Главная · Налет · Из за чего рождаются дети альбиносы. Откуда берутся дети-альбиносы. Один "нормальный" ген

Из за чего рождаются дети альбиносы. Откуда берутся дети-альбиносы. Один "нормальный" ген

За свои двадцать лет минчанка Алина Юркевич давно привыкла к повышенному вниманию к собственной персоне. Своей по-настоящему «снежной» красотой эта девушка выделяется среди прохожих, словно луна на фоне ночного неба. Все дело в том, что Алина родилась альбиносом: у нее абсолютно белые волосы, брови и ресницы, а на коже отсутствует пигмент. Принято считать, что это следствие специфической генной мутации.

Сказать, что альбиносов - мало, значит, ничего не сказать. По данным статистики, в Европе на двадцать тысяч человек приходится всего один альбинос. И если говорить о животном мире, то зверек, родившийся нехарактерно белоснежным, практически всегда обречен на гибель, поскольку его либо отвергают сородичи, либо он быстро становится добычей хищников (уж больно бросается в глаза, куда бы ни укрылся). Каково же быть альбиносом в мире людей и как не чувствовать себя той самой пресловутой «белой вороной», - в интервью с Алиной.

- Алина, как отреагировали ваши родные на появление в семье маленького альбиносика?

А никто и не знал, что у меня альбинизм. Да, я родилась беленькой, но у меня и папа в детстве был светлый, поэтому особых удивлений у родителей не было. Но уже ближе к моим шести месяцам мама заметила, что моя кожа не загорает, а розовеет. И поскольку наш педиатр не сталкивался до меня с альбинизмом, в том, что же это такое, разбирались всей поликлиникой.

Конечно, я часто слышала возгласы знакомых моих родителей: «И в кого это она у вас такая беленькая?» А когда незнакомые люди видели меня в детстве с мамой (крашеной блондинкой), к ней даже подходили с нравоучениями: «Ну и мамаша, покрасила ребенку волосы под себя, вообще с ума посходили!..» Первое время мама еще как-то реагировала на такие высказывания, но позже поняла - бесполезно…

Я достаточно сильный человек. Причем с малых лет. Люди это чувствуют и не хотят вступать со мной в конфликты. В основном именно я была во всех компаниях лидером, авторитетом, поэтому со мной больше хотели дружить, чем наоборот. Но бывали и исключения. Однако максимум, на что они были способны, так это обозвать меня «смертью» за бледность. Но тут же получали отпор от моих друзей или сестры. Мне самой за себя даже заступаться не приходилось.

Мои родители, конечно, переживали, что из-за внешних особенностей сверстники будут унижать меня, но при этом не уставали повторять мне: «Ты уникальна!» Это и позволило мне не приобрести себе массу комплексов и быть уверенной в себе.

- Но прозвища же вам наверняка давали?

О, да. Поскольку в детстве я очень любила отдыхать в лагерях, то, естественно, приобрела там массу разнообразных прозвищ. Чаще всего звали Белоснежкой, Беляночкой, сравнивали с бело-розовым зефиром.

- Чем жизнь альбиноса отличается от остальных людей?

Отличия, несомненно, есть. К примеру, из-за того, что у нас на коже отсутствует пигмент, нам нельзя загорать - нужно все время пользоваться кремом от загара. Летом у меня может уходить минимум три тюбика. Причем альбиносу требуется защита SPF 90, а в нашей стране больше 50 не найти… Те, что пробовала заказывать с китайских сайтов, не помогают. Так что приходится пользоваться тем что есть.

Но я не унываю. И даже на море умудряюсь ездить. Правда, поверх купальника надеваю майку и не загораю, конечно же.

Кроме всего прочего, все альбиносы рождаются с плохим зрением. Это не обошло стороной и меня. В детстве я ходила в специальный садик для ребят с нарушениями зрения, а потом - в спецшколу.

- Минусы вы перечислили. А плюсы у альбинизма есть? Чем-то в жизни он вам помогает?

Мне кажется, что после оскорблений (пусть и редких) в твой адрес ты начинаешь анализировать людей: их поведение, манеры общения, воспитание. И, соответственно, лучше их понимаешь. Это делает меня сильнее и мудрее, я бы сказала. Это один из плюсов. Конечно, есть и другие. Моя необычная внешность привлекает внимание, особенно фотографов, что дает возможность начать карьеру в модельной сфере.

