограмм. Его торс был толщиной всего 8 см, а кожа такой тонкой, что на просвет были видны внутренние органы и просматривалось даже биение сердца. Был здоров, получил хорошее образование, счастливо женился и оставил здоровое потомство. Умер в 1861 году в возрасте 63х лет.

Селеста (Целеста) Гейер, США. Сценический псевдоним Долли Димплекс. Родилась в 1905 году в Цинциннати, штат Флорида. К 1925 году весила 280 кг. Выступала в цирке. Через 3 года серьезно влюбилась. Жених сделал ей предложение с условием, что она сможет официально выйти за него только в случае, если серьезно похудеет. За 14 месяцев женщина сбросила более 200(!) килограмм. Была счастлива в браке 40 лет. Стала примером и основательницей мотивирующего движения "Диета или смерть" для очень полных людей. Издала книгу «Diet or Die: The Dolly Dimples Weight Reducing Plan». До до самой смерти носила платье 38 размера и весила 50 кг. Умерла в 1967 году от сердечного приступа.


Обложка книги Селесты Гейер. Реальная фотография Селесты Гейер после похудения.

Джон Экерт (Джон Экхардт-мл. - John Eckhardt, Jr.), США. Родился без ног в штате Балтимор в 1910 году одновременно со здоровым братом-близнецом. Подростком бросил учебу ради цирка. Смешил всех людей вокруг, даже случайных прохожих. Талантливый артист цирка, дирижер, кинозвезда (сыграл в 4х полнометражных фильмах), иллюзионист, виртуозный музыкант и успешный бизнесмен. Передвигался самостоятельно - на руках. Без каких-либо приспособлений прошел на руках марафонскую дистанцию в 45 км! Был счастливо женат, вырастил двух здоровых сыновей. Скончался в 1984 году в возрасте 74 лет во сне от сердечного приступа. Друзья ласково звали его Эк-пол-парня. После смерти Джонни Эк завещал все свое состояние людям с ограниченными возможностями.

Человек-носорог Андрис, Италия. Родился в 1868 году. Стал цирковым жонглеров и всю жизнь проработал в цирке. Умер в 1898 году в возрасте 30 лет. Пободных случаев в 19 веке было зарегистрировано довольно много, однако медицина не могла помочь этим людям с наростами на переносице. Чем больше его пытались вырезать, тем быстрее он разростался и люди погибали. Даже современной медицине непросто справиться с этим явлением - при полном удалении нароста он начинает расти внутрь носовой кости, что так же приводит к серьезным проблемам. Не знаю почему здесь он изображен в таком солидном возрасте, хотя кто знает к каким физическим изменениям приводит подобный дефект.

Человек-птица Густов фон Шварц, Франция. В 17-18 веке существовала секта компрачикосов, которая похищала детей и делала из них уродцев для дальнейшей продажи вельможам. Вероятно, маленького Шварца подвергли жестоким увечьям именно они. Ребенку изуродовали руки (сделав их 4х палыми), лицо (изменили форму ушей и носа), а так же удалили голосовые связки. Отныне он мог произносить только птичьи звуки. Служил при дворе короля Франции Людовика петухом и кукареканьем будил по утром людей. Сектанты считали себя достаточно гуманными, поскольку так же удаляли своим подопытным участки мозга, отвечающие за память и боль. Стал прототипом для сказки "Карлик-нос". Умер в довольно преклонном возрасте.

Человек-циклоп Билл Дакс, Германия. Был найден в одном из церковных приютов младенцем в 1756 году. Третий глаз был полностью атрофирован. Был здоров и очень умён. Виртуозно играл в карты. Зарабатывал приличные деньги, выступая в цирках страны с карточными фокусами. Всю жизнь носил треугольную маску и про его "особенность" никто не догадывался. Все деньги тратил на поиски своих родителей, но так их и не нашел. В одном из цирков страстно влюбился в девушку-гимнастку, но очень боялся ей открыться. Однажды во время представления маска с его лица слетела. Публика восприняла это как часть шоу и встретила его бурными овациями. Однако его "истинное" лицо увидела и его возлюбленная. Он так сконфузился, что убежал с арены домой. Решив что его карьера окончена и любовь навсегда утрачена, он в тот же вечер пустил себе пулю в третий глаз и скончался на месте в 1802 году.

