Фагоцитоз: кто кого? Клетки участвующие в фагоцитозе гепатоциты
Проводил свои исследования в Италии, на берегу Мессинского пролива. Ученого интересовало, сохранилась ли у отдельных многоклеточных организмов способность захватывать и переваривать пищу, как это делают одноклеточные, например амебы. Ведь, как правило, у многоклеточных пища переваривается в пищеварительном канале и всасывают уже готовые питательные растворы. наблюдал личинок морских звезд. Они прозрачны, и их содержимое хорошо видно. У этих личинок нет циркулирующей , но есть блуждающие по всей личинке . Они захватывали частички введенной в личинку красной краски кармина. Но если эти поглощают краску, то, может быть, они захватывают любые посторонние частички? Действительно, вставленные в личинку шипы розы оказались окруженными , окрашенными кармином.
Были способны захватывать и переваривать любые чужеродные частички, в том числе и болезнетворных микробов. назвал блуждающие фагоцитами (от греческих слов phages — пожиратель и kytos — вместилище, здесь — ). А сам процесс захвата и переваривания ими разных частиц — фагоцитозом. Позже наблюдал фагоцитоз у рачков, лягушек, черепах, ящериц, а также у млекопитающих — морских свинок, кроликов, крыс и у человека.
Фагоциты особые . Переваривание захваченных частиц нужно им не для питания, как амебам и другим одноклеточным, а для защиты организма. У личинок морских звезд фагоциты блуждают по всему телу, а у высших животных и у человека они циркулируют в сосудах. Это — один из видов белых кровяных телец, или лейкоцитов, — нейтрофилы. Именно они, привлекаемые ядовитыми веществами микробов, движутся к месту заражения (см. ). Вышедшие из сосудов, такие лейкоциты имеют выросты — ложноножки, или псевдоподии, с помощью которых они передвигаются так же, как амеба и блуждающие личинок морских звезд. Такие способные к фагоцитозу лейкоциты назвал микрофагами.
Однако не только постоянно двигающиеся лейкоциты, но и некоторые оседлые могут становится фагоцитами (сейчас все они объединены в единую систему фагоцитирующих мононуклеаров). Одни из них спешат к опасным участкам, например к месту воспаления, другие — остаются на своих обычных местах. И тех и других объединяет способность к фагоцитозу. Эти тканевые (гистоциты, моноциты, ретикулярные и эндотелиальные ) почти вдвое крупнее микрофагов — их диаметр 12-20 мкм. Поэтому назвал их макрофагами. Особенно много их в селезенке, печени, лимфатических узлах, костном мозге и в стенках сосудов.
Микрофаги и блуждающие макрофаги сами активно нападают на «врагов», а неподвижные макрофаги ждут, пока «враг» проплывет мимо них в токе или лимфы. Фагоциты «охотятся» в организме за микробами. Бывает, что в неравной борьбе с ними они оказываются побежденными. Гной — это и есть скопление погибших фагоцитов. К нему подойдут другие фагоциты и начнут заниматься его ликвидацией, как они это делают со всякими посторонними частицами.
Фагоциты очищают от постоянно отмирающих и участвуют в различных перестройках организма. Например, при превращении головастика в лягушку, когда наряду с другими изменениями постепенно исчезает хвост, целые полчища фагоцитов уничтожают хвоста головастика.
Как же попадают внутрь фагоцита частицы? Оказывается, с помощью псевдоподий, которые захватывают их, подобно ковшу экскаватора. Постепенно псевдоподии удлиняются и затем смыкаются над инородным телом. Иногда оно как бы вдавливается в фагоцит.
Предполагал, что в фагоцитах должны содержаться специальные вещества, которые и переваривают захваченных ими микробов и другие частицы. И действительно, такие частицы — были обнаружены спустя 70 лет после открытия фагоцитоза. В них содержатся , способные расщеплять большие органические молекулы.
Теперь выяснено, что кроме фагоцитоза в обезвреживании чужеродных веществ участвуют преимущественно (см. ). Но чтобы начался процесс их выработки, необходимо участие макрофагов. Они захватывают инородные
По различным причинам.
Некоторые клетки могут использовать различные методы, такие как ионные насосы или осмос, для перемещение макромолекул, а также химических веществ через плазматическую мембрану и цитоплазму. Но большие частицы, такие как , слишком велики, чтобы использовать небольшие каналы для транспортировки через клеточную мембрану. Для поглощения более крупных частиц, клетки используют процесс, называемый . Существует несколько разных типов эндоцитоза, один из которых называется фагоцитозом.
Что такое фагоцитоз?
Фагоцитоз - это процесс, при котором клетка связывается с необходимой частицей на поверхности, а затем обволакивает и погружает ее в внутрь. Процесс фагоцитоза часто происходит, когда клетка пытается уничтожить что-то, например вирус или инфицированную клетку, и часто используется клетками иммунной системы.
Фагоцитоз не произойдет, если клетка не находится в физическом контакте с частицей, которую она хочет поглотить. Рецепторы клеточной поверхности, используемые для фагоцитоза, зависят от . Это самые распространенные из них:
- Рецепторы опсонинов: используются для связывания бактерий или других частиц, которые были покрыты иммуноглобулиновыми G (или IgG) антителами иммунной системой. Иммунная система покрывает потенциальные угрозы в антителах, чтобы другие клетки знали, что их нужно уничтожить. Также, иммунная система может использовать группу сложных белков для маркировки бактерий, называемых системой комплемента. Система комплемента - еще один способ иммунной системы уничтожать и угрозы для организма.
- Рецепторы мусорщики: связываются с молекулами, которые продуцируются бактериями. Большинство бактерий и клеток производят матрицу протеинов, окружающих себя (называемую «внеклеточным матриксом»). Матрикс является идеальным способом для иммунной системы идентифицировать чужеродные виды в организме, поскольку клетки человека не продуцируют одну и ту же белковую матрицу.
- Толл-подобные рецепторы: рецепторы, названные в честь аналогичного рецептора у плодовых мух, кодируемых геном Toll, которые связываются с определенными молекулами, продуцируемыми бактериями. Толл-подобные рецепторы являются ключевой частью врожденной иммунной системы, так как будучи связанными с бактериальным возбудителем, они распознают специфические бактерии и активируют иммунный ответ. Существует множество различных типов Толл-подобных рецепторов, продуцируемых организмом, все из которых связывают разные молекулы.
- Антитела: некоторые иммунные клетки образуют антитела, связывающие с конкретными антигенами. Это процесс, сходный тому, как подобные рецепторы распознают и идентифицируют, какой тип бактерий заражает хозяина. Антигены - это молекулы, действующие как патогенная «визитная карточка», потому что они помогают иммунной системе понять с какой угрозой она имеет дело.
Как происходит фагоцитоз?
Чтобы осуществить процесс фагоцитоза, клетки должны выполнить несколько последовательных действий. Имейте в виду, что различные типы клеток выполняют фагоцитоз по разному.
- Вирус и клетка должны вступить в контакт друг с другом. Иногда иммунная клетка случайно попадает в вирус в кровотоке. В других случаях клетки перемещаются посредством процесса, называемого «хемотаксис». Хемотаксис означает движение микроорганизма или клетки в ответ на химический стимул. Многие клетки иммунной системы движутся в ответ на цитокины, небольшие белки, используемые специально для передачи сигналов в клетке. Цитокины сигнализируют клеткам перемещаться в определенную область тела, где обнаружена частица (в нашем случае, вирус). Это характерно для инфекций определенной области (например, рана кожи, пораженная бактериями).
- Вирус связывается с рецепторами на клеточной поверхности . Помните, что разные типы клеток экспрессируют разные рецепторы. Некоторые рецепторы являются общими, а это означает, что они могут идентифицировать самопроизвольную молекулу по сравнению с потенциальной угрозой, в то время как, другие очень специфичны, например, схожие с подобными рецепторами или антителами. Макрофаг не инициирует фагоцитоз без успешного связывания рецепторов клеточной поверхности.