У меня уже было несколько десятков фотосессий в различных образах. Чаще всего образы яркие, я выступаю своего рода холстом для визажистов. Но и естественные образы также были. Одна из самых популярных моих фотосессий - с афроамериканцем по имени Феми. Часто встречаю перепост этих фото в различных пабликах соцсетей.

- Удается ли вам зарабатывать в качестве модели или все съемки на условиях TFP?

Обычно я соглашаюсь на любых условиях, если портфолио фотографа мне нравится. И так как предложений очень много, считаю, что карьеру фотомодели можно сделать, безусловно. Правда, в нашей стране до сих пор приняты стереотипные параметры красоты: рост от 175 см, размер одежды - S… И я не совсем подхожу под белорусские стандарты. Но мне уже поступали предложения о работе от зарубежных модельных агентств: страны с развитой индустрией моды не ставят рамок женской красоте. Так что, вполне возможно, в будущем я перееду в другую страну на заработки.

Единственное, чего не приемлю, это когда предлагают съемки ню. От таких всегда категорически отказываюсь. Как и от всех предложений о «перевоплощениях», когда предлагают «полностью изменить мой образ», а именно - постричь, покрасить и так далее. Мне это неинтересно, в отличие от многих других съемок, в которых я соглашаюсь участвовать.

Вот буквально на днях был очень интересный фотосет: фотограф помимо меня нашел еще двух альбиносов и снимал нас всех вместе. Было очень весело, и, думаю, фото получатся отличные. Правда, пока что они в обработке.

- А чем вы еще занимаетесь в жизни, помимо участия в фотосъемках?

Этим летом я окончила Минский государственный колледж искусств по специальности «вокальные и теоретические дисциплины». И в данный момент ищу работу, чтобы уже с сентября начать учить детей музыке. В свободное время я с увлечением веду канал на youtube «Альбиносик », в котором рассказываю о себе и своей жизни, об альбинизме, учебе, фотосессиях. А еще я пишу музыку, играю в волейбол, люблю кататься на коньках и роликах.

- Как люди обычно реагируют на вашу внешность? И встречались ли вам такие же альбиносы, как вы?

За все свои 20 лет я общалась лично примерно с десятью альбиносами. По переписке, разумеется, больше.

Что касается реакции людей, то бывало всякое. Иногда фотографируются со мной, иногда просто берут за руку и загадывают желание. Некоторые парикмахеры берут в руки волосы и пытаются узнать фирму и тон краски, не могут поверить, что мой цвет волос - натуральный…

А если говорить об отношениях с противоположным полом, то от недостатка мужского внимания я никогда не страдала и на дискотеках стенку не подпирала. Всю жизнь, начиная с садика, у меня были поклонники, и по сей день их немало. Общеизвестно, что многим мужчинам нравятся блондинки, хотя, скорее всего, дело не только во внешности. Я очень избирательна в том, что касается парней, поэтому заинтересовать меня сложно, но можно. И в данный момент я счастлива в отношениях.

- Вам никогда не хотелось что-то поменять в своей внешности, подогнать ее под стандарт?

Максимум, что я когда-либо предпринимала в этом направлении, - это долговременная покраска бровей и ресниц. Но в данный момент я этим не занимаюсь, так как часто участвую в фотосессиях, а фотографам неинтересны мои покрашенные ресницы, их привлекает естественная красота. Да и с цветом волос, считаю, мне очень повезло. Не каждая краска даст такой тон - многие о таком только мечтают.

- Что самое интересное вам известно об альбиносах?

Ну, как я читала, Ной был альбиносом - это однозначно мне льстит… Чтобы родился альбинос, оба родителя должны быть носителями гена альбинизма. Но обычно альбиносы рождаются не чаще чем раз в шесть поколений. И еще знаю, что у всех моих знакомых альбиносов рождаются здоровые дети с хорошим зрением.

А еще издавна считается, что если взять альбиноса за руку и загадать что-нибудь, то это обязательно сбудется. Так что, если у вас вдруг родился альбинос - знайте, что это такой своеобразный генератор исполнения желаний! Любите своего маленького уникального человечка. Растите из него сильную личность, и спустя годы он будет благодарен вам так же, как я благодарна сейчас своей

Невероятные факты

Хотя людей с альбинизмом часто дразнят или высмеивают, люди мало что знают об этом состоянии.