Человек-волк Джойо, США. Когда он появился на свет, полностью до кончиков пальцев покрытый темной шерстью, церковь объявила его порождением дьявола, а его родителей - колдунами и приказала немедленно убить младенца. Однако родители решили отнести его в лес, в надежде что он каким-то чудом сможет выжить. Так и случилось. Необычного пушистого зверька через какое-то время подобрала состоятельная американская семья. Они посадили его в теплую клетку, кормили и наблюдали за его поведением. И выяснили что существо обладает интеллектом. Его обучили всему, что умеют люди и стали возить по городам как диковинку, зарабатывая деньги на фрик-шоу (тогда подобные парки уродцев были очень популярны). Улучшив момент, Джойо сбежал из клетки цирка и поселился в глухом местечке в лесу. Там он знакомится с девушкой, на которой впоследствии женится, заводит уединенную ферму, где супруга рожает ему здоровых детей. Умирает в 33 года по неизвестной причине.

Мирана Портлед, Исландия. Единственный в мире зафиксированный случай рождения ребенка со свиным рылом. Родилась в богатой и влиятельной семье в 1789 году, получила отличное образование на дому, вела уединенный образ жизни и была на редкость удачлива. Имела успех у мужчин. Вышла замуж за друга детства и родила ему двух совершенно здоровых детей. Стала прототипом произведений литературы и кино о Пенелопе. Многие ее искренне любили. "Семья её богата. Судьба её чудесна и велика. И хоть голова свиновата, но многими здесь любима она", писали о ней поэты того времени. С такой аномальной внешностью Мирана прожила до конца своих дней, окруженная любовью родных и близких.

Рогоносцы - люди, у которых сквозь череп растут костные образования. Известно довольно много случаев подобных автавизмов в разные времена. В 1951 году близ китайского города Цзыян (провинция Сычуань) археологи обнаружили череп, датируемый 5 тысячелетием до нашей эры, с резко выступающими теменными буграми. Рогатый череп нашли и в пустыне Гоби. На древнекитайских вазах можно встретить изображения людей с большими наростами, очень напоминающие рога. Правда, эксперты сошлись во мнении, что вазы изготовлены за 7-8 тысяч лет до нашей эры. Доподлинно известно, что в Древнем Китае многие известные люди имели «украшение» на голове.

* 18 сентября 1598 года во Франции судили одного крестьянина за то, что отказался снять шляпу перед встречным аристократом (в то время это было непростительным поступком). Судья все же заставил его снять шляпу и с изумлением увидел растущий на голове рог, похожий на бараний, который он носил с 5 лет. Судья приказал насильственно отпилить нарост и, отполировав, отправить в подарок королю. Крестьянина связали и учинили насилие. Мужчина скончался через несколько месяцев.
* В 17 столетии в английском графстве Лестершир проживала рогатая дама по имени Мэйн Дэвис. Несмотря на свой недостаток в виде двух острых и растущих вверх рожек, она пользовалась немалым успехом у поклонников.
* В том же веке во Франции прославилась мадам Диманш. Ее единственный рог свисал со лба вниз до подбородка. В преклонные лета она решила избавиться от него, так как не хотела отправляться на тот свет с «дьявольским украшением». Старушка попыталась собственноручно спилить рог - и скончалась от заражения крови...
* Известен случай, когда в конце позапрошлого века в один из храмов Нижнего Новгорода время от времени приходил человек, которому настоятель в виде особого исключения разрешал оставаться с покрытой головой. У него, ещё не старого, но лысеющего мужчины, были самые что ни на есть классические рожки, которые встречаются на картинах, изображающих чертей: короткие и чуть загнутые. Дабы не смущать православных своим непотребным для божьего храма видом, прихожанин носил просторный головной убор, маскирующий природную аномалию.
В наши дни «рогоносцев» оперируют хирурги, удаляя участки кожи, из которых растут костяные бугры. Этот манекен не является реальным человеком. А вот рогатые дамы из горной провинции Китая (слева) и в таких же преклонных годах из Бурятии (справа) на фото - живут и здравствуют. Оба случая наблюдаются в наши дни. Странно, но подавляющее большинство всех зафиксированных случаев - женские.