- Вирусы также могут иметь поверхностные рецепторы, специфичные для вирусов на макрофаге. Вирусы должны получить доступ к цитоплазме или клетки-хозяина, чтобы реплицировать и вызывать инфекцию, поэтому они применяют свои поверхностные рецепторы для взаимодействия с клетками иммунной системы и используют иммунный ответ для входа в клетку. Иногда, когда вирус и клетка-хозяин взаимодействуют, клетка-хозяин может успешно уничтожить вирус и остановить распространение инфекции. В других случаях клетка-хозяин поглощает вирус, который начинает реплицироватся. Как только это произойдет, инфицированная клетка идентифицируется и уничтожается другими клетками иммунной системы, чтобы остановить вирусную репликацию и распространение инфекции.
- Макрофаг начинает вращаться вокруг вируса, поглощая его в карман. Вместо того, чтобы перемещать большой элемент через плазматическую мембрану, который может повредить ее, фагоцитоз использует инвагинацию, чтобы захватить частицу внутрь, обволакивая ее вокруг. Инвагинация - это действие сгибания внутрь себя, чтобы сформировать полость или мешочек. Клетка захватывает вирус внутрь, создавая карманное углубление без повреждения плазматической мембраны. Помните, что клетки являются достаточно гибкими и текучими.
- Захваченный вирус полностью закрывается в виде пузырьковой структуры, называемой «фагосом», внутри цитоплазмы. Губы кармана, образованные в результате инвагинации, стягивают друг к другу, чтобы закрыть зазор. Это действие создает фагосому, где плазменная мембрана перемещается вокруг частицы, безопасно помещая ее внутри клетки.
- Фагосомы сливаются с , становясь «фаголисосомой». Лизосомы также являются пузырчатыми структурами, подобными фагосомам, которые обрабатывают отходы внутри клетки. Для лучшего понимание функций лизосомы, приставка «Лизис» означает разделение или растворение. Без слияния с лизосомой, фагосома не способна ничего сделать с содержимым внутри.
- Фаголисосома понижает pH, чтобы разрушить свое содержимое. Лизосома или фаголисосома способны разрушать вещество внутри себя, резко снижая рН внутренней среды. Снижение рН делает окружающую среду в фаголисосоме очень кислой. Это эффективный способ убить или нейтрализовать все, что находится внутри фаголизосомы, чтобы не допустить заражение клетки. Некоторые вирусы фактически используют пониженный рН, чтобы вырваться из фаголисосомы и начать реплицировать внутри клетки. Например, грипп использует снижение рН для активации конформационного изменения, что позволяет ему выйти в цитоплазму.
- После того, как содержимое было нейтрализовано, фаголизосома образует остаточное тело, которое содержит отходы из фаголисосомы. Остаточное тело в конечном итоге выводится из клетки.
Фагоцитоз и иммунная система
Фагоцитоз является важной составляющей иммунной системы. Несколько типов клеток иммунной системы выполняют фагоцитоз, такие как нейтрофилы, макрофаги, дендритные клетки и В-лимфоциты. Действие фагоцитирующих патогенных или посторонних частиц позволяет клеткам иммунной системы знать, с чем они борются. Зная врага, клетки иммунной системы могут специально нацеливаться на похожие частицы, циркулирующие в организме.
Другой функцией фагоцитоза в иммунной системе является поглощение и уничтожение патогенов (таких как вирусы или бактерии) и инфицированных клеток. Уничтожая инфицированные клетки, иммунная система ограничивает скорость распространения и размножения инфекции. Ранее мы упоминали, что фаголисосома создает кислотную среду для уничтожения или нейтрализации своего содержимого. Клетки иммунной системы, которые выполняют фагоцитоз, могут также использовать другие механизмы для уничтожения патогенов внутри фаголисомы, таких как:
- Кислородные радикалы: высокореактивные молекулы, которые реагируют с белками, липидами и другими биологическими молекулами. Во время физиологического стресса количество кислородных радикалов в клетке может резко увеличиваться, вызывая окислительный стресс, способный разрушать .
- Оксид азота: реакционноспособное вещество, подобное кислородным радикалам, которое реагирует с супероксидом, чтобы создать дополнительные молекулы, повреждающие различные типы биологических молекул.
- Антимикробные белки: белки, которые специфически повреждают или убивают бактерии. Примеры антимикробных белков включают протеазы, убивающие различные бактерии, уничтожая основные белки и лизоцим, атакующий грамположительных бактерий.
- Антимикробные пептиды: схожи с антимикробными белками, поскольку также атакуют и убивают бактерии. Некоторые антимикробные пептиды, такие как дефенсины, атакуют мембраны бактериальных клеток.
- Связывающие белки: являются важными игроками врожденной иммунной системы, так как конкурируют с белками или ионами, которые в противном случае могут оказаться полезны для бактерий или вирусной репликации. Лактоферрин - связывающий белок, обнаруженный в слизистых оболочках, и связывает ионы железа, необходимые для роста бактерий.
К клеткам, способным осуществлять фагоцитоз, относятся :
Полиморфно-ядерные лейкоциты(нейтрофилы, эозинофилы, базофилы)
Моноциты
Фиксированные макрофаги (альвеолярные, перитонеальные, купферовские, дендритные клетки, Лангерганса
2. Какой вид иммунитета обеспечивает защиту слизистых оболочек, сообщающихся с внешней средой. и кожи от проникновения в организм возбудителя: видовой местный иммунитет
3. К центральным органам иммунной системы относятся:
Костный мозг
Сумка Фабрициуса и её аналог у человека(пейровы бляшки)
4. Какие клетки продуцируют антитела :
А. Т-лимфоцит
Б. В-лимфоцит
В. Плазматические клетки
5. Гаптенами являются:
Простые органические соединения с малой молекулярной массой пептиды, дисахара, Нк, липиды и др)
Не способны индуцировать образование антител
Способны специфически взаимодействовать с теми антителами, в индукции которых они участвовали (после присоединения к белку и превращения в полноценные антигены)
6. Проникновению возбудителя через слизистую оболочку препятствуют иммуноглобулины класса:
А. IgA
Б. SIgA
7. Функцию адгезинов у бактерий выполняют: структуры клеточной стенки(фимбрии, белки наружной мембраны, ЛПС)
У Гр(-):связано с пили, капсула, капсулоподобная оболочка, белки наружной мембраны
У Гр(+):тейхоевые и липотейхоевые кислоты клеточной стенки
8. Гиперчувствительность замедленного типа обусловлена:
Сенсибилизированными клетками-Т-лимфоцитами(лимфоцитами, прошедшими иммунологическое »обучение»в тимусе)
9. К клеткам, осуществляющим специфический иммунный ответ относятся:
Т-лимфоциты
В-лимфоциты
Плазматические клетки
10. Компоненты, необходимые для реакции агглютинации:
микробные клетки, частицы латекса(агглютиногены)
физиологический раствор
антитела(агглютинины)
11.Компонентами для постановки реакции преципитации являются:
А. Взвесь клеток
Б. Раствор антигена(гаптен в физиологическом растворе)
В. Гретая культура микробных клеток
Г. Комплемент
Д. Иммунная сыворотка или испытуемая сыворотка больного
12. Какие компоненты необходимы для реакции связывания комплемента:
Физиологический раствор
комплемент
сыворотка крови больного
эритроциты барана
гемолитическая сыворотка
13 Компоненты, необходимые для реакции иммунного лизиса:
А .Живая культура клеток
Б .Убитые клетки
В .Комплемент
Г .Иммунная сыворотка
Д. Физиологический раствор
14. У здорового человека в периферической крови количество Т-лимфоцитов составляет:
Б.40-70%
15.Препараты, используемые для экстренной профилактики и лечения:
А. Вакцины
Б. Сыворотки
В. Иммуноглобулины