16. В некоторых культурах животные альбиносы высоко почитаются. Так, коренные американцы чтут белых бизонов, как символ силы и удачи, оберегая их от нападений.


Ген альбинизма

17. Примерно 1 из 70 людей является носителем гена альбинизма. Если у обоих родителей есть ген альбинизма, вероятность рождения ребенка с альбинизмом составляет 25 процентов.


18. Чтобы родился ребенок альбинос, у него должны быть неисправные гены от обоих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, нормальные гены будут вырабатывать достаточно меланина.


19. Один из самых серьезных типов альбинизма известен, как синдром Германски-Пудлака . Люди с этим нарушением имеют предрасположенность к кровотечениям, синякам и легочным заболеваниям.


20. Витилиго - еще одно кожное расстройство, связанное с альбинизмом, при котором только отдельные участки кожи теряют пигмент. Известные люди с витилиго: Майкл Джексон и модель Винни Харлоу.


21. Альбинизм наиболее распространен у различных народов в центральной и западной части Африки. Некоторые эволюционные биологи полагают, что, когда мы перешли от приматов к гоминидам, и потеряли большую часть волос, кожа под волосами была бледной. Считалось, что люди, которые вырабатывали больше меланина (с темной кожей), имели эволюционное преимущество.

Самая большая семья альбиносов в мире проживает в Индии. Отец семейства Розитурай Пуллан (Roseturai Pullan), его жена Мани и шесть их детей все являются чистейшими альбиносами. Кроме того, старшая дочь главы семьи, Рену, вышла замуж за другого альбиноса Рошиха и у них родился сын -альбинос Дхарамрадж. Таким образом всего в клане Пуллан сейчас 10 альбиносов.

Множество лет им приходилось жить, регулярно подвергаясь насмешкам и презрению из-за предрассудков общества. Но теперь их уникальный дар заставляет их гордиться собой. Семью скоро могут внести в Книгу Рекордов Гиннесса.


1. 50-летний Розитурай Пуллан, его жена Мани и пятеро из шестерых детей.



2. Уникальный клан индийских альбиносов проживает в густонаселенном районе Дели в небольшой тесной квартирке. У каждого из них белые волосы, светлая кожа и голубые глаза.Розитурай рассказал таблоиду SUN, что другие индийцы дали им прозвище “angrez “, что означает “англичане”. Они не верят, что все члены семьи родились в Индии и более того, являются по крови индийцами.-У нас у всех плохое зрение и мы не можем долго находиться на солнце,-поделился мужчина особенностями альбиносов,-но мы делаем все, что в наших силах, чтоб преодолевать такие трудности.



3. Свадебное фото
Брак альбиноса Розитурая и его жены альбиноса Мани был браком по договоренности. Родители обоих были самыми обычными людьми без признаков альбинизма и решили, что их странным детям будет лучше жить вместе. До того как переехать в Дели они жили на юге Индии, где их считали изгоями и больными. В Дели к ним относятся более терпимо, но большинство теперь думают, что они белые люди.



4.После того как первый ребенок Мани родился альбиносом, она хотела сделать себе перевязку труб, чтоб больше не рожать “ущербных” детей, но врач в больнице так ее напугался, что отказался даже смотреть на нее и Мани вернулась домой.

Люди альбиносы особенные тем, что их кожа, волосы, ресницы, брови, радужка глаз лишены природного пигмента меланина и являются совершенно белыми. Причина аномалии заключается в мутации генов, и уже в утробе матери у ребенка отсутствует процесс синтеза меланина. Чем опасен альбинизм и можно ли его вылечить, рассмотрим в статье.

Альбинизм – врожденная генетическая аномалия с аутосомным рецессивным признаком. Название патологии на латинском звучит как albus и переводится «белый». Виной отсутствия темного пигмента в организме является блокада тирозиназы – фермента, принимающего участие в выработке меланина.

Согласно статистике, в странах Европы альбинизмом страдает 1 на 20 000 человек. А в Нигерии такая патология приходится 1 на 3 000 жителей. Еще чаще можно встретить альбиноса среди племен панамских индейцев, где каждый 135 человек является белокожим.

Альбинизм бывает двух типов: глазо-кожный (ГКА) и просто глазной (ГА). При ГКА депигментацией поражен кожный покров, радужки глаз и все волосы на теле. При ГА заболевание распространяется исключительно на органы зрения. Тотальные альбиносы, которые на теле не имеют даже ни одной родинки, страдают еще от ряда патологий кожи, глаз, иммунной системы.