* В Индии в 2001 году врачи города Джодпур удалили 7-сантиметровые рога с головы 14-летней девушки. По отцовской линии все члены ее семьи имели небольшие наросты на головах, и только в четвёртом поколении они вымахали до неприличных размеров, именно тогда, когда девушку надо было готовить к супружеству.
* «Интерфакс» сообщал, что в Улан-Удэ живёт молодой человек по имени Андрей с двумя пятисантиметровыми, похожими на еловые шишки наростами на голове. Их он регулярно удаляет в больнице, однако «рожки» вырастают снова.
* 95-летняя Чжао из города Чжанцзян (Zhanjiang), провинция Гуандун (Guangdong). По внешнему виду рог похож на засушенный черенок от тыквы. Он растет почти по центру лба и закручивается книзу. "Поначалу это была просто небольшая родинка, потом она начала расти и превращаться в рог. Такой она стала всего за 3 года", - рассказывает Чжао. Кроме того, что рог немного мешает ей видеть, он ничем не беспокоит и не приносит дискомфорта.

Женщина-мул Грейс Макданел, США. Родилась в многодетной семье простых фермеров в штате Айова в 1888 году. Все в ее родне были абсолютно нормальными. У Грейс была крупная родинка на лице, которая впоследствии стала расти и обезобразила ее лицо до неузнаваемости. Однако это не помешало Грейс стать звездой шоу-бизнеса. Постепенно опухоль разрослась настолько, что деформировала лицо, ставшее похожим на бесформенный кусок мяса багрового цвета. Грейс уже не могла нормально двигать челюстью и разговаривать, поскольку огромный подбородок не позволял открывать и закрывать рот. Раздутый нос нависал над распухшими губами, а глаза же на изуродованном лице терялись в складках выступающих волдырей. Американские медики обнаружили у Грейс редкое заболевание - синдром Стерджа-Вебера, проявляющийся спонтанным нарушением развития сосудов из-за нарушения нормального развития зародыша на 6-9 неделе, но этот недуг не носит наследственный характер. Болеют им довольно редко - один случай на 50 тысяч человек. Чаще всего у людей наблюдаются умственные отклонения, а вот поражение кожи лица - редкость.
Несмотря на дискомфорт дица, Грейс была здорова и очень умна. Так же она была известна своей безграничной добротой к людям. В 1935 году она приняла участие и победила в конкурсе фриков, став обладательницей титула «Самая отвратительная и безобразная женщина в мире». А так же выступала во фрик-шоу Ф.А. Миллера. Грейс предпочитала, чтобы ее называли «женщина-мул». Говорят, перед выходом на публику она затыкала уши, чтобы не слышать унизительной речи конферансье о ее персоне. «Она покажет вам своё лицо, и вы будете благодарить Господа, что он не сотворил вас такими же, как она». После выступления она старательно прихорашивалась, тщательно пудря бугры и ухабины щек. Несмотря на ужасный внешний вид, по слухам, у неё было множество мужчин. Она трижды (!) выходила замуж. От последнего брака Грейс родила нормального сына. Сын Элмер безумно любил Грейс, а она была ему прекрасной матерью - любила заниматься домашним хозяйством, готовить еду и шить одежду.
Элмер стал менеджером матери и ухаживал за ней до самой её смерти в сентябре 1958 года. Грейс прожила длинную жизнь и скончалась в возрасте 70 лет в кругу семьи.

Женщина-мул Грейс Макданел, США. Реальные фотографии с сыном.

