Существует заболевание, заставляющее людей плакать кровью. Кровавые слезы: какая болезнь заставляет людей плакать кровью Болезнь когда человек плачет кровью

На свете много вещей, которые современная наука не в силах объяснить. Яркий пример - заболевание гемолакрия (лат. haemolacria) - выделение крови вместе со слезами. Для таких людей плакать кровавыми слезами является естественным и реальным состоянием. В зависимости оттого насколько железы, больных гемолакрией, поражены, их слёзы могут принимать оттенки от окрашенными красными до полностью кровавых слёз. Точная причина этого заболевания до конца не изучена, а стало быть и лечению не поддаётся. Медицинские специалисты пока выдвигают версии что гемолакрия это одно из заболеваний крови или опухоли. Но это всё вилами по воде писано, точного механизма этого недуга, несмотря на то, что XXI век на дворе, ещё никто не определил. Люди страдают, окружающие пугаются, а дохтора только лишь разводят руками. Вот три самых известных случая заболевания гемолакрии за последние несколько лет:

Кальвино Инман

15-летний Кальвино из Теннесси плачет по меньшей мере три раза в день, глаза его слезятся без видимых на то причин. Всё, что он говорит об этом: "Иногда, я чувствую, что придумать, чтобы заплакать. И я начинаю чувствовать, как мои глаза наполняются слезами." Когда впервые это произошло, одноклассники начали говорить что он одержим бесами. Но теперь, Кальвино говорит что привык к этому и не обращает на их слова никакого внимания.

Когда на его глазах появились впервые красные капли слёз, его мать была настолько потрясена и напугана, что вызвала специалистов. Самое страшное, по её словам было то, когда он посмотрел на меня и спросил: "Мама, я умру?" Эта фраза разбила ей сердце. С тех пор Кальвино прошёл многие медицинские исследования, в том числе и МРТ, компьютерную томографию, УЗИ, но ни одно исследование не дало ответа. Мама с сыном снялись в телепередаче, в последней надежде найти средство или метод лечения, но увы, всё было безрезультатно.

Твинкл Двиведи

Она тоже подросток и также как и Кальвино страдает от гемолакрии. 13-летняя девушка из штата Уттар-Прадеш, Индия. У неё кровоточат не только глаза, но и нос, волосы, шея, подошвы ног. Ощущение такое будто она потеет кровью, но как ни странно, это ей не причиняет ни малейшей боли. 42-летняя мать Твинкл находится в отчаянии пытаясь помочь ей.
Ещё несколько лет назад, Твинкл был совершенно нормальным 12-летним ребенком. Как вдруг она начала кровоточить, где-то от 5 до 20 раз в день. "В школе, когда я изошлась кровавым потом и слезами, моя блузка была вся красной от крови, видя это, ко мне никто не подошёл, не посочувствовал и не захотел со мной играть. Мои друзья посчитали это отвратительными и с брезгливостью избегали меня". Вскоре девушка была "вытравлена" из своей старой школы и ни одна школа не захотела её принимать. В итоге она стала заниматься обучением дома и не может дружить со многими детьми. По словам её матери, Твинкл была очень бледной и слабенькой из-за частых потерь крови.

В очередной раз врачи озадачены состоянием своих пациентов и разводя руками, не могут понять, как же им относиться к больным гемалокрией. Местные жители считают, что на девушке лежит проклятие и она проклята, когда её видят то кричат ей во след ругательста, оскорбления, чтобы она быстрее покинула их улицу и исчезла из их поля зрения. Один из британских специалистов выдвинул гипотезу, объясняющую потерю крови у Твинкл. Он говорит, что она может страдать от нарушение свертывания крови, возможно гемофилией, для лечения которого возможно только при наблюдении хорошего доктора. Однако семья Твинкл слишком бедна для того чтобы лечиться в дорогостоящей больнице и всё что им остаётся, это надеяться на чудо, которое исцелит их дочь.