16. Методом количественной оценки Т-лимфоцитов периферической крови человека является реакция:
А. Фагоцитоза
Б. Связывания комплемента
В. Спонтанного розеткоообразования с эритроцитами барана(Е-РОС)
Г. Розеткоообразования с эритроцитами мыши
Д. Розеткообразования с эритроцитами, обработанными антителами и комплементом(ЕАС-РОК )
17. При смешивании эритроцитов мыши с лимфоцитами периферической крови человека образуются “Е-розетки” с теми клетками, которые являются:
А. В-лимфоцитами
Б. Недифференцированными лимфоцитами
В. Т-лимфоцитами
18. Для постановки реакции латекс - агглютинации необходимо использовать все ниже перечисленные ингредиенты, за исключением:
А. Сыворотка крови больного в разведении 1:25
Б. Спирт
31. Если инфекционное заболевание передаётся человеку от больного животного, оно называется:
А. антропонозным
Б. зооантропонозным
32. Основные свойства и признаки полноценного антигена:
А. является белком
Б. является низкомолекулярным полисахаридом
Г. является высокомолекулярным соединением
Д. вызывает образование антител в организме
Е. не вызывает образование антител в организме
З. нерастворим в жидкостях организма
И. способен вступать в реакцию со специфическим антителом
К. не способен вступать в реакцию со специфическим антителом
33. К неспецифической резистентности макроорганизма относятся все ниже перечисленные факторы, за исключением:
А. фагоциты
Б. желудочный сок
В. антитела
Г. лизоцим
Е. температурная реакция
Ж. слизистые оболочки
З. лимфатические узлы
И. интерферон
К. система комплемента
Л. пропердин
З, анатоксин
49. Какие бактериологические препараты готовят из токсинов бактерий:
Профилакт. анатоксины
Диагностич. токсин
50. Какие ингредиенты необходимы для приготовления убитой вакцины:
Высоко вирулентный и высокоимммуногенный штамм микроорганизма(целые убитые бактериал. клетки)
Нагревание при t=56-58C в течение 1ч
Добавление формалина
Добавление фенола
Добавление спирта
Облучение ультрафиолетовыми лучами
Обработка ультразвуком
! 51. Какие из перечисленных бактерийных препаратов применяются для лечения инфекционных болезней:
А. вакцина живая
Б. анатоксин
В. иммуноглобулин
Г. антитоксическая сыворотка
Д. диагностикум
Е. бактериофаг
Ж. аллерген
З. агглютинирующая сыворотка
И. вакцина убитая
К. преципитирующая сыворотка
52. Для каких иммунных реакций применяются диагностикумы:
Развёрнутая реакция агглютинции типа Видаля
Реакции пассивной, или непрямой гемагглютинации(РНГА)
53. Продолжительность защитного действия иммунных сывороток, введенных в организм человека: 2-4недели
54. Способы введения вакцины в организм:
внутрикожно
подкожно
внутримышечно
интраназально
перорально(энтерально)
через слизистые оболочки дыхательных путей с использованием искусственных аэрозолей живых или убитых вакцин
55. Основные свойства эндотоксинов бактерий:
А.являются белками (клеточной стенки Гр(-)бактерий)
Б. состоят из липополисахаридных комплексов
? В. прочно связаны с телом бактерии
Г. легко выделяются из бактерии в окружающую среду
Д. термостабильны
Е. термолабильны
Ж. высокотоксичны
З. умеренно токсичны
И. способны переходить в анатоксин под действием формалина и температуры
К. вызывает образование антитоксинов
56. Возникновение инфекционного заболевания зависит от:
А. формы бактерии
Б. реактивности микроорганизма
В. способности окрашиваться по Граму
Г. доза инфекции
Д. степени патогенности бактерии
Е. входных ворот инфекции
Ж. состояния сердечно-сосудистой системы микроорганизма
З. состояния окружающей среды (атмосферного давления, влажности , солнечной радиации, температуры и т. д.)
57. Антигены ГКГС (главного комплекса гистосовместимости) находятся на мембранах:
А. ядросодержащих клеток разных тканей микроорганизма (лейкоцитов, макрофагов, гистиоцитов и т. д.)
Б. эритроцитов
В. только лейкоцитов
58. Способность бактерий выделять экзотоксины обусловлена:
А. форма бактерии
Б. наличие
tox
-гена
В. способности к капсулообразованию
? 59. Основными свойствами патогенных бактерий являются:
А. способность вызвать инфекционный процесс
Б. способность образовывать споры
В. специфичность действия на макроорганизм
Г. термостабильность
Д. вирулентность
Е. способность образовывать токсины
Ж. инвазивность
З. способность образовывать сахара
И. способность к капсулообразованию
К. органотропность
60. Методами оценки иммунного статуса человека являются:
А. реакция агглютинации
Б. реакция фагоцитоза
В. реакция кольцепреципитации
Г. радиальная иммуннодиффузия по Манчини
Д. иммуннофлюоресцентный тест с моноклональными антителами для идентификации Т-хелперов и Т-супрессоров
Е. реакция связывания комплемента
Ж. метод спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК)
61. Иммунологическая толерантность это:
А. способность вырабатывать антитела
Б. способность вызывать пролиферацию определённого клона клеток
В. отсутствие иммунологического ответа на антиген
62. Инактивированная сыворотка крови:
Сыворотка,подвергшаяся термической обработке при 56С в течение 30мин, приведшая к разрушению комплемента
63. Клетками, подавляющими иммунный ответ, и участвующими в феномене иммунотолерантности, являются:
А. Т-хелперы
Б. эритроциты
В. лимфоциты Т-супрессоры
Г. лимфоциты Т-эффекторы
Д. лимфоциты Т-киллеры
64. Функциями клеток Т-хелперов являются:
Необходимы для превращения В-лимфоцитов в антителобразующие клетки и клетки-памяти
Распознают клетки, имеющие антигены МНС класса 2(макрофаги, В-лимфоциты)
Осуществляют регуляцию иммунного ответа
65. Механизм реакции преципитации:
А. образование иммунного комплекса на клетках
Б. инактивация токсина
В. образование видимого комплекса при добавлении к сыворотке раствора антигена
Г. Свечение комплекса антиген-антитело в ультрафиолетовых лучах
66. Деление лимфоцитов на Т - и В-популяции обусловлено:
А. наличием определённых рецепторов на поверхности клеток
Б. местом пролиферации и дифференцировки лимфоцитов (костный мозг, тимус)
В. способностью вырабатывать иммунноглобулины
Г. наличием НGA комплекса
Д. способностью фагоцитировать антиген
67. К ферментам агрессии относят:
Протеаза (разрушает антитела)
Коагулаза (свёртывает плазму крови)
Гемолизин (разрушает оболочки эритроцитов)
Фибринолизин (растворение сгустка фибрина)
Лецитиназа (действует на лецитин)
68. Через плаценту проходят иммуноглобулины класса:
А .Ig G
69.Защиту от дифтерии, ботулизма, столбняка определяет иммунитет:
А. местный
Б. антимикробный
В. антитоксический
Г. врождённый
70. В реакции непрямой гемагглютинации участвуют:
А. в реакции участвуют антигены эритроцитов
Б. в реакции участвуют антигены, сорбированные на эритроцитах
В. в реакции участвуют рецепторы к адгезинам возбудителя
71. При сепсисе:
А. кровь является механическим переносчиком возбудителя
Б. возбудитель размножается в крови
В. возбудитель поступает в кровь из гнойных очагов
72. Внутрикожная проба для выявления антитоксического иммунитета:
Проба Шика с дифтерийным токсином положительна в том случае, если в организме нет антител, способных нейтрализовать токсин
73. Реакция иммунодиффузии по Манчини относится к реакции типа:
А. реакция агглютинации
Б. реакция лизиса
В. реакция преципитации
Д. ИФА (иммунноферментативный анализ)
Е. реакция фагоцитоза
Ж. РИФ (реакция иммуннофлюоресценции)
74. Реинфекция это:
А. заболевание, развившееся после выздоровления при повторным заражении тем же возбудителем
Б. заболевание, развившееся при заражении тем же возбудителем до выздоровления
В. возврат клинических проявлений
75. Видимым результатом положительной реакции по Манчини является:
А. образование агглютининов
Б. помутнение среды
В. растворение клеток