Джон Мальком, Англия. Родился в конце 19 века с двумя парами глаз на лице. В остальном был полностью здоров. Обе пары глаз функционировали нормально и независимо друг от друга. Джон мог одновременно смотреть в противоположные стороны, а его мозг собирал и обрабатывал информацию. Свои умения пустил не во благо, став одним из самых знаменитых преступников Великобритании. Джон надвигал шляпу на одну пару глаз, становясь совершенно обычным человеком, поджидал припозднившихся одиноких дам на улицах Лондона и галантно предлагал проводить их до дома. На пороге Джон, как бы прощаясь, приподнимал свою шляпу и все дамы падали в обморок от такого эффектного и неожиданного зрелища. И Джон грабил незадачливых женщин, унося всё что можно. Долгое время он был неуловим, поскольку впечатлительным дамам никто не верил. Однажды ему попалась женщина не робкого десятка, которая сначала накостыляла ему, обратив его в бегство. А потом обратилась в полицию, которая выследила его и застрелила. В 1921 году отрубленную голову Малькома вывесили на главной площади города на целый месяц, чтобы все женщины города смогли убедиться, что он мёртв и их безопасности больше ничего не угрожает. Не единичный случай.

Джон Столкер - Четырехглазый шулер. З арабатывал на жизнь карточной игрой. Органы зрения были так же расположены попарно друг над другом. Мог смотреть сразу в нескольких направлениях. В истории были и другие подобные случаи. Фото не моё, из интернета.

Четырёхзрачковый человек жил в Китае. Не мог сфокусировать зрение и очень часто моргал т. к. зрачки постоянно двигались. Фото не моё, а (с) intmedical.ru
Циклоп своим единственным глазом видел прекрасно (1918-1961), работал в одном из ресторанов Калифорнии, США. Фото не моё, а (с) intmedical.ru

Пётр Первый был основателем музея Кунтскамера не случайно. Он сам тоже является её экспонатом. Мало кто знает, что при своем росте более 2х метров (а именно 2 метра и 4 см), он имел очень маленький 36 (!) размер ноги! Сапоги ботфорты для мужчин это его ноу-хау, поскольку ему всегда приходилось носить сразу две пары обуви - одну на другую, чтобы было удобнее ходить. Так же он страдал дистрофией - у него было худое, длинное тело и очень узкие плечи. Чтобы скрыть свою болезненную худобу, Петр ввел моду на многослойные одежды, жабо и рюши, зрительно увеличивающие объем тела. При таком росте у него были маленькие женские ладошки - он всю жизнь "качал" их плотницким и столярным делом, где стал уважаемым профессионалом. И развил такую силу в пальцах, что мог без труда гнуть ими пятаки и подковы в разные стороны. Он прожил достойную жизнь и стал культовой фигурой в истории.

Радуан Чарбиб, Тунис. Один из самых высоких людей на планете. Зафиксированный на момент рекорда в КРГ рост 2 метра 36 см. Сейчас его рост 2 метра 52 см. Продолжает расти. Родился в 1968 году в приморском городе Рас-Эль-Жбель. В детстве ничем не выделялся среди своих родных девяти (!) братьев и был обычным общительным ребенком. В 12 лет начался аномальный рост. Парень стал стесняться, замкнулся в себе и бросил школу. Потом увлекся баскетболом и до 22-х лет его команда неизменно выигрывала чемпионат Туниса. "Сейчас не могу играть: стал тяжелым, двигаюсь с большим трудом. Да и курю по две пачки в день. Какой уж тут спорт". Однако любовь к баскетболу он сохранил и считает, что уход из спорта - это главная ошибка в жизни. Не пропускает ни одной трансляции чемпионата Эн-Би-Эй.