Рашида Хатун

Рашида, из Патны, является ещё одной молодой индийской женщиной, страдающей от своих кровавых слёз. Из её глаз кровь капает несколько раз в день, но что примечательно, она не подверглась гонениям, насмешкам, издевательствам, она не стала изгоем в глазах общества. Наоборот, она считается святой и многие верующие приходят к ней созерцать это "божественное чудо". Её боготворят и преклоняются перед ней в благоговении и выражают особые почести её семье. Рашида сама говорит: "Я не чувствую никакой боли, когда это происходит, но всё равно, каждый раз для меня это шок, увидеть кровь вместо слёз." Местная медицина предположили, что причиной может быть опухоль головного мозга или заболевание слезных желез, но в этом никто не уверен.

Случай, произошедший в Италии, заставил медиков основательно призадуматься. В больницу обратился 52-летний мужчина, из глаз которого текли кровавые слезы. Причем болезненных ощущений пациент не испытывал, каких-либо травм на лице не было, и вообще с ним такое произошло впервые.

Как объяснить?

Состояние, когда человек плачет кровью, вызвано чаще всего гемолакрией. Случаи малоизученного заболевания наблюдались еще в XVI веке.

Итальянский врач Антонио Брассавола в своих трудах упоминал о монахине, плакавшей кровавыми слезами в критические дни. То есть менструальные выделения выходили наружу в виде слез, а не естественным путем.

В 1991 году были проведены исследования, в ходе которых установлено, что менструация действительно может повлечь офтальмологическую гемолакрию. Причиной такого состояния является сбой гормонов, в то время как обычную форму заболевания провоцируют другие факторы: травмы, инфекции, опухоли слезных желез. У мужчины, героя этой публикации, были обнаружены на веках две доброкачественные опухоли. Лечение проводили каплями, уменьшающими давление в органах зрения. Спустя год пациент навсегда сумел избавиться от гемолакрии.

Кто еще плачет не как все

Случаи гемолакрии наблюдались у жителей штата Теннесси Кальвино Инмана и Майкла Спанна. Первый заплакал кровавыми слезами после того, как вышел из душа; второй — когда спускался по лестнице. Спанн «проплакал» около семи лет, после чего кровавые слезы сами собой прекратились.

Очевидно, что гемолакрия не передается по наследству (эти люди появились на свет здоровыми и проливали обычные слезы), но очень сильно усложняет жизнь человека в социуме. Окружающие начинают его бояться, стараются обходить стороной или, наоборот, сыплют в адрес необычной личности колкие насмешки и неприличные ругательства, причиняя этим серьезные душевные муки. К примеру, Дельфина Седеньо, также ставшая жертвой "болезни кровавых слез", вынуждена была бросить учебу, даже пыталась покончить с собой, приняв большую дозу снотворного. Но для девушки все закончилось хорошо, ее спасла любовь. Дельфина познакомилась с парнем, который считает ее самой лучшей на свете и принимает такой, какая она есть.

Как ни странно, прочитав название статьи "кровавые слезы ", большинство людей сразу подумают о чуде слезоточивых икон, в большинстве своем – Богородичных. Однако, оказывается, и люди могут плакать кровавыми слезами. И сегодня живет несколько таких людей на нашей планете.

В 2009 году индийская девочка Рашида Хутун из города Патна заплакала. И что такого – удивитесь Вы? Мало ли девочек плачут... Правда, те, кто увидел ее в тот момент плачущей, закричали от ужаса – слезы Рашиды были кровавыми. Сразу же обратились к врачам. Те подтвердили, что кровь настоящая, причем каких-то заболеваний или психических причин таких слез не обнаружили. Девочка может плакать кровавыми слезами несколько раз в день, причем неприятных ощущений у нее нет. А где не может ничего объяснить наука, приходит мистика – кровавые слезы были объявлены даром богов, девочка сразу стала "святой", к ней потянулись паломники, конечно же – с дарами...