Г. образование колец преципитации в геле
76. Резистентность человека к возбудителю холеры кур определяет иммунитет:
А. приобретённый
Б. активный
В. пассивный
Г. постинфекционный
Д. видовой
77. Только в присутствии возбудителя сохраняется иммунитет:
А. активный
Б. пассивный
В. врождённый
Г. стерильный
Д. инфекционный
78. Реакция латекс-агглютинации не может быть использована с целью:
А. идентификация возбудителя болезни
Б. определение классов иммунноглобулинов
В. обнаружение антител
79. Реакция розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОК) считается
положительной, если на одном лимфоците адсорбируется:
А. один эритроцит барана
Б. фракция комплемента
В. более2-х эритроцитов барана(больше 10)
Г. антиген бактерии
? 80. Незавершенный фагоцитоз наблюдается при заболеваниях:
А. сифилис
Б. бруцеллёз
В. туберкулёз
Г. дизентерия
Д. менингит
Е. лепра
Ж. гонорея
З. брюшной тиф
И. холера
К. сибирская язва
? 81. Специфическими и неспецифическими факторами гуморального иммунитета являются:
А. эритроциты
Б. лейкоциты
В. лимфоциты
Г. тромбоциты
Д. иммуноглобулины
Е. система комплемента
Ж. пропердин
З. альбумин
И. лейкины
К. лизины
Л. эритрин
лизоцим
82. При смешивании эритроцитов барана с лимфоцитами периферической крови человека образуются Е-розетки только с теми клетками, которые являются:
А. В-лимфоцитами
Б. недифферецированными
В. Т-лимфоцитами
83. Учет результатов реакции латекс-агглютинации производят в:
А. в миллилитрах
Б. в миллиметрах
В. в грамах
Г. в плюсах
84. К реакциям преципитации относятся:
Б. реакция флокуляции(по Коротяеву)
В. феномен Исаева Пфейфера
Г. реакция преципитации в геле
Д. реакция агглютинации
Е. реакция бактериолиза
Ж. реакция гемолиза
З. реакция кольцепрецепитации Асколи
И. реакция Манту
К. реакция радиальной иммунодиффузии по Манчини
? 85. Основные признаки и свойства гаптена:
А. является белком
Б. является полисахаридом
В. является липидом
Г. имеет коллоидную структуру
Д. является высокомолекулярным соединением
Е. при введение в организм вызывает образование антител
Ж. при введение в организм не вызывает образование антител
З. растворим в жидкостях организма
И. способен реагировать со специфическими антителами
К. не способен реагировать со специфическими антителами
86.Основные признаки и свойства антител:
А. являются полисахаридами
Б. являются альбуминами
В. являются иммуноглобулинами
Г. образуются в ответ на введение в организм полноценногоантигена
Д. образуются в организме в ответ на введение гаптена
Е. способны вступать в реакции взаимодействия с полноценным антигеном
Ж. способны вступать в реакции взаимодействия с гаптеном
87. Необходимые компоненты для постановки развернутой реакции агглютинации типа Грубера:
А. сыворотка крови больного
Б. физиологический раствор
В. чистая культура бактерий
Г. известная иммунная сыворотка, неадсорбированная
Д. взвесь эритроцитов
Е. диагностикум
Ж. комплемент
З. известная иммунная сыворотка, адсорбированная
И. монорецепторная сыворотка
88. Признаки положительной реакции Грубера:
Г.20-24ч
89. Необходимые ингредиенты для постановки развернутой реакции агглютинации Видаля:
Диагностикум (взвесь убитых бактерий)
Сыворотка крови больного
Физиологический раствор
90. Антитела,_способствующие усилению фагоцитоза:
А. агглютинины
Б. процитинины
В. опсонины
Г. комплементсвязывающие антитела
Д. гомолизины
Е. оптитоксины
Ж. бактериотропины
З. лизины
91. Компоненты реакции кольцепреципитации:
А. физиологический раствор
Б. преципитирующая сыворотка
В. взвесь эритроцитов
Г. чистая культура бактерий
Д. диагностикум
Е. комплемент
Ж. преципитиноген
З. токсины бактерий
? 92. Для обнаружения агглютининов в сыворотке_крови больного применяются:
А. развёрнутая реакция агглютинации Грубера
Б. реакция бактериолиза
В. развёрнутая реакция агглютинация Видаля
Г. реакция преципитации
Д. реакция пассивной гемагглютинации с эритроцитарным диагоностикумом
Е. ориентировачная реакция агглютинации на стекло
93. Реакциями лизиса являются:
А. реакция преципитации
Б. феномен Исаева-Пфейфера
В. реакция Манту
Г. реакция агглютинации Грубера
Д. реакция гемолиза
Е. реакция агглютинации Видаля
Ж. реакция бактериолиза
З. реакция РСК
94. Признаки положительной реакции кольцепреципитации:
А. помутнение жидкости в пробирке
Б. потеря подвижности бактерий
В. появление осадка на дне пробирки
Г. появление кольца помутнения
Д. образование лаковой крови
Е. появление в агаре белых линий помутнения(«усон»)
95. Время окончательного учёта реакции агглютинации Груббера:
Г.20-24ч
96. Для постановки реакции бактериолиза необходимы:
Б. дистилированная вода
В. иммунная сыворотка(антитела )
Г. физиологический раствор
Д. взвесь эритроцитов
Е. чистая культура бактерий
Ж. взвесь фагоцитов
З. комплемент
И. токсины бактерий
К. монорецепторная агглютинирующая сыворотка
97. Для профилактики инфекционных заболеваний применяются:
А. вакцина живая
Б. иммуноглобулин
В. диагностикум
Г. вакцина убитая
Д. аллерген
Е. антитоксическая сыворотка
Ж. бактериофаг
З. анатоксин
И. вакцина химическая
К. агглютинирующая сыворотка
98. После перенесенного заболевания вырабатывается следующий вид иммунитета:
А. видовой
Б. приобретённый естественный активный
В. приобретённый искусственный активный
Г. приобретённый естественный пассивный
Д. приобретённый искусственный пассивный
99. После введения иммунной сыворотки формируется следующий вид иммунитета:
А. видовой
Б. приобретённый естественный активный
В. приобретённый естественный пассивный
Г. приобретённый искусственный активный
Д. приобретённый искусственный пассивный
100. Время окончательного учета результатов реакции лизиса, поставленной в пробирке:
Б.15-20мин
101.Количество фаз реакции связывания комплемента (РСК) :
Б. две
Г. четыре
Д. больше десяти
102. Признаки положительной реакции гемолиза:
А. выпадение эритроцитов в осадок
Б. образование лаковой крови
В. агглютинация эритроцитов
Г. появление кольца помутнения
Д. помутнение жидкости в пробирке
103. Для пассивной иммунизации применяются:
А. вакцина
Б. антитоксическая сыворотка
В. диагностикум
Д. иммуноглобулин
Е. токсин
Ж. аллерген
104. Ингредиентами, необходимыми для постановки РСК являются:
А. дистиллированная вода
Б. физиологический раствор
В. комплемент
Г. сыворотка крови больного
Д. антиген
Е. токсины бактерий
Ж. эритроциты барана
З. анатоксин
И. гемолитическая сыворотка
105. Для диагностики инфекционных заболеваний применяются:
А. вакцина
Б. аллерген
В. антитоксическая сыворотка
Г. анатоксин
Д. бактериофаг
Е. диагностикум
Ж. агглютинирующая сыворотка
З. иммуноглобулин
И. преципитирующая сыворотка
К. токсин
106. Из микробных клеток и их токсинов готовят бактериологические препараты:
А. анатоксин
Б. антитоксическая иммунная сыворотка
В. антимикробная иммунная сыворотка
Г. вакцины
Д. иммуноглобулин
Е. аллерген
Ж. диагностикум
З. бактериофаг
107. Антитоксическими сыворотками являются сыворотки:
А. противохолерная
Б. противоботулиническая
Г. противокоревая
Д. против газовой гангрены
Е. противостолбнячная
Ж. противодифтерийная
К. против клещевого энцефалита
108. Выберите правильную последовательность перечисленных стадий фагоцитоза бактерий:
1А. приближение фагоцита к бактерии
2Б. адсорбция бактерии на фагоците
3В. поглощение бактерии фагоцитом
4Г. образование фагосомы
5Д. слияние фагосомы с мезосомой и образование фаголизосомы
6Е. внутриклеточная инактивация микроба
7Ж. ферментативное переваривание бактерий и удаление оставшихся элементов
109. Выберите правильную последовательность этапов взаимодействия (межклеточной кооперации) в гуморальном иммунном ответе в случае внедрения тимус-независимого антигена:
