Что такое «равный консультант», и какую поддержку он может оказать людям с ВИЧ-положительным статусом? Анонимная сдача анализов на ВИЧ – предтестовая консультация. Жизнь с ВИЧ

Виталий - Ты думаешь, что тебя это не касается: У тебя учёба, сессия на носу, классная стрижка, милая собака и сотня фоточек из Тайланда; секс не раньше Пятого свидания, а чтобы за деньги – фу, я не такой (можешь скривить нос для пущего драматизма).

Наркотики – тоже не твоя тема. Ну разве ляпку с друзьями или таблетку с зайчиком перед клубом без оглядки, на то что разбадяженный амфетамином мозг напрочь забывает о презиках – ведь секс не раньше пятого свидания.

Я таким же был 9 лет назад – прикольным, перспективным, молодым. А потом случилась Москва. А потом до пятого свидания я не дотерпел. А потом был кабинет инфекциониста, результат теста по телефону, слёзы и недоумение “почему я?!” Походы по врачам сменяли друг друга, а ощущение “это Происходит не со мной” не проходило.

Человеческая психика – интересная субстанция. Со временем она привыкает К любому п*здецу. Привыкла и к тому, что внутри меня живут миллиарды вирусных частиц. Привыкла – и затолкала глубоко-глубоко в недра мозга, да так, что от любых разговоров на тему ВИЧ бежишь как от огня. Вытащить это наружу да еще и обратить это тебе в пользу могут только Люди (именно с большой буквы – Люди). Которые покажут тебе, что с ВИЧ можно жить также качественно, как и раньше. Сегодня я живу. В моей жизни, правда, нет собаки и Тайланда, но так же как и “до” – живу. И ты живи. Пей водку. Влюбляйся и если хочется, не жди пятого свидания. Только предохраняйся, умоляю тебя! Слышишь? Предохраняйся.

Вячеслав - мне 32 года, я гей и живу с ВИЧ почти 7. Скоро, в знаменательный день, 01 декабря мне будет назначена терапия. И я буду жить, но не благодаря моей стране.

Что сделали российские власти для меня? Абсолютно НИ-ЧЕ-ГО! В Москве г-н Мазус мне отказал в лечении. И суды встают на его сторону. А по месту жительства, я – иногородний, так как ВИЧ обнаружили в Москве. В итоге я оказался на обочине жизни. И у меня был выбор – умирать, как мой бывший парень Л., или просить убежище. Я выбрал жизнь.

Я приехал в Голландию и попросил убежище, тут же у меня появился инфекционист из Университета Маастрихта, тут же мне назначена терапия. И все у меня хорошо. Но только у меня возникает вопрос. Почему такая богатая страна как РФ, не может и не хочет ничего делать.

Что мне хочется пожелать гей сообществу в России? В первую очередь здоровья. И будет умнее, используйте презервативы всегда.

Олег - Живу с ВИЧ более 4х лет, мне 31 год. По незнанию всегда очень отталкивала эта тема и не хотелось в ней разбираться – “все равно со мной это не случится”. Надо сказать что тема ВИЧ, как-то совсем не популярна в гей-сообществе, потому что многие парни, как и подавляющее большинство людей – выбирают страх и избегание проблем, нежели их обсуждение и рассмотрение вариантов решения. И лично я это понимаю, не у всех есть силы открыто говорить о подобных вещах. Что можно сделать и как подтолкнуть людей к подобным важным дискуссиям я, к сожалению, не знаю. Очень многие боятся, что рассказав, их жизнь уже никогда не будет такой как раньше, но это только потому, что они сами себе это придумали.