Как оказалось, это не единственный случай кровавых слез, изученный учеными. В 2002 году в мировую прессу попало похожее сообщение о 23-летней студентке Хинду Муджаху из городка Маскара, что находится в Алжире. Врачи признали девушку здоровой, но объяснить ничего не смогли. Правда, кровавые слезы Хинду Муджаху сопровождаются приступами рвоты и светобоязнью. Не получив помощи от науки, девушка-мусульманка собирается совершить паломничество в Мекку, где надеется излечиться от такой неприятной болезни.

И снова вернемся в Индию – у индуски Твинкл Диведи кровавые слезы только часть необъяснимого заболевания. У нее кровь течет не только из глаз, но и из носа, шеи, пяток. Это вынуждает часто делать девушке переливание крови. Правда, здесь религиозные индусы объяснили это не божественным даром, а демоническим проявлением. И часто окровавленная девушка на улице слышит слова проклятия в свой адрес, а несколько раз ее забрасывали камнями.

В официальной науке болезнь кровавых слез получила свое название – "гемолакрия". Именно такой диагноз получил 15-летний американец Кальвин Инмен. И хоть болезнь получила название, но способов ее лечения в связи с чрезвычайной редкостью пока не разработано.

Дополнением к кровавым слезам могут быть и другие, не менее шокирующие, проявления плача. В 1996 году во всем арабском мире прошло сообщение о девочке Хасна Мохаммед Месельмани из Ливана – она плакала не жидкими, а твердыми слезами в виде прозрачных ! Впервые их девочка почувствовала как попавшие в глаз песчинки. За день может таких кристалликов-песчинок быть до двадцати штук. Интересно, что они по твердости превосходят , но не ранят глаз, так как размещаются в гелевой капсуле. Ученые объясняют эти слезы болезнью – "цистинозом", когда через увеличенное содержание цистина в крови и лимфе он выбрасывается из тела в виде кристаллов. Но с этим не хочет соглашаться сама Хасна. Она утверждает, что болезнь появилась у нее после встречи со странным человеком на белом коне, который сказал ей о том, что она избрана исполнить волю Аллаха. Похожие "каменные" слезы "льются" из глаз индианки Сазитры. И не только из глаз – камешки выделяются и из носа, и из ушей, и из ротовой полости. Снова объяснение ученых прагматическое – в крови девушки очень большое содержание кальция.

Как объяснить эти кровавые слезы? Чудом или болезнью? На данный момент трудно сказать однозначно. Единственное, что можно утверждать – плакать человек может не только простыми слезами. И вполне вероятно, что снова в каком-нибудь уголке нашей планеты люди увидят необъяснимое - кровавые слезы.

По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких заболеваний (Rare Disease Day). В невисокосные годы праздник отмечается 28 февраля.

Этот День стал ежегодным информационно-просветительским мероприятием, цель которого — привлечь внимание общественности к проблемам людей, больных редкими заболеваниями, а также повысить осведомленность о редких болезнях и их влиянии на жизнь людей.

Редкие заболевания в мире

Редким заболевание считается в том случае, если поражает одного пациента из двух тысяч. На сегодняшний день в мире выявлено от шести до восьми тысяч редких заболеваний. Примерно 80% из них имеют генетическую природу. Перечислить всех их невозможно, но мы постарались выделить некоторые из них.

Моргеллонова болезнь - она впервые была зафиксирована американскими врачами в 2002 году. Моргеллонова болезнь вызывает у больного ощущение бегающих под кожей микроскопических жучков.

Часть ученых полагает, что Моргеллог возбуждает неизвестная науке мутация грибка. К 2017 году было зарегистрировано порядка двадцати тысяч жалоб с похожими симптомами.

Аллергия на воду или же Аквагенная крапивница - редкая болезнь, при которой любой контакт кожи с водой, даже с собственным потом, приносит больным страдания. Аллергическая реакция возникает даже на очищенную от любых примесей воду. Этим больным пить воду очень больно, поэтому им приходится пить молоко. Им сложно принимать ванну, или выходить из дома в дождливую погоду.

Аллергия на воду встречается примерно у одного человека из 230 миллионов. В 2017 году ученые знали о 32 аквааллергиках.