Существует еще около десятка подтипов и разновидностей альбинизма, сопровождающихся различными отклонениями в здоровье и пигментации кожи. Среди них можно встретить людей, с рождения частично покрытых белыми пятнами – такая форма называется пиебалдизмом и имеет аутосомно-доминантные признаки. Частичная депигментация может быть одним из симптомов целого ряда синдромов (Менде, Клейна-Ваарденбурга, Германски-Пудлака, Кросса-МакКьюсика-Брина, Чедиака-Хигаси, Титце).

Симптомы и причины заболевания

Необычная, нередко красивая внешность, светлые волосы, сказочно белоснежные ресницы и брови, светлые глаза и фарфоровая бледная кожа – это все лишь одна сторона медали. Взрослые и дети альбиносы переживают немало трудностей в повседневной жизни, и дело не только в косых взглядах прохожих и насмешках сверстников. Тотальный альбинизм у человека всегда сопровождается нарушением зрения:

  • близорукость;
  • дальнозоркость;
  • косоглазие;
  • фотофобия.

При полном отсутствии тирозиназы симптомы заболевания можно заметить с самого рождения. Радужка глаз у ребенка-альбиноса светлая, почти прозрачная или светло-голубая. Сквозь нее просматриваются кровеносные сосуды, придающие глазам красный оттенок. Кожа и волосы очень светлые. Тело сухое на ощупь, а потовые железы лишены функции

При частичном альбинизме наблюдается ослабление пигментации кожных покровов, волос и радужки. Зачастую такие люди не боятся света, как их собратья с полной депигментацией. Их глаза имеют ореховый, голубой, светло-серый или зеленоватый оттенок. Зрение снижено. Кожа бывает нормально пигментирована.

Вследствие тотального поражения кожных покровов у людей-альбиносов в течение жизни часто развиваются такие синдромы и образования:

  • гипотиреоз или алопеция (отсутствие волос);
  • гипертрихоз (избыточное наличие волос на теле);
  • проблемы в работе потовых желез;
  • кератома (доброкачественное новообразование на коже);
  • телеангиэктазия (расширение кровеносных сосудов в коже, что становится причиной появления сосудистых красных пятнышек в виде звездочек);
  • эпителиома (развитие образований в виде язвочек, узелков, бляшек, уплотнений);
  • актинический хейлит (воспаление кожи губ, причиной которого являются солнечные лучи).

Глазной альбинизм затрагивает только орган зрения, не поражая при этом ни кожу, ни волосы. ГА проявляется в таких симптомах:

  • очень низкое зрение;
  • неконтролируемое движение глазных яблок;
  • косоглазие;
  • бесцветная радужка;
  • патология рефракции (астигматизм).

Еще одним сопровождающим симптомом данного заболевания нередко становится бесплодие.

В зависимости от типа альбинизма, причина ГКА кроется во врожденной патологии в одной из хромосом гена. Это может быть аномалия на пятнадцатой, одиннадцатой, девятой, редко пятой хромосоме или сбой в гене Р-белка, кодирующего белки в меланосоме, которые принимают участие в аминокислотном обмене. Последнее нарушение наиболее часто встречается среди всех видов заболевания.

Сколько живут люди-альбиносы

Бытует мнение, что бледнокожие беловолосые люди имеют короткую линию жизни. Поэтому вопрос «сколько живут бесцветные люди» – один из часто задаваемых. Отчасти это правда из-за ослабленного иммунитета и большого количества различных «побочных эффектов» их основной проблемы.

Незащищенная кожа быстро сгорает на солнце, и существует повышенный риск поражения кожного покрова злокачественной опухолью. Люди альбиносы знают об этой опасности образования рака и вынуждены постоянно использовать солнцезащитные средства.

Но, несмотря на свои нюансы в состоянии здоровья, большая часть «белых» живут полноценной жизнью, занимая в ней свою нишу, создают семьи, рождают вполне здоровых детей и доживают до глубокой счастливой старости.

Передается ли заболевание по наследству

Данное заболевание наследуется от родителей, когда и папа, и мама являются альбиносами. В случае, если генетическое нарушение наблюдается только у одного из родителей, то возможность рождения ребенка с белым цветом кожи и волос маловероятна. Зачастую у таких отца и матери дети имеют нормальную пигментацию. Однако этот малыш является носителем «поломанного» гена и в будущем, по иронии судьбы, встретив свою вторую половину с таким же мутированным геном, может стать родителем альбиноса. Когда оба родителя имеют здоровый цвет кожи, но являются носителями особого гена, то вероятность рождения у них малыша с альбинизмом составляет 25%.