4А. Формирование клонов плазматических клеток, продуцирующих антитела
3В. Распознавание антигена В-лимфоцитом
2Г. Представление дезинтегрированного антигена на поверхности макрофага
110. Антиген-это вещество, обладающее следующими свойствами:
Иммуногенностью (толерогенности),определяется чужеродностью
Специфичностью
111. Количество классов иммуноглобулинов у человека: пять
112. IgG в сыворотке крови здорового взрослого человека составляет от общего содержания иммуноглобулинов: 75-80%
113. При электрофорезе сыворотки крови человека Ig мигрируют в зону: γ-глобулинов
Выработка антител разных классов
115. Рецептор к эритроцитам барана присутствует на мембране: Т-лимфоцита
116. В-лимфоциты образуют розетки с:
эритроцитами мыши, обработанные антителами и комплементом
117. Какие факторы следует учитывать при оценке иммунного статуса:
Частоту инфекционных заболеваний и характер их течения
Выраженность температурной реакции
Наличие очагов хронической инфекции
Признаки аллергизации
118. «Нулевые» лимфоциты и их количество в организме человека это:
лимфоциты, не прошедшие дифференцировку, являющиеся клетками-предшественниками, их число составляет 10-20%
119. Иммунитет - это:
Система биологической защиты внутренней среды многоклеточного организма (поддержания гомеостаза)от генетически чужеродных веществ экзогенной и эндогенной природы
120. Антигенами являются:
Любые вещества, содержащиеся в микроорганизмах и других клетках или выделяемые ими, которые несут признаки чужеродной информации и при введении в организм вызывают развитие специфических иммунных реакции (все известные антигены - коллоидной природы) + белки. полисахариды, фосфолипиды. нуклеиновые кислоты
121. Иммуногенность - это:
Способность индуцировать иммунный ответ
122. Гаптенами являются:
Простые химические соединения малой молекулярной массы (дисахара, липиды, пептиды, нуклеиновые кислоты)
Неполные антигены
Не обладают иммуногенностью
Имеют высокий уровень специфичности к продуктам иммунного ответа
123. Основным классом иммуноглобулинов человека, обладающих цитофильностью и обеспечивающих реакцию гиперчувствительности немедленного типа является: IgE
124. При первичном иммунном ответе синтез антител начинается с класса иммуноглобулинов:
125. При вторичном иммунном ответе синтез антител начинается с класса иммуноглобулинов:
126.Основными клетками организма человека, обеспечивающими патохимическую фазу реакции гиперчувствительности немедленного типа, выделяя гистамин и др. медиаторы, являются:
Базофилы и тучные клетки
127. В реакциях гиперчувствительности замедленного типа участвуют:
Т-хелперы, Т-супрессоры, макрофаги и клетки-памяти
128. Созревание и накопление каких клеток периферической крови млекопитающих никогда не происходит в костном мозге:
Т-лимфоцитов
129. Найти соответствия между типом гиперчувствительности и механизмом реализации:
1.Анафилактическая реакция – выработка антител IgE при первичном контакте с аллергеном,антитела фиксируются на поверхности базофилов и тучных клеток, при повторном попадании аллргена выделяют медиаторы-гистамин, сератонин и т. д.
2.Цитотоксические реакции – участвуют антитела IgG, IgM, IgA, фиксированные на различных клетках, комплекс АГ-АТ активирует систему комплемента по классическому пути, след. цитолиз клеток.
3.Иммунокомплексные реакции – образование ИК(растворимый антиген, связанный с антителом + комплемент),комплексы фиксируются на иммунокомпетентных клетках, откладываются в тканях.
4.Клеточно-опосредованные реакции – антиген взаимодействует с предварительно сенсабилизированными иммунокомпетентными клетками, эти клетки начинают вырабатывать медиаторы, вызывая воспаление (ГЗТ)
130. Найти соответствия между путем активации комплемента и механизмом реализации:
1. Альтернативный путь – за счёт полисахаридов, липополисахаридов бактерий, вирусов (АГ без участия антитела),связывается компонент C3b, с помощью белка пропердина этот комплекс активирует компонент С5, затем образование МАК=>лизис микробных клеток
2. Классический путь – за счёт комплекса Аг-Ат (комплексы IgM, IgG с антигенами, связывание компонента С1 , расщепление компонентов С2 и С4, образование С3 конвертазы, образование компонента С5
3 .Лектиновый путь – за счёт маннансвязывающего лектина(МСЛ), активация протеазы, расщепление компонентов С2-С4,вариант классич. Пути
131. Процессинг антигена - это:
Явление распознавания чужеродного антигена путём захвата, расщепления и связывания пептидов антигена с молекулами главного комплекса гистосовместимости 2 класса и представление их на поверхности клеток
? 132. Найти соответствия между свойствами антигена и развитием иммунного ответа:
Специфичность -
Иммуногенность -
133. Найти соответствия между типом лимфоцитов, их количеством, свойствами и путем их дифференцировки:
1. Т-хелперы, С D 4-лимфоциты – активируется АПК, вместе с молекулой МНС 2 класса, разделение популяции на Тх1 и Тх2(различаются интерлейкинами), образуют клетки - памяти, а Тх1 могут превращаться в цтотоксические клетки, дифференцировка в тимусе,45-55%
2.С D 8 - лимфоциты - цитотоксическое действие, активируется молекулой МНС 1 класса , могут играть роль супрессорных клеток, образуют клетки - памяти, разрушают клетки- мишени(«летальный удар»),22-24%
3.В-лимфоцит - дифференцировка в костном мозге, рецептор поучают лишь один рецептор, может после взаимодействия с антигеном идти в Т-зависимый путь(за счёт ИЛ-2 Т-хелпера, образование клеток памяти и прочих классов иммуноглобулинов) или Т-независимый (образуются лишь IgM),10-15%
134.Основная роль цитокинов:
Регулятор межклеточных взаимодействий(медиатор)
135.Клетками, участвующими в представлении антигена Т-лимфоцитам, являются:
Дендритные клетки
Макрофаги
Клетки Лангерганса
В-лимфоциты
136. Для выработки антител В-лимфоциты получают помощь от:
Т-хелперов
137. Т-лимфоциты распознают антигены, которые представляются в ассоциации с молекулами:
Главного комплекса гистосовместимости на поверхности антигенпредставляющих клеток)
138. Антитела класса IgE вырабатываются : при аллергических реакциях, плазматическим клетками в бронхиальных и перитонеальных лимфатических узлах, в слизистой оболочке жКт
139. Фагоцитарную реакцию выполняют:
нейтрофилы
эозинофилы
базофилы
макрофаги
моноциты
140. Нейтрофильные лейкоциты обладают функциями:
Способны к фагоцитозу
Секретируюь широкий набор биологически активных веществ(ИЛ-8 вызывает дегрануляцию)
Связан с регуляция тканевого метаболизма и каскадом воспалительных реакций
141. В тимусе происходят: созревание и дифференцировка Т-лимфоцитов
142. Главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) ответственен за:
А. являются маркерами индивидуальности своего организма
Б. образуются при поражении клеток организма какими-либо агентами (инфекционными) и метят клетки, которые должны быть уничтожены Т-киллерами
В. участвуют в иммунорегуляции, представляют антигенные детерминанты на мембране макрофагов и взаимодействуют с Т-хелперами
143. Образование антител происходит в: плазматических клетках
144. Антитела класса IgG могут:
Проходить через плаценту
Опсонизация корпускулярных антигенов
Связывание и активация комплемента по классическому пути
Бактериолиз и нейтрализация токсигенов
Агглютинация и преципитация антигенов
145. Первичные иммунодефициты развиваются_в результате:
Дефектов в генах(например, мутаций) , которые контролируют работу иммунной системы
146. К цитокинам относятся:
интерлейкины(1,2,3,4 и т. д.)