Когда я узнал что живу с ВИЧ, особого шока не испытал – за все нужно платить, рано или поздно. А вот отношение к проблеме поменял: это не страшно и не смертельно, если следить за собой и иметь голову на плечах. Людям не инфицированным хочу пожелать бережнее относиться к себе и не забывать, что любить нужно прежде всего себя”

Эрик - Сегодня 1-е декабря, международный день борьбы со СПИДом. И я, как имеющий некоторое отношение к этому (я много лет занимаюсь равным консультированием), считаю этот день своим “профессиональным” праздником. 🙂

Я гей и живу с ВИЧ уже 17 лет. Как и всем, принять этот диагноз и сделать его частью своей жизни мне было непросто, но меня сильно поддержал мой любимый человек, с которым мы до сих пор вместе, не смотря на то, что он здоров. Когда сложности, связанные с принятием диагноза, прошли, а потом и прошли трудности начала терапии, всё вошло с стабильную фазу, которая продолжается и по сей день. Всё, что напоминает мне о ВИЧ это необходимость раз в сутки принять таблетки и раз в 3 месяца съездить в свой СПИД-центр, немного пообщаться со своим врачом, сдать анализы и взять очередную порцию терапии. В остальном я чувствую себя полностью здоровым человеком, и веду совершенно обычную жизнь. И мой пример показывает, что ВИЧ это не конец жизни и даже не особо большая проблема. С ВИЧ можно жить долго и хорошо.

Всё это может звучать несколько идеалистично и даже утопично, но у меня есть одна особенность: я живу в Латвии, и отсутствие проблем, связанных с ВИЧ, во многом связанно именно с этим. К сожалению, я хорошо знаю все проблемы ВИЧ-инфицированных в РФ, и знаю ситуацию в целом, которая из года в год только ухудшается.

Но мне хочется верить, что случится какой-то перелом и ситуация улучшится, и я хочу пожелать всем, кто живёт с ВИЧ в РФ именно этого: улучшения ситуации в стране: и в плане обеспечения терапией, и в плане контакта с врачами, и в плане конфиденциальности медицинской информации.

А тем, у кого нет этого диагноза, я хочу напомнить: ВИЧ может коснуться каждого, ему не важен ни социальный статус, ни финансовое положение человека. ВИЧ давно вышел за пределы групп риска и фактически может быть у каждого. Поэтому для того, чтобы ВИЧ и дальше оставался за пределами вашей собственной жизни, стоит соблюдать одно простое правило: при любых сексуальных контактах, особенно со случайными или малознакомыми партнёрами, всегда использовать презерватив. А если опасные ситуации всё-таки случаются, то стоит периодически делать тест на ВИЧ. И даже если у Вас нет ВИЧ-инфекции, не будет лишним изучить базовою информацию о нём: у путях передачи, о способах защиты, о лечении. Информированность в этом вопросе значит очень многое, предупрежден – значит вооружен!

Эрик Кивекса (равный консультант по вопросам ВИЧ-инфекции)

http://myhiv.livejournal.com/
Павел , 38 лет - Я живу с ВИЧ уже 5-й год, принимаю АРВТ и у меня все в плане здоровья хорошо. Вирус уже 4 года как не определяется, иммунитет на достаточно высоком для моего возраста уровне.

Парни, не важно, какой образ жизни Вы ведете, гуляете напропалую по клубам, меняете еженедельно или ежедневно партнеров или же выходите в «свет» раз в пятилетку, или же вообще вы «домашний» парень и вообще никогда и ни разу …. Важно только одно, это – ВЫ сами, и ВАШЕ Здоровье!

И если появится ВИЧ в вашем организме, то его пока не вылечить ….. жить можно, убрать вирусную нагрузку можно, а вот вылечить пока нет …. Увы.

А попасть он, т.е. ВИЧ может в любого из нас, как говорится, все по «минному полю» ходим, и никто не застрахован от инфицирования, и не только ВИЧ, но и другими не менее неприятными заболеваниями…

Вы скажете, так что, сидеть теперь дома и вообще ни с кем не общаться, не знакомиться и не заниматься сексом? Скажу Вам нет, так не надо… Надо жить полной жизнью, влюбляться, Любить и быть Любимым… вообще, делать то, чтобы Ваша Жизнь не стала пустой …

Нужно только одно, ну два условия….