Последствия альбинизма

Каждый ребенок требует внимания и помощи родителей, но ребенок-альбинос нуждается в особенной опеке. Его необходимо постоянно оберегать от воздействия солнечных лучей и защищать глаза из-за фотофобии. Затем повзрослевший альбинос сам не должен терять бдительность и держать свою белую кожу подальше от ультрафиолета, так как даже в пасмурную погоду она может краснеть и получать ожоги.

Альбинизм не излечим. На сегодняшний день существуют только меры безопасности и коррекции в плане зрения.

Проблемы со зрением вынуждают некоторых детей-альбиносов учиться в специализированных учебных заведениях для детей с нарушениями зрения и из-за этого оформлять группу инвалидности.

Чувствительная кожа и плохое зрение – эти две проблемы являются основными последствиями генетического дефекта. Если разбирать отдельные случаи, то, помимо физических осложнений альбинизма, существуют еще и психологические, и эмоциональные проблемы. Они зависят от принятия социумом людей, отличающихся от остальных. К сожалению, даже в ХХІ веке в цивилизованных странах происходят дискриминация, унижения и ущемления. Не говоря уже о Восточной Африке, где на белокожих негров открывают охоту.

Но, в общем, жить с альбинизмом можно вполне полноценно и даже с пользой для себя использовать свою внешность. В модельном бизнесе очень ценятся люди, которые выглядят по-особенному. Очень важно для самих альбиносов не считать свои признаки альбинизма болезнью, а принимать их как особенную отличительную черту.


Альбинизм – одно из самых менее изученных явлений на планете. О людях-альбиносах ходит множество мифов. Так, во многих странах «чёрного» континента альбиносов считают проклятыми и уверены, что части тех этих людей являются мощнейшими талисманами. Но на самом деле альбиносы практически ничем не отличаются от других людей. Единственное отличие - отсутствие пигментации, которое может вызывать ряд побочных симптомов – проблемы со зрением, болезненная восприимчивость к солнечным лучам. В нашем обзоре любопытные факт о людях с невероятно белым цветом кожи и волос.

1. Альбинизм - врожденное заболевание


Альбинизм является врожденным (существующим в момент рождения или возникающим до рождения) заболеванием, вызванным сокращением уровня или полным отсутствием меланина. Этот пигмент отвечает за цвет кожи, глаз и волос человека. Альбинизм иногда называют гипопигментацией.

2. Люди с альбинизмом


Люди с альбинизмом могут прожить долгую, здоровую жизнь так же, как и все остальные. Самая большая опасность для них исходит от рака кожи, который развивается более легко при незащищенном пребывании на солнце.

3. Розовые или красные


Хотя обычно думают, что люди с альбинизмом имеют розовые или красные глаза, цвет их радужки варьирует от светло-серого до синего (самый распространенный) и даже коричневого. Красноватый цвет происходит от света, отраженного от задней части глаза, таким же образом, как на фотографиях у людей иногда получаются красные глаза из-за вспышки.

4. Нистагм и светобоязнь


Люди с альбинизмом часто страдают одним или несколькими заболеваниями глаз. К наиболее распространенным относятся близорукость, непроизвольные движения глаз (нистагм), и чувствительность к свету (светобоязнь).

5. "Моби Дик"


Знаменитая книга Германа Мелвилла "Моби Дик" основан на реальном ките-альбиносе, известном, как "Мокко Дик". "Белый кит Тихого океана" был кашалотом, который жил вблизи острова Мокко у южной части Чили. Он сумел пережить бесчисленные атаки китобоев и всегда яростно нападал в ответ, если на него начинали охотиться китобои.

6. "Неисправные" гены


Причиной альбинизм является расстройство на клеточном уровне. "Неисправные" гены не производят меланин.

7. Альбинизм не редкость


Хотя это расстройство встречается в приблизительно раз на 20 000 человек в Соединенных Штатах, его распространенность выше в других частях мира. К примеру, в некоторых частях Африки на каждые 3 000 человек встречается 1 альбинос.