колониестимулирующие факторы
интерфероны
факторы некроза опухоли
макрофагингибирующий фактор
147. Найти соответствия между различными цитокинами и их основными свойствами:
1.Гемопоэтины - факторы роста клеток(ИД обеспечивает стимуляцию роста, дифференцировку и активацию Т-.В-лимффоцитов, NK -клетоки т. д.)и колониестимулирующих факторов
2.Интерфероны – противовирусная активность
3.Факторы некроза опухоли – лизирует некоторые опухоли, стимулируют антителообразованиеи активность мононуклеарных клеток
4.Хемокины -привлекают в очаг воспаления лейкоциты, моноциты, лимфоциты
148. Клетками, синтезирующими цитокины, являются:
активированные Т-лимфоциты
макрофаги
клетки стромы тимуса
моноциты
тучные клетки
149. Аллегенами являются:
1.полные антигены белковой природы:
пищевые продукты(яйца, молоко, орехи, моллюски); яды пчёл, ос; гормоны; сыворотки животных; ферментные препараты (стрептокиназа и др.) ; латекс; компоненты домашней пыли (клещи, грибы и др.); пыльца трав и деревьев; компоненты вакцин
150. Найти соответствия между уровнем тестов, характеризующих иммунный статус человека, и основными показателями системы иммунитета:
1-ый уровень - скрининговые (лейкоцитарная формула, определение активности фагоцитоза по интенсивности хемотаксиса, определение классов иммуноглобулинов, подсчётом числа В-лимфоцитов в крови, определение общего кол-ва лимфоцитов и процентного содержания зрелых Т-лимфоцитов)
2- ой уровень – количеств. определение Т-хелперов/ индукторови Т-киллеров\супрессоров, определение экспрессии молекул адгезии на поверхностной мембране нейтрофилов, оценку пролиферативной активности лимфоцитов на основные митогены, определение белков системы комплемента, определение белков острой фазы, субклассов иммуноглобулинов, определение присутствия аутоантител, постанвка кожных тестов
151.Найдите соответствия между формой инфекционного процесса и его характеристикой:
По происхождению : экзогенный – патогенный агент поступает извне
эндогенный – причиной развития инфекции является представитель условно-патогенной микрофлоры самого макроорганизма
аутоинфекция – при заносе возбудителей из одного биотопа макроорганизма в другой
По длительности течения : острые, подострые и хронические(возбудитель длительно сохраняется и персистирует)
По распространению : очаговые(локализованные) и генерализованные(распространение по лимфотическим путям или гематогенно):бактериемия, сепсис и септикопиемия
По месту инфецирования : внебольничные, внутрибольничные, природно-очаговые
152. Выберите правильную последовательность периодов в развитии инфекционной болезни:
1.инкубационный период
2.продормальный период
3.период выраженных клинических симптомов (острый период)
4. период реконвалесценции (выздоровления)-возможно бактерионосительство
153. Найдите соответствия между типом токсина бактерий и их свойствами:
1.цитотоксины – блокируют синтез белка на субклеточном уровне
2. мембранотоксины – повышают проницаемость поверхност. мембран эритроцитов и лейкоцитов
3.функциональные блокаторы - извращение передачи нервного импульса, повышение проницаемости сосудов
4.эксфолиатины и эритрогенины
154. Аллергены содержат:
155. Инкубационный период это: время от момента проникновения микроба в организм до появления первых признаков заболевания, что связано с размножением, накоплением микробов и токсином
Итак, фагоцитоз - что это такое? Давайте попробуем разобраться в определении этого термина. Слово "фагоцитоз" возникло из двух греческих морфем - phagos (пожирание) и kytos (клетка). Международный медицинский термин phagokytosis, в отличие от русифицированного, имеет окончание osis, которое переводится с греческого как "процесс" или "явление".
Таким образом, дословно это определение означает процесс узнавания специфическими клетками чужеродного агента, целенаправленное движение к нему, захват и поглощение с последующим расщеплением. В этой статье мы расскажем о том, в чем суть фагоцитоза. Также мы поговорим о том, какие бывают фагоциты, рассмотрим стадии и найдем отличие между завершенным и незавершенным фагоцитозом.
История открытия особых подвижных клеток
Выдающийся русский естествоиспытатель - И. И. Мечников в 1882 - 1883 гг. проводил опыты по внутриклеточному пищеварению, изучая прозрачные личинки морских звезд. Ученого интересовало, осталась ли у возможность захватывать пищу обособленными клетками. А также переваривать ее так, как это делают простейшие одноклеточные, например амебы. И. И. Мечников проводил опыт: вводил в тела личинок порошок кармина и наблюдал, как вокруг этих мелких кроваво-красных зерен вырастала стена клеток. Они захватывали и проглатывали краску. Тогда у ученого возникла гипотеза о том, что в любом организме должны быть особые защитные клетки, которые могут поглощать и переваривать другие частицы, наносящие вред организму. Для подтверждения своей гипотезы ученый использовал розовые шипы, которые ввел в тело личинки Некоторое время спустя ученый увидел, что клетки окружили шипы, стараясь оказать противодействие "вредителям" и вытолкнуть их. Эти специфичные защитные частицы, обнаруженные в теле личинки, ученый назвал фагоцитами. Благодаря этому опыту выявил И. И. Мечников фагоцитоз. В 1883 г. он доложил о своем открытии на седьмом съезде русских естествоиспытателей. В дальнейшем ученый продолжил работу в этом направлении, создал сравнительную патологию воспаления, а также фагоцитарную теорию иммунитета. В 1908 г. вместе с ученым П. Эрлихом он получил Нобелевскую премию за свои важнейшие биологические изыскания.
Явление фагоцитоз - что это такое?
И. И. Мечников проследил и выяснил роль фагоцитоза в защитных реакциях организма человека и высших животных. Ученый установил, что именно этот процесс играет значительную роль в заживлении различных ран. Биологический энциклопедический словарь дает следующее определение.
Фагоцитоз представляет собой активное захватывание, а также поглощение инородных объектов, таких как бактерии, микрогрибы и фрагменты клеток, одноклеточными организмами или специфическими клетками (фагоцитами), имеющимися в любом многоклеточном организме. В чем суть фагоцитоза? Считается, что он представляет собой древнейшую форму защиты многоклеточного организма. В функционировании иммунной системы человека фагоцитоз также играет важнейшую роль. Он является первой реакцией на внедрение различных вирусов, бактерий и других чужеродных агентов. Фагоциты постоянно циркулируют по всему организму, выискивая "вредителей". Когда чужеродный агент опознается, происходит связывание его при помощи рецепторов. После чего фагоцит поглощает вредителя и уничтожает его.