– всегда иметь при себе и использовать презерватив в сексе

– раз в 3 - 6 месяцев проверяться на ВИЧ инфекцию и другие ИППП

Хочу в этот памятный день ВСЕМ ВАМ и каждому отдельно найти свою ЛЮБОВЬ в этой такой не простой жизни и беречь эту Любовь!

Только ЛЮБОВЬ может сделать Вашу жизнь многогранной, красочной и полноценной! Любите друг друга!

Евгений - Самая главная проблема, когда ты становишься ВИЧ+ – это проблема личной жизни, проблема познакомиться с кем-то. До диагноза я даже не задумывался о таких вещах. Всегда кто-то был рядом – либо на короткий срок, либо на несколько лет. Никогда не чувствовал себя брошенным, одиноким. Когда же стал “плюсом”, все стало намного сложнее.

С ВИЧ-отрицательными парнями – это вечный страх отказа или чувство вины в дискордантных отношениях. Познакомиться с таким же, как ты, ВИЧ-положительным, оказалось огромной проблемой. Парни скрытны, замкнуты, озабочены своими проблемами: доступом к лечению, побочными эффектами от терапии и проч. Какая уж тут личная жизнь….

Вот и и ходим все одинокие, мучаемся. Иногда собираемся в стайки, общаемся, обмениваемся информацией, вместе отдыхаем. Но в глазах у каждого – застывшая тоска и боль. Боль отчаяния и одиночества. ВИЧ – конечно, не приговор, как у нас сейчас принято говорить, но лучше его избегать всеми способами.

Мой призыв здоровым парням – избегайте рискованных сексуальных контактов, думайте всегда о своей безопасности, никогда не теряйте голову, регулярно сдавайте тест на ВИЧ, ну хотя бы пару раз в году. И главное – не стоит заблуждаться, что все, кто получил вирус – это сплошь разгульные бесшабашные гуляки. Это не так. Основная масса ВИЧ-положительных парней, как ни странно, получили свой плюс, находясь с кем-то в отношениях. Вот такой он ВИЧ – очень коварное заболевание…

Александр - Я хотел бы начать с того, что сегодня прочитал фразу, как говорят, принадлежащую Йену Маккелену: Делая каминг-аут вы находите новых друзей и однодумцев. Вот про ВИЧ у меня мнение такое же. Хотя я сделал “ограниченный» камин-аут, т.е. о моем статусе знают только люди находящиеся в определенных соцсетях и самые близкие друзья, но даже благодаря этому в рядах друзей и знакомых прибыло.

Если вернуться к моей истории, то она не очень долгая. О своем статусе я знаю чуть больше года. Чуть меньше года я принимаю терапию. В момент когда я узнал о своем статусе, мне было, честно говоря жалко медсестру, которая мне о нем сообщала. А первая мысль была: уже хорошо, что не рак какой-нибудь. Не смотря на достаточно позитивное начало сознаюсь, что я успел перейти через все стадии принятия нового для себя статуса. У меня даже начали волосы выпадать. Но как видите с этим я справился, даже на клавиши нажимать в состоянии.

Сразу, как мои результаты были подтверждены дополнительным тестом (по настоянию друзей сдал и ПЦР) я позвонил своему парню, своим двоим любовникам и написал всем, так сказать разовым секс объектам, чьи контакты у меня сохранились. У последних реакции были разные, кто-то заблокировал мой номер сразу, кто-то отчитался о результате. Но самое главное, что от меня не отвернулся ни мой парень и ни молодые люди, с которыми у меня были романтические отношения.

Мой парень даже ходил со мной в группы взаимопомощи, хотя его туда не пускали он ждал за дверью.