Анальгезия врожденная — болезнь при которой человек не чувствует боль. Точные причины неизвестны науке, но считается генетическим отклонением. У человека происходит потеря всех видов чувствительности. Он не ощущает не только боли, но и холода, высокой температуры.

Все это в совокупности может привести к страшнейшим последствиям. Человек может получить опасную травму и даже не заметить. Ведь симптомы боли он не ощущает.

Аллергия на электричество. Некоторые врачи считают, что аллергия на электромагнитные поля имеет психосоматические корни. Людей, которые жалуются на головную боль и плохое самочувствие при включении электроприборов становится больше. Кстати, в Швеции аллергия на электричество официально признана.

Некоторые гиперчувствительные к электричеству люди вынуждены бежать в свободные от электромагнитных полей места, чтобы снять приступы головной боли и другие проявления данного синдрома.

Телевизор "Электроника"

Аргироз или же "Синдром голубой кожи" - возникает в результате избыточного количества серебра в организме.

Болезнь вызывает длительное отложение серебра в организме. Характеризуется необратимой сильной пигментацией кожи, которая принимает серебристый или синевато-серый оттенок. Способов лечения не существует, хотя ограниченно может помочь лазерная терапия.

Развитие аргироза было зафиксировано в случаях бесконтрольного и иррационального использования средств на основе серебра. Также отмечены случаи аргироза у рабочих, занятых в производстве и обработке серебра.

Фатальная семейная бессоница - наследственное заболевание, ведущее к летальному исходу. Больной умирает от бессонницы. Первый случай был зафиксирован в 1979 году в Италии.

В конце двадцатого века ученым удалось выяснить причину болезни: из-за мутации в 20-й хромосоме аспаргин меняется на аспаргиновую кислоту, и в результате белковая молекула трансформируется в прион (особый класс инфекционных агентов — ред.). По цепной реакции прион превращает остальные белковые молекулы в себе подобные. В отделе мозга, который отвечает за сон, накапливаются бляшки, которые и вызывают хроническую бессонницу, истощение и смерть.

Прогрессирующая фибродисплазия - с таким диагнозом в среднем рождается один ребенок на два миллиона человек. Это одно из самых редких и мучительных заболеваний в мире, когда у человека любая ткань перерождается в костную. В истории медицины зафиксировано всего 700 случаев.

Запускается данный патологический процесс чаще от травмы. Это генетическое заболевание, которое передается по наследству, до недавнего времени оно не поддавалось лечению. В 2006 году американские ученые открыли ген, отвечающий за эту мутацию и начали работу над генными блокаторами.

Детская прогерия или Синдром Хатчинсона - Гилфорда - генетическая патология, заставляющая организм новорожденного стареть примерно в восемь раз быстрее. При этом психологически ребенок остается ребенком. К трем годам жизни, а может быть и раньше внешние признаки заболевания начинают проявляться.

Количество новорожденных с данным заболеванием - один на восемь миллионов. Всего в мире зарегистрировано около 80 детей с этим заболеванием. Обычно они умирают к 10-13 годам жизни. "Долгожители" же доживают до 27 лет.

Ихтиоз - это наследственное заболевание кожи. Характеризуется диффузным нарушением ороговения и проявляется в виде чешуек на коже, которые напоминают рыбью чешую. Основная причина ихтиоза - это генная мутация, передаваемая по наследству, биохимия которой еще не расшифрована.

Нарушения белкового обмена, когда в крови накапливаются аминокислоты и нарушения жирового обмена, которые проявляются повышенным содержанием холестерина, являются основным проявлением генной мутации, которая приводит к ихтиозу.

Кровавые слезы — это заболевание по-научному называется гемолакрия, когда в течение суток по неизвестной до конца науке причине глаза вдруг начинают "слезиться" кровью. Такое явление может происходить от 1 до 20 раз в сутки.