Две основные группы подвижных клеток - "защитников"
Фагоциты постоянно находятся в активном состоянии и готовы в любое время бороться с источником инфекции. Они обладают определенной автономностью, так как могут осуществлять свои функции не только внутри, но и вне организма: на поверхности слизистых и в участках поврежденной ткани. Фагоциты человека с точки зрения их эффективности ученые подразделяют на две группы - "профессиональную" и "непрофессиональную". К первой относят моноциты, нейтрофилы, макрофаги, тучные клетки и тканевые
Важнейшими подвижными фагоцитами являются белые кровяные клетки - лейкоциты. Они эмигрируют в очаг воспаления и реализуют защитные функции. Фагоцитоз лейкоцитов предполагает обнаружение, поглощение и деструкцию чужеродных объектов, а также собственных погибших или поврежденных клеток. После выполнения своих функций часть лейкоцитов движется в сосудистое русло и продолжает циркулировать в крови, а другая - подвергается апоптозу или дистрофическим изменениям. "Непрофессиональная" группа состоит из фибробластов, ретикулярных и эндотелиальных клеток, которые имеют низкую фагоцитарную активность.
Процесс фагоцитоза: первая стадия
Рассмотрим, как происходит процесс борьбы с вредоносными организмами. Ученые выделяют четыре стадии фагоцитоза. Первая представляет собой сближение: фагоцит приближается к чужеродному объекту. Это происходит либо в результате случайного столкновения, либо в результате активного направленного передвижения - хемотаксиса. Различают два вида хемотаксиса - положительный (движение к фагоциту) и отрицательный (движение от фагоцита). Как правило, положительный хемотаксис осуществляется к участку повреждения тканей, а также вызывается микробами и их продуктами.
Прилипание фагоцитов к чужеродному агенту
После сближения клетки-"защитника" с вредоносной частицей начинается вторая стадия. Она заключается в прилипании. Фагоцит достигает объекта, касается его и прикрепляется. Например, лейкоциты, прибывшие в очаг воспаления и прилипшие к стенке сосуда, не отрываются от нее даже, несмотря на большую скорость кровотока. Механизм прилипания осуществляется благодаря поверхностному заряду фагоцита. Как правило, он отрицательный, а поверхность объектов фагоцита заряжена положительно. В этом случае наблюдается наилучшая адгезия. Отрицательно заряженные частицы, к примеру, опухолевые, захватываются фагоцитами значительно хуже. Тем не менее существует прилипание и к таким частицам. Оно осуществляется благодаря действию мукополисахаридов, имеющихся на поверхности мембран фагоцитов, а также посредством уменьшения вязкости цитоплазмы и обволакивания сывороточными белками чужеродного агента.
Третья стадия фагоцитоза
После прилипания к чужеродному объекту фагоцит приступает к его поглощению, которое может происходить двумя путями. В месте контакта оболочка чужеродного объекта, а затем и сам объект втягивается в клетку. При этом над объектом смыкаются свободные края мембраны, и в итоге образуется обособленная вакуоль, содержащая внутри себя вредоносную частицу. Второй путь поглощения - возникновение псевдоподий, обволакивающих чужеродные частицы и смыкающихся на ними. В итоге они оказываются заключенными в вакуоли внутри клеток. Как правило, при помощи псевдоподий фагоциты поглощают микрогрибы. Втягивание или обволакивание вредоносного объекта становится возможным благодаря тому, что оболочка фагоцита наделена сократительными свойствами.
Внутриклеточное расщепление "вредителя"
Четвертая стадия фагоцитоза предполагает внутриклеточное переваривание. Происходит это следующим образом. В вакуоль, содержащую чужеродную частицу, входят лизосомы, имеющие комплекс пищеварительных ферментов, которые активируются и изливаются. При этом образуется среда, в которой легко происходит расщепление биологических макромолекул рибонуклеазы, амилазы, протеазы и липазы. Благодаря активизирующимся ферментам происходит уничтожение и переваривание, а затем и выброс продуктов распада из вакуоли. Теперь вы знаете, каковы все четыре стадии фагоцитоза. Защита организма осуществляется поэтапно: сначала происходит сближение фагоцита и объекта, затем аттракция, то есть расположение вредоносной частицы на поверхности "защитника", а после - поглощение и переваривание вредителя.
Незавершенный и завершенный фагоцитоз. В чем их отличия?
В зависимости от того, каков будет результат внутриклеточного переваривания чужеродных частиц, выделяют два вида - завершенный и незавершенный фагоцитоз. Первый завершается полным разрушением объекта и выведением продуктов распада в окружающую среду. Незавершенный фагоцитоз - что это такое? Термин означает, что чужеродные клетки, поглощенные фагоцитами, остаются жизнеспособными. Они могут разрушить вакуоль или использовать ее в качестве "почвы" для размножения. Примером незавершенного фагоцитоза является поглощение гонококков в организме, не имеющем к ним иммунитета. При незавершенном процессе фагоцитоза болезнетворные микроорганизмы сохраняются внутри фагоцитов, а также разносятся по всему организму. Так, в месте фагоцитоз становится проводником болезни, помогая вредителям распространяться и размножаться.
Причины нарушения процесса внутриклеточного переваривания
Нарушение фагоцитоза возникает из-за дефектов в процессе образования фагоцитов, а также при подавлении активности подвижных клеток-"защитников". Кроме того, негативное изменение внутриклеточного переваривания возможно из-за наследственных заболеваний, таких как болезни Альдера и Чедяка-Хигаши. Нарушение образования фагоцитов, в том числе и регенерации лейкоцитов, часто возникает при радиоактивном облучении или из-за наследственной нейтропении. Подавление активности фагоцитов может происходить из-за дефицита некоторых гормонов, электролитов и витаминов. Также гликолитические яды и микробные токсины отрицательно воздействуют на функционирование фагоцитов. Надеемся, благодаря нашей статье, вы легко сможете ответить на вопрос: "Фагоцитоз - что это такое?". Удачи!
Человека осуществляет важный процесс, который получил название фагоцитоз. Фагоцитоз - это процесс поглощения клетками чужеродных частиц. Ученые полагают, что фагоцитоз является наиболее древней формой защиты макроорганизма, поскольку фагоциты - это клетки, осуществляющие фагоцитоз, обнаруживаются и у позвоночных животных, и у беспозвоночных. Что же такое фагоцитоз
и какова его функция в работе иммунной системы человека? Явление фагоцитоза открыл в 1883 г. И.И.Мечников. Он же доказал и роль фагоцитов, как защитных клеток иммунной системы. За это открытие И.И. Мечников был удостоен в 1908 году Нобелевской премии по физиологии. Фагоцитоз - это активный захват и поглощение живых клеток и неживых частиц одноклеточными организмами или особыми клетками многоклеточных организмов - фагоцитами, который состоит из последовательных молекулярных процессов и длится нескольких часов. Фагоцитоз
является первой реакцией иммунной системы организма на внедрение чужеродных антигенов, которые могут проникнуть в организм в составе бактериальных клеток, вирусных частиц или в виде высокомолекулярного белка или полисахарида. Механизм фагоцитоза однотипен и включает восемь последовательных фаз:
1) хемотаксис (направленное движение фагоцита к объекту);
2) адгезия (прикрепление к объекту);
3) активация мембраны (актин—миозиновой системы фагоцита);
4) начало собственно фагоцитоза, связанное с образованием вокруг поглощаемой частицы псевдоподий;
5) образование фагосомы (поглощаемая частица оказывается заключенной в вакуоль благодаря надвиганию на нее плазматической мембраны фагоцита подобно застежке—молнии;
6) слияние фагосомы с лизосомами;
7) уничтожение и переваривание;
8) выброс продуктов деградации из клетки.
Клетки фагоциты
Фагоцитоз осуществляют клетки фагоциты
- это
важные клетки иммунной системы. Фагоциты циркулируют по организму, выискивая «чужих». Когда агрессор найден, происходит его связывание при помощи 
рецепторов. После фагоцит поглощает агрессора. Подобный процесс длится около 9 минут. Внутри фагоцита бактерия попадает в состав фагосомы, которая в течение минуты сливается с гранулой или лизосомой, содержащими ферменты. Микроорганизм погибает под воздействием агрессивных пищеварительных ферментов либо в результате дыхательного взрыва, при котором высвобождаются свободные радикалы. Все клетки фагоциты находятся в состоянии готовности и могут быть призваны в определённое место, где необходима их помощь, при помощи цитокинов. Цитокины - это сигнальные молекулы, играющие важную роль на всех этапах иммунного ответа. Молекулы трансфер факторы - это одни из наиболее важных цитокинов иммунной системы. С помощью цитокинов, фагоциты также обмениваются информацией, вызывают другие фагоцитарные клетки к источнику инфекции, активируют «спящие» лимфоциты.