Я начал изучать тему лечения ВИЧ - антиретровирусная терапия. Что она из себя представляет, какие последствия, куда за ней идти. Параллельно я встал на учет в московском областном СПИД-центре. Честно говоря, ходить туда самое для меня трудно переносимое мероприятие. Первый раз я сидел в очереди пять часов, паспорт мой не отдавали пока я не попал к врачу на прием. Передо мной в очереди был молодой парень, который сам недавно узнал о себе и он стебался, что вряд ли умрет от СПИДа, скорее от этих очередей.

Второй раз когда я попал к врачу были готовы результаты анализов моей вирусной нагрузки и иммунного статуса. Так как количество клеток cd4 (клетки иммунитета) превышало тысячу(в норме от 600 до 1200 cd4) меня попросили вернуться через пол года, что шло в разрез с моими планами, поскольку я уже успел начитаться рекомендаций ВОЗ о немедленном начале терапии. Дабы не сражаться со СПИД-центром и доводить свои и без того натянутые нервы, я нашел себе инфекциониста и выбрал с ним терапию. Через месяц моя вирусная нагрузка была уже не определяемая.

Хочу отметить, что мой пример вдохновил моего старинного товарища, который уже более десяти лет является ВИЧ положительным, начать терапию, что меня несомненно радует.

Подводя итог моего монолога, я скажу, если вы столкнулись с тем, что у вас или у ваших близких обнаружили ВИЧ, не пугайтесь или хотя бы не изводите себя напрасными переживаниями очень долго. Чем быстрее вы возьмёте себя в руки, тем быстрее все у вас наладится и даже будет еще лучше.

Что такое «равный консультант», и какую поддержку он может оказать людям с ВИЧ-положительным статусом?

Что происходит с человеком, когда он получает результаты обследования и узнает о положительном статусе ВИЧ? Что он чувствует? О чем думает? На что он может теперь надеяться?

«Равный консультант» по вопросам ВИЧ и СПИДа - кто он?

Что происходит с человеком, когда он получает результаты обследования и узнает о положительном статусе ВИЧ? Что он чувствует? О чем думает? На что он может теперь надеяться? Во врачебных рекомендациях, даже наиболее полно и доходчиво рассказанных, не всегда можно найти ответы на такие личные вопросы. В этом случае может потребоваться совет того, кто самостоятельно через это прошел.

Проводя консультационную работу, такие специалисты оказывают неоценимую помощь не только людям, живущим с ВИЧ, но и врачам. Называют их – равными консультантами.

По сути, понимание того «кто такой равный консультант?» уже должно было сформироваться, осталось только добавить конкретики. «Консультант» - это специалист дающий советы в пределах своей компетенции, а «равный консультант» - это специалист, обладающий равными характеристиками с консультируемым. В данном случае – такой общей чертой является положительный ВИЧ статус.

Чем помогает равный консультант людям с ВИЧ положительным статусом?

Полный список целей и задач, а так же круг обязанностей, ставится перед каждым равным консультантом индивидуально, исходя из его опыта, профессиональных навыков и личных качеств. Основная цель заключается в том, чтобы во время бесед с теми, кто недавно узнал о своем ВИЧ+ статусе, давать советы и рекомендации по вопросам жизни с ВИЧ, основываясь на личном опыте (законах, кодексе, правилах, нормах..). Помочь пережить первые, самые тяжелые часы, дни, недели этого нового состояния.

Равные консультанты всегда выслушают, поддержат, успокоят. При этом они не бросают человека закрывшего дверь их кабинета с той стороны, а продолжают «вести» его дальше, созваниваясь и интересуясь состоянием, приглашая придти на беседу в следующий раз. Ведь главное здесь не дать закрыться. Убедить, что на ВИЧ жизнь не заканчивается и что при правильном образе жизни и систематическом лечении, прожить с этим диагнозом можно не меньше чем без него.

Иногда, в случае категорического отказа больного ВИЧ от лечения, когда доводы врачей не убеждают, именно равный консультант может «достучаться» до человека и убедить его в необходимости принимать терапию.