Кровавые слезы наблюдаются при некоторых видах опухолей, воспаления конъюнктивы глаза, нарушении свертываемости крови. Однако иногда гемолакрия наблюдается абсолютно на фоне полного здоровья пациента, поэтому в таких случаях говорят об истинной, идиопатической гемолакрии. Замечено, что данное заболевание появляется спонтанно преимущественно в подростковом возрасте или у молодых людей, а затем так же само собой исчезает.

Аппендиците слышал практически каждый человек. Однако в мире существуют некоторые заболевания, встречающиеся лишь у нескольких десятков или сотен человек по всему миру. Обычно это наследственные болезни или врожденные аномалии развития, которые значительно усложняют жизнь самому пациенту, а также редко встречающаяся патология психической деятельности.

Кровавые слезы

Это заболевание по–научному называется гемолакрия, когда в течение суток по неизвестной до конца науке причине глаза вдруг начинают «слезиться» кровью. Такое явление может происходить от 1 до 20 раз в сутки.

Кровавые слезы наблюдаются при некоторых видах опухолей, нарушении . Однако иногда гемолакрия наблюдается абсолютно на фоне полного здоровья пациента, поэтому в таких случаях говорят об истинной, идиопатической гемолакрии.

Замечено, что данное заболевание появляется спонтанно преимущественно в подростковом возрасте или у молодых людей, а затем так же само собой исчезает. У женщин гемолакрия наблюдается чаще, и в большинстве случаев - во время месячных, и это помогает диагностировать одну из причин гемолакрии - эндометриоз.

Скрытая гемолакрия . В 1991 году было обследовано 125 добровольцев, не имеющих проблем со здоровьем. У всех их брали слезную жидкость и исследовали ее под микроскопом. Оказалось, что клетки крови в слезах были обнаружены у 18% женщин детородного возраста, а также у 7% беременных и 8% мужчин.

Голубая кожа

Синдром голубой или синей кожи (аргирия, аргироз) - это еще одна редкая патология, которая встречается преимущественно у тех людей, которые переусердствовали в лечении средствами, содержащими серебро, а также связанных с добычей или обработкой серебра.

В этом случае гранулы серебра откладываются в дерме, волосяных луковицах, потовых железах, капиллярах кожи. Частицы серебра у таких людей обнаруживаются также в толще слизистых оболочек желудка, ротовой полости, кишечника, в паренхиматозных органах (печень, почки) и конъюнктиве глаз.

Как правило, если нет сопутствующей интоксикации серебром, то, кроме синего цвета, пациента больше ничего не беспокоит, однако этот оттенок кожи и слизистых сохраняется на всю оставшуюся жизнь.

Еще синий цвет кожи может не быть связанным с воздействием серебра, а просто передаваться по–наследству. Например, на протяжении 60–х годов прошлого столетия в штате Кентукки проживало целое семейство «синих людей», которых молва окрестила «Синие Фьюгейты».

Синдром «бабочки»

Научное название данного заболевания - буллезный эпидермолиз. Это редкая генетическая болезнь, связанная с повышенной ранимостью слизистых оболочек и кожи вследствие механического воздействия (этим она напоминает хрупкость крыльев бабочки от неосторожного к ним прикосновения).

Основной симптом буллезного эпидермолиза - пузыри, появляющиеся в местах, которые подвергаются давлению и трению.

Иногда заболевание протекает настолько тяжело, что даже твердая пища во рту или обычное рукопожатие может стать причиной образования новых пузырей, которые, вскрываясь, образуют многочисленные раны, куда может присоединиться вторичная инфекция.

«Дети–бабочки» все детство вынуждены терпеть постоянную боль, многочисленные перевязки и лечение открытых ран. К сожалению, в настоящее время эффективная терапия данного заболевания еще не разработана.

Быстро состарившиеся дети

Ускоренное старение, или прогерия, так называется еще одно редкое заболевание, возникающее вследствие небольшой аномалии генов. В результате происходит сбой естественного течения всех процессов, протекающих в организме, и человек начинает стареть стремительными темпами (в среднем, в течение 1 года сразу на 8 и более лет): прогрессирует , сердечная недостаточность, развивается катаракта, возникает или .