Фагоциты человека и других позвоночных делят на «профессиональные» и «непрофессиональные» группы. Этот раздел основывается на эффективности, с которой клетки участвуют фагоцитозе. Профессиональные фагоциты - это
моноциты, макрофаги, нейтрофилы, тканевые дендритические клетки и тучные клетки.
Моноциты - "дворники" организма
Моноциты - это клетки крови, которые
относятся к группе лейкоцитов. Моноциты
называют «дворниками организма» из-за их удивительных возможностей. Моноциты поглощают клетки болезнетворных агентов и их фрагменты. При этом количество и размер поглощаемых объектов могут быть в 3 - 5 раз больше, чем те, которые способны поглощать нейтрофилы. Моноциты могут поглощать и микроорганизмы, находясь в среде с повышенной кислотностью. Другие лейкоциты на такое не способны. Моноциты
также поглощают все остатки «борьбы» с патогенными микробами и тем самым создают благоприятные условия для восстановления тканей в местах воспаления. Собственно за эти способности моноциты и получили название «дворники организма».
Макрофаги - "большие пожиратели"
Макрофаги
, дословно «большие пожиратели» - это большие иммунные клетки, которые захватывают и затем по частям уничтожают чужеродные, мертвые или поврежденные клетки. В том случае, если «поглощенная» клетка 
является инфицированной или злокачественной, макрофаги оставляют нетронутыми ряд ее чужеродных компонентов, которые затем используются в качестве антигенов для стимуляции образования специфичных антител. Макрофаги путешествуют по организму в поисках проникших сквозь первичные барьеры чужеродных микроорганизмов. Макрофаги находятся по всему телу почти во всех тканях и органах. Расположение макрофага можно определить по его размеру и внешнему виду. Продолжительность жизни тканевых макрофагов от 4 до 5 дней. Макрофаги могут быть активированы для выполнения таких функций, которые моноцит выполнить не может. Активированные макрофаги играют важную роль в разрушении опухолей путём образования фактора некроза опухоли альфа, гамма-интерферона, оксида азота, реактивных форм кислорода, катионных белков и гидролитических ферментов. Макрофаги
выполняют роль уборщиков, избавляя организм от изношенных клеток и другого мусора, а также роль антиген-презентующих клеток, активирующих звенья приобретённого иммунитета человека .
Нейтрофилы - "пионеры" иммунной системы
Нейтрофилы обитают в крови и 
представляют собой наиболее многочисленную группу фагоцитов, обычно представляющую около 50% -60% общего количества циркулирующих лейкоцитов. Диаметр этих клеток около 10 микрометров и живут только в течение 5 дней. Во время острой фазы воспаления нейтрофилы мигрируют к очагу воспаления. Нейтрофилы
- это первые клетки, реагирующие на очаг инфекции. Как только поступает соответствующий сигнал, они, примерно, в течение 30 минут выходят из крови и достигают места инфекции. Нейтрофилы
быстро поглощают чужеродный материал, но после этого не возвращаются в кровь. Гной, который образуется в очаге инфекции - это мертвые нейтрофилы.
Дендритные клетки
Дендритные клетки - это особые антиген-презентующие клетки, которые имеют 
длинные отростки (дендриты). С помощью дендритов осуществляется поглощение патогенов. Дендритные клетки располагаются в тканях, которые контактируют с окружающей средой. Это, в первую очередь, кожа , внутренняя оболочка носа, лёгких, желудка и кишечника. После активации, дендритные клетки созревают и мигрируют в лимфатические ткани и там взаимодействуют с Т- и B-лимфоцитами. В результате этого возникает и организовывается приобретённый иммунный ответ. Зрелые дендритные клетки активируют Т-хелперы и Т-киллеры. Активированные Т-хелперы взаимодействуют с макрофагами и B-лимфоцитами чтобы и их, в свою очередь, активировать. Дендритные клетки, помимо всего этого, могут воздействовать на возникновение того или иного типа иммунного ответа.
Тучные клетки
Тучные клетки поглощают, убивают грамотрицательные бактерии и обрабатывают их антигены. Они специализируются на обработке фимбриальных белков на поверхности бактерий, которые участвуют в прикреплении к тканям. Также тучные клетки образовывают цитокины, которые запускают реакцию воспаления. Это важная функция в деле уничтожения микробов, потому что цитокины привлекают больше фагоцитов к месту инфекции.
"Непрофессиональные" фагоциты
К «непрофессиональным» фагоцитам относятся фибропласты, паренхиматозные, эндотелиальные и эпителиальные клетки. Для таких клеток фагоцитоз является не главной функцией. Каждые из них выполняют какие-либо другие функции. Это связано с тем, что «непрофессиональные» фагоциты не имеют специальных рецепторов, таким образом, они являются более ограниченными, чем «профессиональные».
Коварные обманщики
Патоген приводит к развитию инфекции только случае, если ему удалось справиться с защитой макроорганизма. Поэтому многие бактерии формируют процессы, цель которых - создание устойчивости к воздействию фагоцитов. И действительно множество патогенов получило возможность размножаться и выживать внутри фагоцитов. Существует несколько способов, с помощью которых бактерии избегают контакта с клетками иммунной системы . Первый - это размножение и рост в тех зонах, куда фагоциты не способны проникнуть, например, в поврежденный покров. Второй способ - это способность некоторых бактерий подавлять воспалительные реакции, без которых клетки фагоциты не способны правильно реагировать. Также некоторые патогены могут «обманывать» иммунную систему, заставляя ее принимать бактерию за часть самого организма.
Трансфер Факторы - память иммунной системы
Помимо выработки специальных клеток в иммунной системе синтезируется целый ряд сигнальных молекул, которые называются цитокины. К числу наиболее важных цитокинов относятся трансфер факторы. Ученые обнаружили, что трансфер факторы обладают уникальной эффективностью независимо от биологического вида донора и риципиента. Это свойство трансфер факторов объясняется одним из ключевых научных принципов,- чем более важным 
для жизнеобеспечения является тот или иной материал или структура, тем более универсальны они для всех живых систем. Трансфер Факторы действительно являются важнейшими иммуноактивными соединениями и обнаруживаются даже в самых примитивных иммунных системах. Трансфер факторы являются уникальным средством передачи иммунной информации от клетки к клетке внутри организма человека, а также от одного человека к другому. Можно сказать, что трансфер факторы являются «языком общения» иммунных клеток, памятью иммунной системы. Уникальным действием трансфер факторов является ускорение ответа иммунной системы на угрозу. Они увеличивают иммунную память, сокращают время борьбы с инфекцией, повышают активность действия натуральных киллеров. Первоначально считалось, что трансфер факторы могут быть активными только при инъекционном введении. Сегодня считают, что коровье молозиво является самым лучшим источником трансфер факторов. Следовательно, собирая излишки молозива и выделяя из него трансфер факторы, можно обеспечить население дополнительной иммунной защитой. Американская компания 4 life стала первой компанией в мире, которая начала выделять трансфер факторы из коровьего молозива особым методом мембранной фильтрации, на который получила соответствующий патент. Сегодня компания поставляет на рынок линейку препаратов Трансфер Фактор, аналогов которым не существует. Эффективность препаратов Трансфер Фактор подтверждена клинически. На сегодняшний день написано более 3000 научных работ о применении трансфер факторов при самых различных заболеваниях. И
(1 оценок, в среднем: 5,00 из 5)
Loading...