Главное в работе равного консультанта – это показать человеку, получившему положительный статус, на собственном примере: «Вот он я. Я такой же, как и ты, Я тоже ВИЧ положительный, но я научился жить с этим и я научу тебя. Ты не один».

Какими качествами должен обладать равный консультант?

Все сказанное до этого, не дает повод думать, что просто являясь носителем ВИЧ, можно считать себя равным консультантом и давать советы. Каждый из равных консультантов проходит курс специального обучения, относительно вопросов правильного консультирования и медицинских аспектов ВИЧ.

Кроме базовых знаний по ВИЧ-инфекции, равный консультант должен владеть вербальными и невербальными способами общения, моделью изменения поведения и т.д., а так же уметь применять основные методики консультирования, в числе которых:

· Различные техники убеждения;

· Установление психологического контакта;

· Методика правильной постановки вопроса:

· Техника оценки знаний пациента относящихся к теме ВИЧ и СПИДа;

· Методикой правильного предоставления информации с контролем ее на достоверность и доступность для понимания;

Но даже это еще не все. Равный консультант, должен иметь довольно четкие представления о той среде, которая окружает пациента, его ментальности. Это позволяет быстрей найти подход и добиться результатов.

Личные качества равного консультанта имеют не менее важное значение. Он должен иметь способности к соучастию, сочувствию и уметь не просто выслушать своего пациента, а услышать, то, что он хочет сказать.

Какую роль играет равный консультант в борьбе и профилактике ВИЧ/ СПИД?

Во всем комплексе мер равный консультант звено не менее важное, чем его медицинская составляющая. Специфика вопросов ВИЧ и СПИДа такова, что действовать нужно только сообща. Специалисты, работающие в этой области, взаимно дополняют друг друга.

Правильное воздействие, оказанное равными консультантами, помогает положительно повлиять на человека получившего известие о своем положительном статусе, избавить его от негативных мыслей, принять свой ВИЧ-статус, понять, что жизнь продолжается.

Где можно найти равных консультантов?

Так просто равных консультантов найти достаточно сложно, все происходит на добровольных началах. Но одним из вариантов может быть обращение в СПИД-центр или общественные организации. Даже если там не дадут прямые контакты, то как минимум, помогут в их поиске.

И снова об ответственности равного консультанта May 1st, 2011

Давно хотел написать пост на эту тему, хотя довольно давно я уже об этом. И вот пришел вопрос, который подтолкнул к этому окончательно (пунктуация автора сохранена):

извините Эрик,хотелось бы просто узнать на основе каких данных вы даете ответы,вы работник спид центра или просто изучаете литературу по этим вопросам?просто фраза "я считаю" снимает с вас всю ответственность за ответы,я уверен что всем кто задает вопросы хотелось бы опиратся на те данные в которых уверен не один человек а абсолютное большинство...извините,но хотелось бы получить ответ на этот вопрос,спасибо

Я считаю, что вполне нормально, когда человек, задающий вопрос (даже на бесплатном консультационном ресурсе), хочет быть уверен в достоверности получаемого ответа и(или) узнать квалификацию отвечающего, его источники информации и т.д. Поэтому я в очередной раз немного расскажу о себе в контексте моей работы равного консультанта.

Итак, "нет"-факты:
- я не врач и никогда не учился на врача (у меня высшее инженерное образование),
- я не работник СПИД-центра или любого другого мед. учреждения,
- я никогда не учился на равного консультанта и никогда не проходил каких-либо других курсов-семинаров на эту тему, и, соответственно, у меня нет никаких дипломов, корочек, бумажек, присваивающих мне какую-либо квалификацию или подтверждающих мои знания в какой-либо области медицины вообще или ВИЧ-инфекции в частности.