8. Витамин D


Люди с альбинизм синтезируют витамин D в пять раз быстрее, чем люди с темной кожей. Поскольку витамин D образуется, когда ультрафиолет типа "B"проникает в кожу, отсутствие пигментации означает, что свет может более легко проникнуть в кожу.

9. Альбинизм не требует лечения


Общеизвестно, что альбинизм не требует лечения. Однако, в специализированном лечении нуждаются болезни кожи и глаз, которые сопровождают альбинизм.

10. Различные типы альбинизма


Существует много различных типов альбинизма. Глазокожный альбинизм является наиболее распространенным и наиболее тяжелым. Его отличительным признаком являются волосы и кожа человека, которые остаются бледно-белого цвета на протяжении всей его жизни.

11. Альбинизм может пройти


Некоторые дети, рожденные с менее тяжелыми формами альбинизма рождаются с белыми волосами и кожей. Однако, по мере взросления, их кожа и волосы слегка темнеют.

12. Эритризм, ксантизм, витилиго


Помимо альбинизма, существуют различные другие нарушения пигментации. К наиболее распространенным относятся эритризм (чрезмерная красная пигментация), ксантизм (желтая пигментация) и витилиго (потеря пигментации в виде пятен на коже).

13. Один из 17 000


Учеными было установлено, что один из 17 000 человек имеет какую-либо форму гена альбинизма. Хотя это влияет на оба пола одинаково, у мужчин чаще встречается глазной альбинизм: отсутствие пигмента в глазах.

14. Преследования людей-альбиносов


Люди-альбиносы веками подвергались преследованиям и издевательствам во всем мире. Некоторые из таких преследований происходят из убеждения, что альбиносы прокляты или их части тела обладают магической силой, которую могут использовать знахари.

15. Животные-альбиносы - не редкость


Альбинизм также может быть у любого позвоночного в животном мире. На самом деле, животные-альбиносы - это не такая уже и редкость.

16. Символ власти и удачи


В некоторых культурах животные-альбиносы высоко ценятся. Коренные американцы, к примеру, считают белых бизонов символами власти и удачи. Также они охраняют этих животных.

17. Каждый семидесятый


Примерно каждый семидесятый человек имеет один ген альбинизма. Если оба родителя имеют ген альбинизма, существует 25% вероятность того, что ребенок родится с расстройством.

18. Один "нормальный" ген


Чтобы родиться с альбинизм, ребенок должен иметь "дефектные" гены от обоих своих родителей. Если ребенок наследует один нормальный ген и один ген альбинизма, "нормальный" ген будет вырабатывать достаточно меланина.

19. Синдром Германского-Пудлака


Один из самых тяжелых видов альбинизма известен как синдром Германского-Пудлака. Люди с этим изменением склонны к кровотечениям, кровоподтекам и болезням легких.

20. Витилиго


Существует связанное с альбинизмом нарушение пигментации кожи, которое называется витилиго. Во время его лишь некоторые участки кожи теряют пигменты. Среди известных людей витилиго было у покойного Майкла Джексона и у канадской модели Винни Харлоу.

21. Альбинизм наиболее распространен в Африке


Альбинизм является наиболее распространенным заболеванием в странах Африки к югу от Сахары. Некоторые эволюционные биологи утверждают, что, когда люди преодолели ступень эволюции от примата к гоминиду и потеряли большую часть волос, кожа под более несуществующими волосами была бледной. Люди, которые вырабатывали больше меланина (и, таким образом, имели темную кожу), как полагают, имели эволюционное преимущество.

22. Тест на меланин


Ученые могут проверить, имеет ли один из родителей ген альбинизма. Производится это путем тестирования способности волосяного фолликула производить меланин.

23. "Духи колонистов"


В Восточной Африке (особенно в Танзании) живет самое большое число людей в мире, страдающих альбинизмом. Необразованные люди в данной местности считают, что мать ребенка- альбиноса изменила мужу с белым мужчиной или что подобные дети являются вселившимися в малышей духами бывших европейских колонистов.

24. Алибинизм неизлечим


В настоящее время алибинизм неизлечим. Не существует ни одного препарата, который может заставить организм вырабатывать меланин и уменьшить симптомы альбинизма.

25. Оставим предрассудки средневековью


Подводя итог, альбинизм является генетическим, а не инфекционным заболеванием. Оставим предрассудки средневековью.

Впрочем, с предрассудками расстаться человечеству не так просто. Чтобы в этом убедиться достаточно узнать про .