Если бы не его друг Рашид, мир скорее всего так и узнал бы о нём. Рашид уговорил гиганта отправить фотографию в редакцию Книги рекордов Гиннесса. Через некоторое время ему вручили дипломом, удостоверяющий, что он самый высокий человек на Земле. К диплому прилагался чек на 800 долларов (слухи о баснословных гонорарах рекордсменов сильно преувеличены). Радуан сыграл небольшую роль во втором фильме эпопеи "Звездные войны", который снимался в тунисской части Сахары. Но актерская карьера не задалась. Был долгое время женат на обычной женщине ростом метр семьдесят, но детей не нажили. Работал с супругой в кафе "Андалусия" в родном городке, чтобы было легче прокормиться - ежедневный завтрак гиганта это 2 кило сарделек и сосисок и чашка на 3 литра кофе! Недавно он развелся с женой. Винит в этом самого себя, вернее, свой тяжелый характер.

У Радуана 50 размер ноги. Обувь он шьет на заказ у своего друга в Тунисе. Высокий человек не слишком силен, он быстро устает, у него развивается сутулость и ухудшается зрение. Собственными руками построил себе дом в несколько этажей за городом на семейном участке. Обычно выполняет работу, не связанную со значительными физическими нагрузками, например, возит грузы на тракторе. Он вполне доволен жизнью и просит у Аллаха только одного: чтобы тот послал ему хорошую жену и детей.
Самым высоким человеком всех времен был американец Роберт Уэдлоу ростом 2 м 72 см. Но он скончался в 22 года. Сейчас Радуану 49 лет и есть информация, что он перебрался жить в Америку. Радуан Чарбиб с одним из девяти родных братьев и на момент рекорда в КРГ рост 2 метра 36 см. Награждение.

Виктор Аденауэр или Витька-школьник, Россия. Точные годы рождения и смерти неизвестны. При росте всего 54 сантиметра весил 4 кг и был полностью здоров и функционален. Прославился членом в треть своего роста и преступной деятельность - являлся криминальным авторитетом бандитского Петербурга, специальность - форточник. Родом из Одессы, появился в Питере в 1910 году, в послереволюционное и в предвоенное время успешно занимался грабежом богатых квартир. На время войны скрылся в более спокойные места. Вернувшись в Ленинград, устроился работать в Государственный Ленинградский театр лилипутов. Во время гастролей театра в Венгрию сбежал в неизвестном направлении за границу и дальнейшая судьба его неизвестна.
В воровские времена цеплялся за длинные платья богатых дам, чтобы под ними незаметно проникнуть в квартиру, а ночью вынести оттуда все ценности. С той же целью в молочных бидонах проникал в магазины перед закрытием. Славился как юморной похабник. Любил устраивать праздники подельникам-карманникам: на детской коляске его привозили в людное место и бросали там. Вокруг «потерявшегося малыша» мгновенно собиралась толпа. Плачущего «ребенка» успокаивали, искали родителей. Витька же в какой-то момент выплевывал соску, доставал папироску, прикуривал и басом начинал общаться с гражданами. Острил, нецензурно выражался, пил водку из припасенной бутылочки. С девушками заигрывал и умудрялся даже дамам юбки обрезать, оставляя их в непристойном виде. Естественно, что в ходе подобных представлений люди меньше всего думали о своих кошельках.
"Природа, обделив Витьку ростом, совершенно не обидела его как мужчину. И со стороны было полное впечатление, что в коляске сидит ребенок и играет с куколкой. В куколку наряжалось как раз то, чем природа Витьку не обидела. И составляла куколка треть роста малыша. Когда людей собиралось достаточно много, с куколки снималась шапочка, разматывался шарфик, тут у людей был настоящий шок. Некоторые женщины даже в обморок падали…" - благодаря размером своего нескромного достоинства Витька-шалун пользовался огромной популярностью у дам. Реальных фото нашего героя, к сожалению, не сохранилось.

Наглядное пособие для курящих и беременных алкоголичек - заспиртованные внутриутробные жертвы алкоголя и табакокурения при беременности. Погибли ещё до рождения. Экспонаты кунтскамеры, Санкт-Петербург. Брррр!!!