"да"-факты:
- я живу с диагнозом ВИЧ-инфекция c 2002 года, а с самим вирусом с 1999 года,
- я всегда обстоятельно и системно подхожу ко всем важным вопросам, а к вопросам собственного здоровья особенно,
- пока я ждал результата своего теста на ВИЧ в 2002 году, я изучил массу материалов доступных в Сети на тот момент, и к моменту диагноза уже знал основные факты о ВИЧ-инфекции, о ВААРТ и о жизни с ВИЧ и т.д.,
- с тех пор я постоянно, фактически ежедневно, слежу за информационными ресурсами на тему ВИЧ-инфекции, как популярными так и сугубо медицинскими,
- я постоянно общаюсь с профессиональными врачами-инфекционистами и другими специалистами в области ВИЧ-инфекции как лично, так и в Сети,
- я постоянно общаюсь с другими ВИЧ-инфицированными на самые разные темы: медицинские, социальные, бытовые и т.д.

По причине вышеупомянутых "да"-фактов я считаю, что мой набор знаний и опыта, не смотря на отсутствие мед. образования, позволяет мне ответить на большинство общих или чисто практических вопросов по теме ВИЧ-инфекция, что я и делаю уже в течении 4 лет в качестве сетевого равного консультанта. На данный момент основное место, где я отвечаю на вопросы www.aids74.com и с перерывами www.03.ru . По причине специфичности сетевого равного консультирования и отсутствия у меня каких-либо медицинских дипломов можно сказать, что де-юро я не несу ответственности за предоставляемую информацию. Но де-факто, я ощущаю очень большую моральную ответственность за достоверность своих ответов т.к. в полной мере осознаю, что от моих ответов может зависеть здоровье других людей. Поэтому в своих ответах я опираюсь только на ту информацию, в которой уверен и я не стесняюсь признаваться в том, что я чего-то не знаю или же какой-то вопрос лежит вне сферы моей информированности и опыта. На такие вопросы я либо не даю ответа вообще, либо предварительно консультируюсь со специалистами, либо высказываю свое личное мнение, явно говоря о том, что это лишь мое личное мнение как неспециалиста.

И немного по сути процитированного в начале письма:

Да, я часто использую фразу "я считаю" или "по моему мнению" потому что это действительно так. У меня есть свое сформированное мнение, которое возникло на основе вышеупомянутых фактов и я на него опираюсь. Было бы странно, если бы я отвечал "по мнению Ивана Ивановича..." или "как считают английские ученые...". Поэтому фраза "я считаю" не снимает с меня ответственности, а наоборот, усиливает ее, хотя если под ответственностью понимать чисто юридическую ответственность, то да, такую ответственность я как сетевой (виртуальный) равный консультант не несу, и т.к. я консультирую виртуально, то даже наорать на меня или набить мне морду проблематично:). Именно поэтому я периодически повторяю, что если мои ответы вызывают сомнения, то я не единственный источник информации по теме ВИЧ-инфекции. Есть официальные горячие телефонные линии, есть врачи в СПИД-центрах, и им, в отличии от меня, можно предъявить реальные претензии в случае такой необходимости и(или) желания.

Если в своих ответах я не даю пруфлинки, то не потому, что их не существует, а потому, что их множество, и я просто физически не могу ссылаться в своих ответах на конкретные источники информации, т.к. мои знания комплексные и основаны на множестве изученной информации, а так же на личном опыте, для которого пруфлинков вообще не существует. Иногда я ищу нужные пруфлинки, если меня просят об этом, хотя часто это занимает довольно много времени, т.к. в голове я их не держу.

Если спрашивающий хочет получить ответ не конкретного человека (в данном случае меня), а "мнение абсолютного большинства", то нужно обратиться к этому самому большинству: вся Сеть в его распоряжении и Гугл ему в помощь. Добавлю лишь, что, по моему опыту, довольно часто "мнение абсолютного большинства" является неверным. Если же гуглить и тратить свое время и силы на поиск информации не хочется, а хочется получить ответ на свой конкретный вопрос, то всегда, в той или иной степени, придется доверится тому конкретному человеку, от которого получен ответ.