Дети с такой патологией редко доживают до своего совершеннолетия, погибая обычно в возрасте 11–13 лет, хотя известны отдельные случаи, когда продолжительность жизни составила 26 и более лет.

Когда мышцы превращаются в кости

Еще одно редко встречающееся заболевание - прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазия (ПОФ), или болезнь Мюнхеймера. Данная патология появляется вследствие мутации гена, который извращает в организме. В результате этого при любом воспалительном процессе (например, после удара, сильного сжатия мышцы) начинают появляться очаги повышенной кальцификации, которые впоследствии становятся центром роста новой костной ткани.

Интересно, что практически во всех случаях болезнь сопровождается наличием другой врожденной патологии, например, клинодактилией большого пальца ноги (наличие такого пальца практически в 95% случаев свидетельствует о том, что у ребенка разовьется оссифицирующая фибродисплазия).

Начинаясь практически с самого рождения, ПОФ неуклонно прогрессирует, проявляясь кальцификацией и последующим окостенением мышц, сухожилий, фасций и связок. Также для заболевания характерно возникновение подкожных уплотнений размером 1–10 см с локализацией в любом месте (у детей преимущественно в области спины, предплечий и шеи). В связи с превращением в кости мягких тканей организма ПОФ еще называют болезнью формирования второго скелета.

На данный момент в мире зарегистрировано около 800 случаев болезни Мюнхеймера. Средства профилактики и эффективного лечения пока не разработаны.

Фатальная семейная бессонница

Известно всего 40 семей, у которых был обнаружен данный недуг. Это наследственное заболевание, имеющее различную степень выраженности. Наступает вследствие происходящих изменений в центральной части мозга с формированием амилоидных бляшек и поражением таламуса, который обеспечивает связь между телом и корой обоих полушарий.

Семейная бессонница сопровождается изменением со стороны других органов и систем организма: снижается выработка слезной жидкости, частота пульса, может появиться сыпь и развиться .

Как правило, заболевание протекает в несколько стадий:

Стадия 1. Бессонница постепенно прогрессирует, длится около 4 месяцев, сопровождается возникновением панических атак и страхов.
Стадия 2. Длится 5 месяцев, характеризуется тревожностью, потливостью, появлением галлюцинаций.
Стадия 3. В течение 3 месяцев наблюдается полная бессонница, имеет место несдержанность в поступках.
Стадия 4. На протяжении 6 месяцев - полная бессонница и слабоумие. Человек может впасть в кому или умереть от истощения, а также воспаления легких застойного характера.

Анализ мозга умерших вследствие семейной бессонницы показал, что это заболевание вызвано особыми белками, способными самостоятельно размножаться - прионами.

Болезни вампиров

Фактически это 2 редких генетических заболевания: эктодермальная дисплазия и эритропоэтическая порфирия. Обе болезни характеризуются тем, что больные плохо переносят солнечный свет, поэтому их активность увеличивается в темное время суток.

Эктодермальная дисплазия . Это мертвецки бледная кожа, отсутствие передних зубов (есть только клыки), большой лоб, редкие волосы на голове, повышенная сухость кожи. Солнечный свет вызывает у них повышенное образование на коже пузырей.

Эритропоэтическая порфирия . Характеризуется нарушением пигментного обмена, вследствие чего в крови накапливаются порфирины, развивается , периодически наблюдаются красная моча, нервно–психические и желудочно–кишечные расстройства, имеет место фотодерматоз. Вокруг рта кожа постепенно атрофируется, формируя особого типа оскал, напоминающий такой у сказочных вампиров, а зубы в ультрафиолетовых лучах приобретают розовый оттенок. Лица, страдающие данным заболеванием, также предпочитают вести ночной образ жизни и скрываются от солнечных лучей.

Синдром прыгающих лесорубов

У разных народов этот психологический феномен называется по–разному: арктическая истерия, мерячение, синдром Лата, синдром прыгающих лесорубов и пр. Это своеобразная реакция на испуг, резкий окрик, внезапное движение, проявляющаяся в виде совершения определенных действий и полной покорности.