Двухголовый человек Паскуаль Пинон (Пиньон), Мексика. А эта история поразила меня больше всех остальных! Родился в 1889 году с уменьшенной копией головы на макушке в одном из индейских племен. Мужчина с детства жил на одном мексиканском руднике, где его обнаружил импрессарио фрик-шоу из Сан-Диего по имени Джон Шайдлер. Он писал, что в шахте Пинона держали не как рабочего, а как оберег от сатаны. Суеверные горняки, считали уродливого мексиканца порождением черных сил и верили, что если ребенок сатаны будет в их власти, то дьявол не позволит погибнуть одному из своих детей и не обрушит рудник. Пинон жил в небольшое помещении в рудничном штреке. Его поили и кормили, но держали на привязи. В штреке были нары, застеленными соломой с кусками кожи, на которых несчастный проводил дни и ночи, как заключенный, не видя белого света. Шайдер связался с рудничными начальниками, и они серьезно занервничали, ведь если общественности станет известно, что они держали взаперти живого человека, то им не поздоровится. Джону удалось всеми правдами и неправдами уговорить и выкупить Пинона, который стал работать звездой его фрик-шоу, ставшим безумно популярным.

Так, впервые он появился перед публикой в 1927 году. Из отверстия цилиндра на голове мужчины на зрителей смотрело второе лицо: оно корчило гримасы, шевелило губами. Глаза смотрели вполне осознанно, и было поистине жутко видеть такое зрелище. Самое интересное, что сам Паскуаль был очень симпатичным и полноценно-здоровым мужчиной, но вторая голова была женского пола. Он звал ее Марией, воспринимал как родную сестру и очень любил. У нее отсутствовали голосовые связки, поэтому разговаривать и издавать звуки голова не могла, а только шевелила губами. У Марии был свой характер. Она умела улыбаться, показывая ряд мелких белоснежных зубов. Она могла корчить смешные рожицы, кривляться и обижаться. Одна на двоих кровеносная система позволяла ей моментально пьянеть от небольшой дозы (рюмки) алкоголя, выпитого Паскуалем, тогда в хорошем настроении она смеялась и пускала пузыри, а в плохом - начинала плеваться, икать и пускать слюни. В обоих случаях публика приходила в восторг.

Данных нет, но упоминается что "сестра" обладала зачатками интеллектом. Порой Мария-голова злилась - ее губы шевелились, словно в отчаянье, что никто не мог ее понять, а иногда впадала в уныние. Паскаль на вопросы о том, что она старается сказать, становился неприступным и напрочь отказывался отвечать. Тогда он отказывался участвовать в представлениях, уходил прочь с искаженным от гнева лицом и ни с кем не разговаривал. Впоследствии мексиканец совсем отказался от баснословных гонораров и перестал демонстрировать вторую голову. Он стал выступать простым факиром, скрывая патологию под большой шляпой. Однажды шляпа упала, жестокие зрители освистали Паскуаля и он принял решение навсегда покинуть цирк.

Под влиянием стресса у Пинона проявились экстрасенсорные способности, и он начал рисовать неплохие картины, лечить людей и даже исполнять желания. Но так и не женился. Возле своего особняка он положил широкополую шляпу, в которую прохожие бросали деньги, загадывая желание. Говорят, что эти желания непременно сбывалось, но надо только правильно их формулировать. К несчастью, прожил Пинон недолго - у Марии начался коньюктевит. В то время лечить его не умели и предложили ему избавиться от второй головы, чтобы спасти себя. Он отказался наотрез и вскоре весь его организм был заражен гнойным воспалением. Он скончался в 1929 году в возрасте 40 лет.

Выставка "Аномалии и катастрофы тела" о самых необчных людях планет при содействии Книги рекордов Гиннесса и музея Кунсткамера (Санкт-Петербург) сейчас проходит в городе Воронеж - Сити-парк ГРАД, центральный вход, 2 этаж. Ежедневно с 10.00 до 22.00. Открыта до 30 апреля 2017 года. Чудестные девушки расскажут Вам еще много интересного;)